Heterochromia는 홍채의 색상 차이를 나타내지 만 머리카락이나 피부의 색상입니다. 이분 색소증은 멜라닌 (색소)의 상대적 과량 또는 부족의 결과입니다. 유전 적 모자이크주의, 키메라주의, 질병 또는 부상으로 유전되거나 유전 될 수 있습니다. 그것은 인간과 특정 품종의 개와 고양이에서 발생합니다.

눈의 이질 착색증 (heterochromia iridum 또는 heterochromia iridis)은 세 종류입니다. 완전한 이질 착색증에서 하나의 홍채는 다른 홍채와 다른 색을.니다. 부분 색 이색 또는 부분 별 이색 성 색소에서는 하나의 홍채의 일부가 나머지와 다른 색을 띠고 마지막으로 중앙의 이색 변색에서는 동공에서 서로 다른 색의 스파이크가 방출됩니다.

여러 가지 원인이 제기되었지만 과학적 합의는 heterochromia의 주된 원인은 유전 적 다양성의 부족 때문입니다. 이것은 8-HTP 경로에서 멜라닌 분포를 결정하는 유전자의 돌연변이에 기인합니다. 보통 8-HTP 경로는 염색체 균질성으로 인해 손상됩니다.

눈 색깔, 특히 홍채의 색깔은 주로 멜라닌의 농도와 분포에 의해 결정됩니다. 영향을받는 눈은 과민색 (hyperchromic)이거나 색소 침착 (hypochigmented) (hypochromic) 일 수 있습니다. 인간에서는 보통 멜라닌 과다가 홍채 조직의 증식을 나타내는 반면 멜라닌이 부족하면 저형성을 나타냅니다. 기간은 고대 그리스 사람에서이다 : ἕτερος, 의미하는 héteros 다른 및 χρώμα, chróma 의미 색깔.

분류
Heterochromia는 주로 발병에 의해 분류됩니다 : 유전 적으로 또는 획득 된 것으로. 눈에 영향을주는 이색 변색 (heterochromia)이 종종 완전하게 또는 부분적으로 만 나타나는 차이 (segmental heterochromia)가 있지만, 유전 적 (모자이즘 또는 선천적 인 것)이나 후천적 인 것으로 분류되는 경우가 많습니다. 홍채가 더 어둡거나 가벼운 경우. 이색 증의 대부분의 경우는 특정 질병 및 증후군으로 인해 유전됩니다. 때로는 한쪽 눈이 질병이나 부상으로 색이 변할 수 있습니다.

분절 또는 부문 별 이색 변색
영역 별 이색 변색 (sectoral heterochromia)이라고도 불리는 부분 이색 변색 (segmental heterochromia)에서는 동일한 홍채의 영역이 완전히 다른 두 가지 색상을 포함합니다.

분절 이색은 인간에서 드물다. 인구의 약 1 %만이 그것을 가지고 있다고 추정된다.

홍채가 더 어두워진다.
Lisch nodules – 신경 섬유종증에서 보이는 홍채 과다 종.
안구 흑색 증 – 안저 혈관의 증가 된 색소 침착, 상공 막 및 전방 각에 의해 특징 지워지는 증상.
Oculodermal melanocytosis (오타의 모반)
색소 분산 증후군 (Pigment dispersion syndrome) – 홍채의 전방 표면을 포함하여 안구 내로 유포되고 다양한 안구 구조에 침착 된 후 홍채 표면에서 색소 상실을 특징으로하는 상태.
Sturge-Weber 증후군 – 삼차 신경의 분포에서 포트 와인 얼룩 모반, 두개 내 석회화 및 신경 학적 징후가있는 동측 융기 혈관종, 맥락막 혈관종 (종종 이차성 녹내장)이 특징 인 증후군.

아이리스 라이터 이상
단순한 이색 장기 – 다른 안구 또는 전신 문제가없는 드문 질환. 일반적으로 홍채 저형성을 보이기 때문에 밝은 색 눈은 영향을받는 눈으로 간주됩니다. 홍채에 부분적으로 만 영향을 미칠 수 있습니다.
선천성 호너 증후군 (흔히 유전 되더라도 흔히 유전 됨)
Waardenburg 증후군 – 경우에 따라 이종 크로 모아가 양안 홍채 색소 침착증으로 나타나는 증후군. 알빈 중독을 가진 11 명의 아이들에 대한 일본의 검토에 의하면 그 상태가 존재한다는 것이 밝혀졌습니다. 모두 부문 별 / 부분적 이색 성이있었습니다.
Piebaldism – Waardenburg 증후군과 유사하며, 흰색 forelock과 여러 대칭 hypopigmented 또는 depigmented macules에 의해 특징 melanocyte 개발의 드문 질환.
Hirschsprung의 질병 – 분야 hypochromia의 모양으로 heterochromia와 관련되었던 창자 무질서. 영향을받은 분야는 감소 된 수의 멜라닌 세포와 감소 된 기질 색소 침착을 갖는 것으로 나타났습니다.
자간전증 색소
패리 – 롬 버그 증후군

이색권 획득
획득 된 이색 변색은 일반적으로 부상, 염증, 홍채 나 종양을 손상시키는 특정 안약의 사용으로 인한 것입니다.

홍채가 더 어두워진다.
재료의 증착
Siderosis – 관통 손상 및 보유 철 함유, intraocular 이물로 인한 안구 조직 내의 철 침착.
Hemosiderosis – 눈에 둔한 외상을 입은 오랜 기립의 전방 출혈 (전방의 혈액)으로 인해 혈액 생성물에서 철분이 침착 될 수 있습니다.
특정 안약 – 프로스타글란딘 유사체 (라탄 프로스트, 이소 프로필 유니 프로 스톤, 트라 보 프로스트 및 비 마토 프로스트)는 녹내장 환자에서 안압을 낮추기 위해 국소 적으로 사용됩니다. 동종 이형 색 증은 이러한 약물을 사용하는 일부 환자에서 발생했습니다. 홍채 괄약근 주위의 간질은 말초 간질보다 더 어두워집니다. 홍채 melanocytes 내의 멜라닌 합성의 자극은 가정되었다. [의학 표창장 필요]
신 생물 – 네비 (Nevi) 및 흑색 종 (melanomatous tumor).
이리도 코르 넬 내피 증후군
홍채 얼룩 증후군

아이리스 라이터 이상
Fuchs heterochromic iridocyclitis – 저 등급의 무증상 포도막염으로 특징 지어지며, 증상이있는 눈의 홍채가 담색색이되어 씻겨 나오고 다소 나방 먹는 모습입니다. 이색 성 색소는 매우 미묘 할 수 있습니다. 특히 밝은 색의 빛이있는 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 그것은 대낮에 종종 쉽게 볼 수 있습니다. Fuchs와 관련된 이색 현상의 유행은 다양한 연구에서 추정되어 어두운 눈의 개체에서 홍채 색의 변화를 인식하는 것이 더 어렵다는 결과가 제시되었습니다.
Horner 증후군 획득 – 신경 모세포종에서와 같이 흔히 습득 됨.
신 생물 – 흑색 종은 매우 가볍게 착색 될 수 있으며, 밝은 색의 홍채는 전이성 질병의 드문 발현 일 수 있습니다.
패리 – 렘 버그 증후군 – 조직 손실로.
Duet 증후군 환자에서 이색질 증이 관찰되었습니다.

만성 홍채염
청소년 xanthogranuloma
백혈병 및 림프종
중앙 헤테로 크로 미아

중앙 이종 색증은 동일한 홍채에 2 가지 색상이있는 눈 상태입니다. 홍채의 중앙 (동공) 영역은 중간 주변 (섬모) 영역과 다른 색이며, 실제 홍채 색은 외부 색입니다. (참조 필요)

눈 색깔은 주로 홍채 조직 내 멜라닌 농도와 분포에 의해 결정됩니다. 눈 색깔을 결정하는 과정이 완전히 이해되지는 않지만, 상속 된 눈 색깔은 여러 유전자에 의해 결정된다는 것이 알려져 있습니다. 환경 적 또는 후천적 요인은 이러한 유전 된 형질을 바꿀 수 있습니다.

인간의 홍채는 다양한 색상으로 볼 수 있습니다. 인간의 눈에는 갈색, 노란색 및 회색의 3 가지 색상이 있습니다. 개인이 가지고있는 각 색상의 양에 따라 눈 색깔의 모양이 결정됩니다.

중앙의 이색 변색을 나타내는 눈은 다색의 홍채 때문에 종종 “고양이 눈”이라고 불립니다. 중앙 헤테로 크로 모아는 소량의 멜라닌을 함유하고있는 홍채에서 널리 퍼져있는 것으로 보입니다.

중앙 heterochromia 사람의 유명한 사건은 Baroness Rózsika Edle von Wertheimstein, 그의 딸이 썼다 : “그녀는 매우 아름다운 여자 였어. 그녀는 어두운 갈색 눈을 가졌지 만, 각 눈은 그것에 대한 보라색 고리가 있었다. 이 어두운 갈색 눈 주위에 보라색 4 분의 1 인치. ”

다른 동물들
드물게 인간에서 볼 수는 있지만, 완전한 이종 크로 모아는 다른 종에서 더 자주 관찰됩니다. 거의 항상 하나의 파란 눈이 관련됩니다. 파란 눈은 멜라닌이 피부와 머리카락에없는 흰색 반점에서 발생합니다. 이 종에는 고양이, 특히 터키 반, 터키 앙고라, 카오 매니와 (드물게) 일본 밥 테일과 같은 품종이 포함됩니다. 이른바 이상한 눈 고양이는 보통 눈 (구리, 주황, 노랑, 녹색)과 푸른 눈이 하나 인 흰색 또는 대부분 흰색입니다. 개 중에서 시베리안 허스키와 다른 몇몇 품종에서는 흔히 호주 셰퍼드 (Shepherd)와 카타 훌라 레퍼드 도그 (Catahoula Leopard Dog)에서 완전한 이색 변색이 보이고 드물게 시추 (Shih Tzu)에서는 그렇지 않습니다. 완전한 이종 크로마토 그래피가있는 말에는 갈색이 하나 있고 흰색, 회색 또는 파란색의 눈가루 이색질이있는 말은 핀토 색소가있는 말에서 더 흔합니다. 완벽한 이질 착색은 가축과 심지어 물소에서도 발생합니다. 그것은 또한 Waardenburg 증후군이있는 흰 족제비에서 볼 수 있습니다. 그러나 눈 색깔이 종종 한밤중의 파란색이기 때문에 때때로 말하기가 어려울 수 있습니다.

섹터 이색 감, 보통 부문 별 hypochromia는 개에서 자주 merle 코트와 품종에서 볼 수 있습니다. 이 유형에는 오스트레일리아 양치기, 보더 콜리, 콜리, 셰틀 랜드 몰이, 웨일스 어 코기, 피레네 산 목자, 뮈디, 보 셀론, 카타 훌라 카, 덩케르, 그레이트 데인, 닥스 훈트 및 치와와가 포함됩니다. 또한 시베리안 허스키와 드물게 Shih Tzu와 같은 merle 특성을 지니지 않는 특정 품종에서도 발생합니다. 반 고양이와 같은 조건을 가진 고양이 품종의 예가 있습니다.