Las células solares híbridas combinan las ventajas de los semiconductores orgánicos e inorgánicos.La energía fotovoltaica híbrida tiene materiales orgánicos que consisten en polímeros conjugados que absorben la luz como el donador y transportan los agujeros. Los materiales inorgánicos en células híbridas se usan como aceptor y transportador de electrones en la estructura. Los dispositivos fotovoltaicos híbridos tienen un potencial no solo de bajo costo por el procesamiento de rollo a rollo sino también para la conversión de energía solar escalable.

Teoría
Las células solares son dispositivos que convierten la luz solar en electricidad mediante el efecto fotovoltaico. Los electrones en una célula solar absorben la energía del fotón en la luz del sol que los excita a la banda de conducción desde la banda de valencia. Esto genera un par de electrodos de agujero, que está separado por una barrera potencial (como una unión pn) e induce una corriente. Las células solares orgánicas usan materiales orgánicos en sus capas activas. Los fotovoltaicos orgánicos moleculares, poliméricos e híbridos son los principales tipos de dispositivos fotovoltaicos orgánicos actualmente estudiados.

Celda solar híbrida
En las células solares híbridas, se mezcla un material orgánico con un material de alto transporte de electrones para formar la capa fotoactiva. Los dos materiales se ensamblan juntos en una capa fotoactiva de tipo de heterounión, que puede tener una mayor eficiencia de conversión de energía que un solo material. Uno de los materiales actúa como el absorbente de fotones y el donador de excitones. El otro material facilita la disociación del excitón en la unión. La carga se transfiere y luego se separa después de que un excitón creado en el donante se deslocaliza en un complejo donante-receptor.

El material aceptor necesita un desplazamiento de energía adecuado a la energía de enlace del excitón al absorbedor. La transferencia de la carga es favorable si se cumple la siguiente condición:

donde los superíndices A y D se refieren al aceptor y al donante respectivamente, EA es la afinidad electrónica y U es la energía de unión culombólica del excitón sobre el donante. En muestra un diagrama de energía de la interfaz. En polímeros fotovoltaicos de uso común como MEH-PPV, la energía de unión del excitón varía de 0.3 eV a 1.4 eV.

La energía requerida para separar el excitón viene dada por la compensación de energía entre los LUMO o las bandas de conducción del donante y el aceptador. Después de la disociación, los portadores son transportados a los electrodos respectivos a través de una red de percolación.

La distancia promedio que un excitón puede difundir a través de un material antes de la aniquilación mediante recombinación es la longitud de difusión del excitón. Esto es corto en polímeros, del orden de 5-10 nanómetros. La escala de tiempo para el decaimiento radiativo y no radiativo es de 1 picosegundo a 1 nanosegundo. Los excitones generados dentro de esta longitud cerca de un aceptor contribuirían a la fotocorriente.

Para tratar el problema de la longitud de difusión del excitón corto, se usa una estructura de heterounión a granel en lugar de una bicapa separada de fase. La dispersión de las partículas en toda la matriz del polímero crea un área interfacial más grande para que se produzca la transferencia de carga. La Figura 2 muestra la diferencia entre una biloca y una heterounión a granel.

Tipos de interfaces y estructuras
Controlar la interfaz de las células solares híbridas inorgánicas-orgánicas puede aumentar la eficiencia de las células. Esta eficacia aumentada puede lograrse aumentando el área de superficie interfacial entre lo orgánico y lo inorgánico para facilitar la separación de carga y controlando las longitudes y periodicidades a nanoescala de cada estructura de forma que las cargas puedan separarse y moverse hacia el electrodo apropiado sin recombinarse. Las tres estructuras principales a nanoescala utilizadas son películas inorgánicas mesoporosas infundidas con orgánicas donadoras de electrones, estructuras laminares inorgánicas orgánicas alternativas y estructuras de nanocables.

Películas mesoporosas
Las películas mesoporosas se han usado para una célula solar híbrida de alta eficiencia. La estructura de las células solares mesoporosas de película delgada generalmente incluye un material inorgánico poroso que está saturado con un agente tensioactivo orgánico. El orgánico absorbe la luz y transfiere electrones al semiconductor inorgánico (generalmente un óxido conductor transparente), que luego transfiere el electrón al electrodo. Los problemas con estas células incluyen su orden aleatorio y la dificultad de controlar su estructura a nanoescala para promover la conducción de carga.

Película laminar ordenada
Recientemente, el uso de capas alternas de compuestos orgánicos e inorgánicos se ha controlado a través del autoensamblaje basado en electrodeposición. Esto es de particular interés porque se ha demostrado que la estructura laminar y la periodicidad de las capas orgánicas-inorgánicas alternas se pueden controlar a través de la química de la solución. Para producir este tipo de células con eficiencias prácticas, los surfactantes orgánicos más grandes que absorben más del espectro visible deben depositarse entre las capas de inorgánicos que aceptan electrones.

Películas de nanoestructuras ordenadas
Los investigadores han podido desarrollar células solares basadas en nanoestructuras que utilizan nanoestructuras ordenadas como nanocables o nanotubos de entorno inorgánico mediante elementos orgánicos donantes de electrones que utilizan procesos de autoorganización. Las nanoestructuras ordenadas ofrecen la ventaja del transporte de carga dirigida y la separación de fases controlada entre los materiales donantes y aceptores. La morfología basada en nanocables ofrece una reflexión interna reducida, relajación fácil de la tensión y una mayor tolerancia a los defectos. La capacidad de fabricar nanocables monocristalinos en sustratos de bajo costo como papel de aluminio y relajar la deformación en las capas subsiguientes elimina dos obstáculos de costo más importantes asociados con las celdas de alta eficiencia. Se han producido rápidos aumentos en las eficiencias de las células solares basadas en nanocables y parecen ser una de las tecnologías híbridas solares a nanoescala más prometedoras.

Factores de desafío fundamentales
La eficiencia de la celda híbrida debe aumentar para iniciar la fabricación a gran escala. Tres factores afectan la eficiencia. Primero, el bandgap debe reducirse para absorber los fotones rojos, que contienen una fracción significativa de la energía en el espectro solar. Los fotovoltaicos orgánicos actuales han demostrado un 70% de eficiencia cuántica para los fotones azules. En segundo lugar, la resistencia de contacto entre cada capa en el dispositivo se debe minimizar para ofrecer mayor factor de llenado y eficiencia de conversión de potencia. En tercer lugar, se debe aumentar la movilidad del soporte de carga para permitir que la energía fotovoltaica tenga capas activas más gruesas mientras se minimiza la recombinación de la portadora y se mantiene baja la resistencia de la serie del dispositivo.

Tipos de células solares híbridas

Compuesto de polímero y nanopartícula
Las nanopartículas son una clase de materiales semiconductores cuyo tamaño en al menos una dimensión varía de 1 a 100 nanómetros, en el orden de las longitudes de onda del excitón. Este control de tamaño crea un confinamiento cuántico y permite el ajuste de las propiedades optoelectrónicas, como el gap de banda y la afinidad electrónica. Las nanopartículas también tienen una gran relación de superficie a volumen, que presenta más área para que se produzca la transferencia de carga.

La capa fotoactiva puede crearse mezclando nanopartículas en una matriz de polímero. Los dispositivos solares basados ​​en compuestos de polímero-nanopartícula se parecen más a las células solares de polímero. En este caso, las nanopartículas toman el lugar de los aceptores basados ​​en fullereno utilizados en células solares de polímero completamente orgánico. Las células solares híbridas basadas en nanopartículas son un área de interés para la investigación porque las nanopartículas tienen varias propiedades que podrían hacer que sean preferibles a los fullerenos, tales como:

Los fullerenos se sintetizan mediante una combinación de un método de arco de alta temperatura y una síntesis continua en fase gaseosa, lo que hace que su producción sea difícil y requiera mucha energía. La síntesis coloidal de nanopartículas por contraste es un proceso a baja temperatura.

El PCBM (un aceptor de fullereno común) se difunde durante periodos largos de tiempo o cuando se expone al calor, lo que puede alterar la morfología y disminuir la eficiencia de una célula solar de polímero. Las pruebas limitadas de las células solares de nanopartículas indican que pueden ser más estables a lo largo del tiempo.

Las nanopartículas son más absorbentes que los fullerenos, lo que significa que puede absorberse más luz en un dispositivo más delgado.

El tamaño de las nanopartículas puede afectar la absorción. Esto, combinado con el hecho de que hay muchas nanopartículas semiconductoras posibles, permite bandbaps altamente personalizables que se pueden sintonizar fácilmente a ciertas frecuencias, lo que sería ventajoso en las células solares en tándem.

Las nanopartículas con tamaño cerca de su radio de Bohr pueden generar dos excitones cuando son golpeadas por un fotón suficientemente energético.

Estructura y procesamiento
Para los polímeros utilizados en este dispositivo, las movilidades de los agujeros son mayores que las movilidades de los electrones, por lo que la fase del polímero se utiliza para transportar los agujeros. Las nanopartículas transportan electrones al electrodo.

El área interfacial entre la fase del polímero y las nanopartículas necesita ser grande. Esto se logra al dispersar las partículas en toda la matriz del polímero. Sin embargo, las nanopartículas deben estar interconectadas para formar redes de percolación para el transporte de electrones, lo que ocurre por eventos de salto.

La eficiencia se ve afectada por la relación de aspecto, la geometría y la fracción de volumen de las nanopartículas. Las estructuras de nanopartículas incluyen nanocristales, nanovarillas y estructuras hiperramificadas. La Figura 3 contiene una imagen de cada estructura. Diferentes estructuras cambian la eficiencia de conversión al efectuar la dispersión de nanopartículas en el polímero y proporcionar vías para el transporte de electrones.

La fase de nanopartículas es necesaria para proporcionar una vía para que los electrones lleguen al electrodo. Al usar nanorods en lugar de nanocristales, se puede evitar el evento de salto de un cristal a otro.

Los métodos de fabricación incluyen mezclar los dos materiales en una solución y centrifugarlo sobre un sustrato, y la evaporación del solvente (sol-gel). La mayoría de estos métodos no implican el procesamiento a alta temperatura. El recocido aumenta el orden en la fase del polímero, aumentando la conductividad. Sin embargo, el recocido durante demasiado tiempo aumenta el tamaño del dominio del polímero, haciéndolo eventualmente más grande que la longitud de difusión del excitón, y posiblemente permitiendo que parte del metal del contacto se difunda en la capa fotoactiva, reduciendo la eficacia del dispositivo.

Materiales
Las nanopartículas semiconductoras inorgánicas utilizadas en células híbridas incluyen CdSe (tamaños de 6-20 nm), ZnO, TiO y PbS. Los polímeros comunes utilizados como materiales fotográficos tienen una conjugación extensa y también son hidrófobos. Su eficiencia como foto-material se ve afectada por la posición del nivel HOMO y el potencial de ionización, que afecta directamente el voltaje del circuito abierto y la estabilidad en el aire. Los polímeros más comunes usados ​​son P3HT (poli (3-hexiltiofeno)) y M3H-PPV (poli [2-metoxi, 5- (2′-etil-hexiloxi) -p-fenilenvinileno)]). P3HT tiene un margen de banda de 2.1 eV y M3H-PPV tiene un margen de banda de ~ 2.4 eV. Estos valores se corresponden con la banda prohibida de CdSe, 2.10 eV. La afinidad electrónica de CdSe varía de 4.4 a 4.7 eV. Cuando el polímero utilizado es MEH-PPV, que tiene una afinidad electrónica de 3,0 eV, la diferencia entre las afinidades electrónicas es lo suficientemente grande como para impulsar la transferencia de electrones del CdSe al polímero. CdSe también tiene una alta movilidad de electrones (600 cm ² · V ^-1 · s ^-1 ).

Valores de rendimiento
La mayor eficiencia demostrada es del 3,2%, basada en un donador de polímero PCPDTBT y un aceptor de nanopartículas de CdSe. El dispositivo exhibió una corriente de cortocircuito de 10.1 mA • cm-2, una tensión de circuito abierto de .68 V y un factor de llenado de .51.

Desafíos
Las células solares híbridas necesitan mayor eficiencia y estabilidad a lo largo del tiempo antes de que la comercialización sea factible. En comparación con el 2.4% del sistema CdSe-PPV, los fotodepositivos de silicio tienen eficiencias de conversión de energía superiores al 20%.
Los problemas incluyen controlar la cantidad de agregación de nanopartículas a medida que se forma la fotocapa. Las partículas deben dispersarse para maximizar el área de la interfaz, pero deben agregarse para formar redes para el transporte de electrones. La formación de la red es sensible a las condiciones de fabricación. Las vías del callejón sin salida pueden impedir el flujo.Una posible solución es implementar heterouniones ordenadas, donde la estructura está bien controlada.

Las estructuras pueden sufrir cambios morfológicos a lo largo del tiempo, a saber, la separación de fases. Finalmente, el tamaño del dominio del polímero será mayor que la longitud de difusión del portador, lo que reduce el rendimiento.

A pesar de que la banda prohibida de nanopartículas puede ajustarse, debe coincidir con el polímero correspondiente. El intervalo de banda de 2.0 eV de CdSe es mayor que un intervalo de banda ideal de 1.4 para la absorbancia de la luz.

Las nanopartículas involucradas son típicamente coloides, que se estabilizan en solución mediante ligandos. Los ligandos disminuyen la eficacia del dispositivo porque sirven como aislantes que impiden la interacción entre el donador y el aceptor de nanopartículas, y también disminuyen la movilidad de electrones. Se ha tenido cierto éxito, pero no completo, al intercambiar los ligandos iniciales por piridina u otro ligando de cadena corta.

Las células solares híbridas exhiben propiedades materiales inferiores a las de los semiconductores de silicio a granel. Las movilidades del portador son mucho más pequeñas que la del silicio. La movilidad de electrones en silicio es de 1000 cm ² · V ^-1 · s ^-1 , en comparación con 600 cm ² · V ^-1 · s ^-1 en CdSe, y menos de 10 cm ² · V ^-1 · s ^-1 en otro cuanto dot materiales. La movilidad del orificio en MEH-PPV es de 0.1 cm ² · V ^-1 · s ^-1 , mientras que en silicio es de 450 cm ² · V ^-1 · s ^-1 .

Nanotubos de carbon
Los nanotubos de carbono (CNT) tienen una alta conductividad de electrones, alta conductividad térmica, robustez y flexibilidad. Se han demostrado las pantallas de emisión de campo (FED), los sensores de tensión y los transistores de efecto de campo (FET) que usan CNT. Cada aplicación muestra el potencial de los CNT para dispositivos a nanoescala y para aplicaciones electrónicas flexibles. Las aplicaciones fotovoltaicas también se han explorado para este material.

Principalmente, los CNT se han usado como la impureza del medio de transporte del excitón fotoinducido dentro de una capa fotovoltaica basada en polímeros o como la capa fotoactiva (conversión de fotones y electrones). Se prefiere la CNT metálica para la aplicación anterior, mientras que la CNT semiconductora se prefiere para la última.

Medio de transporte eficiente
Para aumentar la eficiencia fotovoltaica, las impurezas que aceptan electrones deben agregarse a la región fotoactiva. Mediante la incorporación de CNT en el polímero, la disociación del par de excitones puede lograrse mediante la matriz de CNT. El área de alta superficie (~ 1600 m ² / g) de CNT ofrece una buena oportunidad para la disociación del excitón. Los portadores separados dentro de la matriz de polímero-CNT son transportados por las vías de percolación de CNT adyacentes, proporcionando los medios para una alta movilidad del portador y una transferencia de carga eficiente. Los factores de rendimiento de la fotovoltaica híbrida de polímero CNT son bajos en comparación con los de la energía fotovoltaica inorgánica. SWNT en polímero semiconductor P3OT demostró voltaje de circuito abierto (V _oc ) por debajo de 0,94 V, con corriente de cortocircuito (I _sc ) de 0,12 mA / cm ² .

Las nanopartículas metálicas pueden aplicarse al exterior de los CNT para aumentar la eficiencia de separación del excitón. El metal proporciona un campo eléctrico más alto en la interfaz del polímero CNT, acelerando los portadores de excitones para transferirlos más eficazmente a la matriz de CNT.En este caso, V _oc = 0.3396 V e I _sc = 5.88 mA / cm ² . El factor de llenado es 0.3876% y el factor de conversión de luz blanca 0.775%.

Capa de matriz fotoactiva
CNT puede usarse como un dispositivo fotovoltaico no solo como un material complementario para aumentar el transporte del portador, sino también como la capa fotoactiva en sí misma. El CNT semiconductor de pared simple (SWCNT) es un material potencialmente atractivo para aplicaciones fotovoltaicas por sus propiedades estructurales y eléctricas únicas. SWCNT tiene una alta conductividad eléctrica (100 veces mayor que la del cobre) y muestra el transporte del portador balístico, disminuyendo en gran medida la recombinación del portador. La banda prohibida del SWCNT es inversamente proporcional al diámetro del tubo, lo que significa que SWCNT puede mostrar múltiples bandgaps directos que coinciden con el espectro solar.

Se ha demostrado un fuerte campo eléctrico integrado en SWCNT para la separación eficiente de pares de electrophores fotogenerados mediante el uso de dos electrodos metálicos asimétricos con funciones de trabajo altas y bajas. El voltaje de circuito abierto (Voc) es 0.28 V, con corriente de cortocircuito (Isc) 1.12 nA • cm-2 con una fuente de luz incidente de 8.8 W • cm-2. El factor de conversión de luz blanca resultante es 0.8%.

Desafíos
Se deben abordar varios desafíos para que CNT se utilice en aplicaciones fotovoltaicas. CNT degrada horas extras en un ambiente rico en oxígeno. La capa de pasivación requerida para evitar la oxidación de CNT puede reducir la transparencia óptica de la región del electrodo y disminuir la eficiencia fotovoltaica.

Desafíos como medio de transporte eficiente
Los desafíos adicionales implican la dispersión de CNT dentro de la capa fotoactiva de polímero. Se requiere que el CNT esté bien dispersado dentro de la matriz de polímero para formar rutas de transferencia de carga eficiente entre los excitones y el electrodo

Retos como capa de matriz fotoactiva
Los desafíos de CNT para la capa fotoactiva incluyen su falta de capacidad para formar una unión pn, debido a la dificultad de dopaje de ciertos segmentos de una CNT. (Una unión pn crea un potencial integrado interno, que proporciona una vía para la separación eficiente de la portadora dentro de la fotovoltaica.) Para superar esta dificultad, la flexión de la banda de energía se ha realizado mediante el uso de dos electrodos de diferentes funciones de trabajo. Un fuerte campo eléctrico integrado que cubre todo el canal SWCNT se forma para la separación de alta eficiencia del portador. El problema de oxidación con CNT es más crítico para esta aplicación. Los CNT oxidados tienden a volverse más metálicos y, por lo tanto, menos útiles como material fotovoltaico.

Teñido sensibilizado
Las células solares sensibilizadas con colorante consisten en un ánodo foto-sensibilizado, un electrolito y un sistema fotoelectroquímico. Las células solares híbridas basadas en células solares sensibilizadas por colorantes se forman con materiales inorgánicos (TiO2) y materiales orgánicos.

Materiales
Las células solares híbridas basadas en células solares sensibilizadas con colorante se fabrican mediante materiales inorgánicos absorbidos por colorante y materiales orgánicos. El TiO2 es el material inorgánico preferido ya que este material es fácil de sintetizar y actúa como un semiconductor de tipo n debido a las vacantes de oxígeno tipo donante. Sin embargo, la titania solo absorbe una pequeña fracción del espectro UV. Los sensibilizadores moleculares (moléculas de colorante) unidos a la superficie del semiconductor se utilizan para recoger una mayor parte del espectro. En el caso de las células solares sensibilizadas con colorante de titania, un fotón absorbido por una capa de molécula sensibilizadora de colorante induce la inyección de electrones en la banda de conducción de titania, dando como resultado el flujo de corriente. Sin embargo, la corta longitud de difusión (difusividad, Dn≤10-4cm2 / s) en células solares sensibilizadas con colorante de titania disminuye la eficiencia de conversión de energía solar a energía. Para mejorar la duración de la difusión (o la vida útil del portador), una variedad de materiales orgánicos se unen a la titania.

Esquema de fabricación
Célula fotoelectroquímica sensibilizada por colorante (célula Grätzel)
Las nanopartículas de TiO2 se sintetizan en varias decenas de escalas nanométricas (~ 100 nm).Con el fin de hacer una célula fotovoltaica, sensibilizadores moleculares (moléculas de colorante) se unen a la superficie de titania. La titania absorbida por colorante finalmente se encerra por un electrolito líquido. Este tipo de célula solar sensibilizada por colorante también se conoce como célula Grätzel. La célula solar sensibilizada por colorante tiene la desventaja de una longitud de difusión corta. Recientemente, se han investigado sensibilizadores supermoleculares o multifuncionales para mejorar la longitud de difusión del portador. Por ejemplo, un cromóforo colorante se ha modificado mediante la adición de donantes de electrones secundarios. Los portadores minoritarios (agujeros en este caso) se difunden a los donantes de electrones unidos para recombinarse. Por lo tanto, la recombinación de electrones se retarda por la separación física entre el resto de colorante y catiónico y la superficie de TiO2, como se muestra en la Fig. 5. Finalmente, este proceso aumenta la longitud de difusión del portador, dando como resultado el aumento de la vida útil del portador.

Célula solar sensibilizada con colorante de estado sólido
Los materiales mesoporosos contienen poros con diámetros entre 2 y 50 nm. Se puede usar una película mesoporosa de TiO2 sensibilizada con colorante para fabricar células fotovoltaicas y esta célula solar se denomina «célula solar sensibilizada a colorante de estado sólido». Los poros en la película delgada de TiO2 mesoporosa se llenan con un material sólido conductor de orificios tal como semiconductores de tipo p o material orgánico conductor de orificios. Reemplazar el electrolito líquido en las células de Grätzel con un material sólido de transporte de carga puede ser beneficioso. El proceso de generación y recombinación de orificios de electrones es el mismo que el de las células de Grätzel. Los electrones se inyectan desde el colorante fotoexcitado en la banda de conducción de titania y los orificios son transportados por un electrolito de transporte de carga sólida a un electrodo. Muchos materiales orgánicos han sido probados para obtener una alta eficiencia de conversión de energía solar en energía en células solares sintetizadas con tinte basadas en película fina de titania mesoporosa.

Factores de eficiencia
Los factores de eficiencia demostrados para las células solares sensibilizadas con colorante son

Parámetros	Tipos de células solares sensibilizadas con tinte
	Celda Grätzel	De Estado sólido
Eficiencia (%)	~ 10-11	~ 4
V oc (V)	~ 0.7	~ 0.40
J sc (mA / cm 2 )	~ 20	~ 9.10
Factor de llenado	~ 0.67	~ 0.6

Desafíos
Los electrolitos orgánicos líquidos contienen yodo altamente corrosivo, lo que genera problemas de fugas, sellado, manipulación, desorción del tinte y mantenimiento. Mucha atención se centra ahora en el electrolito para abordar estos problemas.

Para las células solares sensibilizadas con colorante de estado sólido, el primer desafío se origina a partir de estructuras mesoporosas de titania desordenadas. Las estructuras de titania mesoporosas deben fabricarse con estructuras de titania bien ordenadas de tamaño uniforme (~ 10 nm). El segundo desafío proviene del desarrollo del electrolito sólido, que se requiere para tener estas propiedades:

El electrolito debe ser transparente al espectro visible (ancho de banda amplio).
Debe ser posible la fabricación para depositar el electrolito sólido sin degradar la capa de la molécula de colorante sobre titania.

El LUMO de la molécula de tinte debe ser más alto que la banda de conducción de titania.

Varios semiconductores de tipo p tienden a cristalizar dentro de las películas de titania mesoporosa, destruyendo el contacto de la molécula colorante-titania. Por lo tanto, el electrolito sólido necesita ser estable durante la operación.

Nanoestructurado inorgánico – moléculas pequeñas
En 2008, los científicos pudieron crear una estructura laminar nanoestructurada que proporciona un diseño ideal para las células solares de heterounión a granel. La estructura observada está compuesta de ZnO y moléculas orgánicas conductoras pequeñas, que se ensamblan juntas en capas alternas de componentes orgánicos e inorgánicos. Esta estructura altamente organizada, que se estabiliza mediante el apilamiento π-π entre las moléculas orgánicas, permite conducir las vías tanto en las capas orgánicas como inorgánicas. Los espesores de las capas (aproximadamente 1-3 nm) están dentro de la longitud de difusión del excitón, lo que idealmente minimiza la recombinación entre los portadores de carga. Esta estructura también maximiza la interfaz entre el ZnO inorgánico y las moléculas orgánicas, lo que permite una alta densidad de carga de cromóforo dentro de la estructura. Debido a la elección de los materiales, este sistema no es tóxico y no daña el medio ambiente, a diferencia de muchos otros sistemas que usan plomo o cadmio.

Aunque este sistema aún no se ha incorporado a un dispositivo fotovoltaico, las mediciones preliminares de fotoconductividad han demostrado que este sistema exhibe los valores más altos medidos para los fotoconductores de silicio orgánico, híbrido y amorfo, por lo que ofrece la promesa de crear dispositivos fotovoltaicos híbridos eficientes.