Процессом цветного оппонента является теория цвета, которая гласит, что человеческая визуальная система интерпретирует информацию о цвете, обрабатывая сигналы от конусов и стержней антагонистическим образом. Три типа конусов (L для long, M для среды и S для краткости) имеют некоторое перекрытие в длинах волн света, на которые они реагируют, поэтому для визуальной системы более эффективно регистрировать различия между ответами конусов, а чем индивидуальный ответ каждого типа конуса. Теория цвета оппонента предполагает, что есть три канала противника: красный против зеленого, синий или желтый, а черный против белого (последний тип ахроматический и обнаруживает светло-темную вариацию или яркость). Ответы на один цвет канала противника являются антагонистами к другим цветам. То есть противоположные цвета противоположности никогда не воспринимаются вместе — нет «зеленовато-красного» или «желтовато-голубого».

В то время как трихроматическая теория определяет, как сетчатка глаза позволяет визуальной системе обнаруживать цвет с тремя типами конусов, теория процесса оппонента учитывает механизмы, которые получают и обрабатывают информацию из конусов. Хотя первоначально предполагалось, что теории трихроматических и оппонирующих процессов были расстроены, впоследствии выяснилось, что механизмы, ответственные за процесс противника, получают сигналы от трех типов конусов и обрабатывают их на более сложном уровне.

Помимо конусов, которые обнаруживают свет, попадающий в глаз, биологическая основа теории противника включает в себя два других типа клеток: биполярные клетки и ганглиозные клетки. Информация от конусов передается в биполярные клетки сетчатки, которые могут быть клетками в процессе противника, которые преобразуют информацию из конусов. Затем информация передается в клетки ганглия, из которых два основных класса: магноцеллюлярные или многоклеточные слои, а также парвоцеллюлярные или мелкоклеточные слои. Парвоцеллюлярные клетки или P-клетки обрабатывают большую часть информации о цвете и делятся на две группы: одну, которая обрабатывает информацию о различиях между стрельбой L и M конусов, а другая, которая обрабатывает различия между S-конусами и объединенным сигналом от L и М конусов. Первый подтип клеток отвечает за обработку красно-зеленых различий, а второй — сине-желтые. P-клетки также передают информацию об интенсивности света (сколько из них есть) из-за их восприимчивых полей.

история
Иоганн Вольфганг фон Гёте впервые изучил физиологический эффект противоположных цветов в своей «Теории цветов» в 1810 году. Гёте симметрично расположил свое цветовое колесо «для цветов, диаметрально противоположных друг другу на этой диаграмме, это те, которые взаимно вызывают друг друга в глазу. , желтый цвет требует фиолетового, оранжевого, синего, красного, зеленого и наоборот: Таким образом, все промежуточные градации взаимно вызывают друг друга ».

Эвальд Геринг предложил теорию цвета оппонента в 1892 году. Он считал, что цвета красного, желтого, зеленого и синего являются особыми тем, что любой другой цвет можно описать как смесь из них и что они существуют в противоположных парах. То есть, красный или зеленый воспринимается и никогда не зеленовато-красный: хотя желтый цвет представляет собой смесь красного и зеленого цветов в теории цвета RGB, глаз не воспринимает его как таковой. В 1957 году Лео Хурвич и Доротея Джеймсон предоставили количественные данные для теории Геринга против цвета. Их метод назывался отменой оттенка. Эксперименты с отменой оттенков начинаются с цвета (например, желтого цвета) и пытаются определить, какая часть цвета противника (например, синий) одного из компонентов исходного цвета должна быть добавлена, чтобы исключить какой-либо намек на этот компонент из начального цвета.

Теория цвета противника может быть применена к компьютерному зрению и реализована как гауссовская цветовая модель и модель обработки естественного зрения.

Другие применили идею противоположных стимулов за пределами визуальных систем, описанных в статье о теории оппонента. В 1967 году Род Григг расширил эту концепцию, чтобы отразить широкий спектр процессов противника в биологических системах. В 1970 году Solomon & Corbit расширил модель неврологического оппонента от Hurvich & Jameson для объяснения эмоций, наркомании и мотивации работы.

Дополнительные изображения последонного цвета
Если кто-то смотрит на красный квадрат на сорок секунд, а затем сразу же смотрит на белый лист бумаги, они часто воспринимают голубой лист на чистом листе. Этот дополнительный оттенок цвета легче объяснить теорией цвета трихроматического цвета, чем традиционная теория цвета RYB; в теории оппонента-процесса усталость путей продвижения красных создает иллюзию голубого квадрата.