Le processus de l’adversaire de couleur est une théorie des couleurs qui stipule que le système visuel humain interprète l’information sur la couleur en traitant les signaux des cônes et des bâtonnets de manière antagoniste. Les trois types de cônes (L pour long, M pour moyen et S pour court) ont un certain chevauchement dans les longueurs d’onde de la lumière auxquelles ils répondent, il est donc plus efficace pour le système visuel d’enregistrer les différences entre les réponses des cônes. que chaque type de réponse individuelle du cône. La théorie des couleurs de l’adversaire suggère qu’il y a trois canaux opposés: le rouge contre le vert, le bleu contre le jaune et le noir contre le blanc (le dernier type est achromatique et détecte la variation lumière-obscurité, ou luminance). Les réponses à une couleur d’un canal adverse sont antagonistes à celles de l’autre couleur. Autrement dit, les couleurs adverses opposées ne sont jamais perçues ensemble – il n’y a pas de «rouge verdâtre» ou de «bleu jaunâtre».

Alors que la théorie trichromatique définit la façon dont la rétine de l’œil permet au système visuel de détecter la couleur avec trois types de cônes, la théorie du processus de l’adversaire tient compte des mécanismes qui reçoivent et traitent l’information provenant des cônes. Bien que les théories des processus trichromatiques et adverses aient été initialement considérées comme contradictoires, on a compris plus tard que les mécanismes responsables du processus adverse reçoivent des signaux des trois types de cônes et les traitent à un niveau plus complexe.

Outre les cônes, qui détectent la lumière pénétrant dans l’œil, la base biologique de la théorie de l’adversaire implique deux autres types de cellules: les cellules bipolaires et les cellules ganglionnaires. L’information provenant des cônes est transmise aux cellules bipolaires de la rétine, qui peuvent être les cellules du processus de l’adversaire qui transforment l’information des cônes. L’information est ensuite transmise aux cellules ganglionnaires, dont il existe deux classes majeures: les couches magnocellulaires, ou à grandes cellules, et les cellules parvocellulaires ou à petites cellules. Les cellules parvocellulaires, ou cellules P, traitent la majorité des informations sur la couleur et se répartissent en deux groupes: un qui traite les informations sur les différences entre les cônes L et M, et un qui traite les différences entre les cônes S et un signal combiné des deux. et M cônes. Le premier sous-type de cellules est responsable du traitement des différences rouge-vert et le second traite les différences bleu-jaune. Les cellules P transmettent également des informations sur l’intensité de la lumière (quelle quantité il y a) en raison de leurs champs réceptifs.

Histoire
Johann Wolfgang von Goethe a d’abord étudié l’effet physiologique des couleurs opposées dans sa Théorie des Couleurs en 1810. Goethe a arrangé sa roue chromatique de façon symétrique « car les couleurs diamétralement opposées dans ce schéma sont celles qui s’évoquent réciproquement dans l’œil. le jaune demande le pourpre, l’orange, le bleu, le rouge, le vert et inversement: ainsi, toutes les gradations intermédiaires se réciproquement réciproquement.

Ewald Hering a proposé la théorie de la couleur de l’adversaire en 1892. Il a pensé que les couleurs rouge, jaune, vert et bleu sont spéciales en ce sens que n’importe quelle autre couleur peut être décrite comme un mélange d’elles et qu’elles existent en paires opposées. C’est-à-dire que le rouge ou le vert est perçu et n’est jamais verdâtre: même si le jaune est un mélange de rouge et de vert dans la théorie des couleurs RVB, l’œil ne le perçoit pas comme tel. En 1957, Leo Hurvich et Dorothea Jameson ont fourni des données quantitatives pour la théorie de l’adversaire des couleurs de Hering. Leur méthode a été appelée annulation de la teinte. Les expériences d’annulation de teinte commencent par une couleur (par exemple jaune) et tentent de déterminer quelle quantité de couleur de l’adversaire (par exemple bleu) de l’un des composants de la couleur de départ doit être ajoutée pour éliminer tout indice de la couleur de départ.

La théorie des couleurs de l’adversaire peut être appliquée à la vision par ordinateur et mise en œuvre en tant que modèle de couleur gaussien et le modèle de traitement de la vision naturelle.

D’autres ont appliqué l’idée de stimulations opposées au-delà des systèmes visuels, décrite dans l’article sur la théorie des processus opposants. En 1967, Rod Grigg a étendu le concept pour refléter un large éventail de processus adverses dans les systèmes biologiques. En 1970, Solomon & Corbit a élargi le modèle de processus d’opposition neurologique général de Hurvich & Jameson pour expliquer l’émotion, la toxicomanie et la motivation au travail.

Images secondaires de couleurs complémentaires
Si quelqu’un fixe un carré rouge pendant quarante secondes, puis regarde immédiatement une feuille blanche, il perçoit souvent un carré cyan sur la feuille blanche. Cette image complémentaire des couleurs complémentaires s’explique plus facilement par la théorie des couleurs trichromatiques que par la théorie traditionnelle des couleurs RYB; Dans la théorie de l’opposition-processus, la fatigue des voies favorisant le rouge produit l’illusion d’un carré cyan.