熱帯雨林には、一年を通して高温多湿の気候があります。それらは熱帯の地理的境界と密接に結びついていますが、熱帯のすべての土地が熱帯雨林で覆われているわけではありません。
熱帯雨林は、乾季がない熱帯雨林気候の地域で発生する雨林です – すべての月は少なくとも60 mmの平均降水量を持っています – そしてまた低地赤道常緑樹雨林と呼ばれるかもしれません。真の熱帯雨林は通常、赤道の北と南の10度の間にあります（地図参照）。それらは、およそ28度の緯度内（がんの熱帯地方と山羊座の熱帯地方の間の赤道帯）で発生する熱帯林バイオームのサブセットです。世界野生生物基金のバイオーム分類の中で、熱帯雨林は、より広範囲の季節の熱帯林を含む一種の熱帯多湿広葉樹林（または熱帯湿地林）です。
理解する
熱帯雨林は、砂漠の気候、ツンドラ、森林、草原、地中海の気候、そして地球の各端に見られる極寒の気候とともに、世界でも有数のバイオームの1つです。
赤道のすぐそば、そしてそれから数度離れたところでは、降雨量は一年中ほぼ同じです。さらに遠くには、乾燥した数か月がありますが、一年中雨が非常に多いので年間降水量は多くの場合赤道よりも高くなっています。さらに遠くに、乾季はより長く、それはその年の間雨が少なく、そして極端な高温はより一般的になる。熱帯雨林が生息しているのは熱帯地方の湿潤部分です。このテキストの右側にある地図を参照してください。
最も雨が多い熱帯の地域は森林および厚い「ジャングル」にとって理想的です。そのため、赤道地域には雨林の広い地域が存在し、歴史的に探検家や文明にとって大きな障壁となってきました。熱帯雨林は世界中で全体的に縮小していますが、特にブラジル、中央アフリカ共和国、東南アジア、オーストラリアの一部など、地球の大部分で見られます。
森林構造
熱帯雨林はさまざまな地層または層に分けられ、植生は土壌の最上部から樹冠まで垂直パターンに編成されています。各層は、その特定の層での生活に適したさまざまな動植物を含むユニークな生物コミュニティです。他のものも温帯雨林に見られる一方で、出現層のみが熱帯雨林に特有です。
林床
一番下の層である林床は、太陽光の2％しか受けません。この地域では、微弱光に適応した植物だけが成長できます。密集した下草が見られる川岸、湿地や伐採から離れて、林床は低い日光の浸透のため植生から比較的澄んでいます。このより開放的な品質は、オカピ（Okapia johnstoni）、バク（Tapirus sp。）、スマトラサイ（Dicerorhinus sumatrensis）、西ローランドゴリラ（Gorilla gorilla）のような猿のような大きな動物の簡単な移動を可能にします。爬虫類、両生類、そして昆虫の多くの種と同様に。林床には腐敗する植物や動物の物質も含まれていますが、暖かく湿気の多い条件では急速に腐敗します。ここで生育する真菌の多くの形態は動物や植物の老廃物を腐敗させるのに役立ちます。
下層階
下層の層はキャノピーと林床の間にあります。下層には、鳥、小型哺乳類、昆虫、爬虫類、捕食者などが生息しています。例としては、ヒョウ（Panthera pardus）、ポイズンダーツカエル（Dendrobates sp。）、オナガザル（Nasua nasua）、ボア収縮剤（Boa constrictor）、および多くの種類のColeopteraが挙げられます。この層の植生は一般的に耐陰性低木、ハーブ、小さな木、そして日光をとらえるために木に登る大きな木のつるから成ります。日光の約5％だけが林冠に侵入して下層に達することはありませんが、本当の下層植物は3m（10フィート）になることはめったにありません。これらの低照度レベルへの適応として、下層植物はしばしばはるかに大きな葉を進化させました。キャノピーレベルまで成長するであろう多くの苗木は、下層にあります。
キャノピー層
キャノピーは、残りの2つの層の上に屋根を形成する森林の主要な層です。それは最も大きい木の大部分を含み、典型的には高さ30〜45 mです。背の高い、広葉樹の常緑樹が優占植物です。それはしばしばラン、アナナス、コケや地衣類を含む着生植物の豊かなフローラをサポートしているように生物多様性の最も稠密な地域は、林冠にあります。これらの着生植物は幹や枝に付着し、補助植物に集まる雨や破片から水やミネラルを得る。動物相は創発層に見られるものと似ていますが、より多様です。熱帯キャノピーの総節足動物種の豊富さは2000万にも達することが示唆されています。この層に慣れている他の種には、そのような黄色のカスケードワットドサイチョウ（Ceratogymna elata）のような多くの鳥類が含まれます。
エマージェンシー層
エマージェンシー層には、エマージェントと呼ばれる非常に大きな木がいくつか含まれています。これらの木は、一般的な樹冠の上に成長し、高さ45〜55mに達します。緊急事態の例としては、Balizia elegans、Dipteryx panamensis、Hieronyma alchorneoides、Hymenolobium mesoamericanum、Lecythis ampla、およびTerminalia oblongaが挙げられます。これらの木は、いくつかの地域では天蓋の上で発生する高温と強い風に耐えることができる必要があります。この層には、イヌワシ（Stephanoaetus coronatus）、コロブス（Colobus polykomos）、大型キツネ（Pteropus vampyrus）など、いくつかの固有の動物群が生息しています。
しかし、層別化は必ずしも明確ではありません。熱帯雨林は動的であり、多くの変化が森林の構造に影響を与えます。例えば、早生樹や樹冠樹が倒れると、隙間ができます。森林キャノピーの開口部は、熱帯雨林の樹木の樹立と成長にとって重要であると広く認識されています。例えば、コスタリカのLa Selva Biological Stationの樹種の75％は、種子の発芽や苗木のサイズを超えた成長のためにキャノピーの開花に依存していると推定されています。
エコロジー
気候
熱帯雨林は赤道周辺と赤道付近に位置しているため、3つの主要な気候パラメータである赤道気候と呼ばれるものを持っています。熱帯雨林に影響を与える他のパラメータは、二酸化炭素濃度、日射量、および窒素利用可能性です。一般的に、気候パターンは暖かい気温と高い年間降水量から成ります。しかし、一年中雨量は一年中変化し、はっきりとした雨季と乾季が生まれます。熱帯林は、毎年雨量で分類されているため、生態学者はこれらの森林の構造の違いを明確に定義できます。Holdridgeの熱帯生態系の分類によれば、真の熱帯雨林は、年間降雨量が2 mを超え、年間気温が24℃を超え、潜在的蒸発散量比（PET）の値が0.25未満です。しかし、ほとんどの低地熱帯林は熱帯の湿ったまたは湿った森林として分類することができます、そしてそれは降雨に関して異なります。熱帯林の生態学 – ダイナミクス、構成、そして機能 – は気候の変化、特に降雨量の変化に敏感です。
土
土壌タイプ
土壌の種類は熱帯地方では非常に変動しやすく、気候、植生、地形的位置、母材、土壌年齢などのいくつかの要因の組み合わせの結果です。ほとんどの熱帯の土壌は、著しい浸出と貧弱な栄養素を特徴としていますが、肥沃な土壌を含む地域もあります。熱帯雨林中の土壌は、ウルチソルとオキシソルを含む2つの分類に分けられます。ウルチゾルは、風化した酸性の赤い粘土質の土壌として知られており、カルシウムやカリウムなどの主要栄養素が不足しています。同様に、オキシソルは酸性、古く、典型的には赤みがかっており、高度に風化しており、浸出性であるが、ウルチゾールと比較して排水性が良い。ウルチゾールの粘土含有量は高いため、水が浸透して流れることは困難です。
土壌の化学的および物理的特性は地上の生産性および森林の構造と動態に強く関係しています。利用可能な窒素やリンなどの化学的性質が森林の成長速度を制御するのに対し、土壌の物理的性質は木の代謝回転速度を制御します。東部と中部のアマゾン、そして東南アジアの熱帯雨林の土壌は古くてミネラルが不足していますが、西部のアマゾン（エクアドルとペルー）とコスタリカの火山地域の土壌は若くてミネラルが豊富です。一次生産性または木材生産は、西部アマゾンで最も高く、西部アマゾンで最も低く、オキシソルに分類される重度の風化土壌を含んでいます。さらに、アマゾンの土壌は非常に風化しているため、岩石源に由来するリン、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどのミネラルは含まれていません。しかしながら、
オキシソル、不妊、深く風化した、激しく浸出した、古代ゴンドワナ盾の上に発達しました。急速な細菌崩壊は腐植の蓄積を防ぎます。ラテライゼーションプロセスによる酸化鉄および酸化アルミニウムの濃縮はオキシソルに鮮やかな赤色を与え、時には微量の堆積物（例えばボーキサイト）を生成する。特に火山起源のより若い基質では、熱帯の土壌はかなり肥沃かもしれません。
栄養素のリサイクル
この高い分解速度は、土壌中のリン濃度、沈殿、高温、および広範囲の微生物群集の結果です。細菌および他の微生物に加えて、同様にプロセスを助ける真菌およびシロアリのような他の分解剤が豊富にある。地下資源の利用可能性が地上のバイオマスと熱帯雨林のコミュニティ構造を制御するので、栄養分のリサイクルは重要です。これらの土壌は通常リンが制限されているため、正味の一次生産性または炭素の取り込みを妨げます。土壌にはバクテリアなどの微生物が含まれています。バクテリアは、葉のゴミやその他の有機物を、分解と呼ばれるプロセスによって植物が使用できる無機形態の炭素に分解します。分解過程の間に微生物群集は呼吸しています、酸素を吸収して二酸化炭素を放出する。分解速度は酸素の取り込みを測定することによって評価することができる。高温と降雨は分解率を高め、熱帯の地域では植物の落葉が急速に崩壊し、地表水や地下水を通ってすぐに植物に取り込まれる栄養素を放出します。呼吸の季節的パターンは、落葉落葉の落下と降水量、つまり分解性炭素を落葉から土壌に移動させる推進力によって制御されます。最近の乾季では葉のゴミの割合が高くなり、したがって有機物の割合が高くなり土壌に浸出するため、呼吸数は雨季の早い時期に最も高くなります。高温と降雨は分解率を高め、熱帯の地域では植物の落葉が急速に崩壊し、地表水や地下水を通ってすぐに植物に取り込まれる栄養素を放出します。呼吸の季節的パターンは、落葉落葉の落下と降水量、つまり分解性炭素を落葉から土壌に移動させる推進力によって制御されます。最近の乾季では葉のゴミの割合が高くなり、したがって有機物の割合が高くなり土壌に浸出するため、呼吸数は雨季の早い時期に最も高くなります。高温と降雨は分解率を高め、熱帯の地域では植物の落葉が急速に崩壊し、地表水や地下水を通ってすぐに植物に取り込まれる栄養素を放出します。呼吸の季節的パターンは、落葉落葉の落下と降水量、つまり分解性炭素を落葉から土壌に移動させる推進力によって制御されます。最近の乾季では葉のゴミの割合が高くなり、したがって有機物の割合が高くなり土壌に浸出するため、呼吸数は雨季の早い時期に最も高くなります。呼吸の季節的パターンは、落葉落葉の落下と降水量、つまり分解性炭素を落葉から土壌に移動させる推進力によって制御されます。最近の乾季では葉のゴミの割合が高くなり、したがって有機物の割合が高くなり土壌に浸出するため、呼吸数は雨季の早い時期に最も高くなります。呼吸の季節的パターンは、落葉落葉の落下と降水量、つまり分解性炭素を落葉から土壌に移動させる推進力によって制御されます。最近の乾季では葉のゴミの割合が高くなり、したがって有機物の割合が高くなり土壌に浸出するため、呼吸数は雨季の早い時期に最も高くなります。
バットレスルーツ
多くの熱帯雨林の共通の特徴は木のはっきりとしたバットレスの根です。より深い土壌層に浸透するのではなく、バットレスの根は非常に栄養価の低い、競争の激しい環境で栄養分のより効率的な摂取のために表面に広範囲の根のネットワークを作り出します。熱帯雨林の土壌中の栄養素の大部分は、ターンオーバー時間が速く、生物や葉が分解するため、表面近くで発生します。このため、バットレスの根が地表で発生するため、樹木は取り込みを最大化し、他の樹木の急速な取り込みと積極的に競合することができます。これらの根はまた、水の吸収と貯蔵を助け、ガス交換のための表面積を増やし、そして栄養補給のために葉のゴミを集める。さらに、これらの根は土の侵食を減らし、また土の流れに対する障壁としても働きながら、幹を流れ落ちる栄養分の豊富な水をいくつかの小さい流れに転換することによって、大雨の間の栄養素の獲得を最大にします。また、これらの根が作る大きな表面積は、一般的にかなりの高さに成長する熱帯雨林の木に支えと安定性を提供します。この追加された安定性はこれらの木が激しい暴風雨の影響に耐えることを可能にして、倒れた木の発生を減らします。
森林の継承
継承は、コミュニティへの初期の混乱の後に、時間の経過とともに生物コミュニティの構造をより安定した多様なコミュニティ構造に変える生態学的プロセスです。初期の擾乱は、しばしば自然現象または人為的な出来事です。自然の擾乱には、ハリケーン、火山の噴火、河川の動き、あるいは倒れた木のように森の中に隙間を作るほどの小さなイベントが含まれます。熱帯雨林では、これらの同じ自然の擾乱は化石記録によく記録されていて、そして種分化と固有性を奨励すると信じられています。
生物多様性と種分化
熱帯雨林は動植物の種において広大な多様性を示します。この驚くべき種分化の根源は、長年科学者と生態学者の質問でした。なぜ熱帯の気候が非常に多様になり得るのかについて、多くの理論が開発されてきました。
種間競争
種間競争は、熱帯に似たニッチを持つ高密度の種と利用可能な限られた資源から生じる。競争を「失う」種は絶滅するか、または新しいニッチを見つけるかもしれません。直接競争は、ある種が他の種を他の種よりも優位に立てることにつながることが多く、最終的にはそれを絶滅に追いやります。ニッチ分割は種のための他のオプションです。これは、異なる生息地、食料源、隠蔽または一般的な行動の違いを利用することによって必要な資源の分離と配給です。食料は似ているが給餌時間が異なる種は、ニッチの分割の一例です。
更新世の避難所更新世の避難所の理論は、1969年にJürgenHafferによって、アマゾンの森の鳥のスペシエーションによって開発されました。Haffer氏は、スペシエーションの説明は、最後の氷河期の間に熱帯雨林の斑点が非森林植生の広がりによって分離されたものであると提案した。彼はこれらの熱帯雨林地域の区画を避難所と呼び、これらの区画内で同種異系の種分化が起こった。氷河期の終わりと大気湿度の増加とともに、熱帯雨林は拡大し始め、避難者は再接続しました。この理論は議論の対象となっています。科学者たちは、この理論が正当であるかどうかにまだ懐疑的です。遺伝的証拠は、更新世に先立って、種分化が1〜200万年前の特定の分類群で起こったことを示唆している。
人間の次元
居住
南部および中央アメリカの多くのインドの部族、中央アフリカの先住民族、中央アフリカのコンゴピグミー、およびDayakのような東南アジアのいくつかの部族で、熱帯雨林は何千年もの間人類の生活を擁してきました。ボルネオの人々そしてペナンの人々。森林内の食料資源は生物多様性が高いために非常に分散しており、存在する食物は主にキャノピーに限られており、得るためにかなりのエネルギーを必要とします。いくつかの狩猟採集者のグループは、季節的に熱帯雨林を利用してきましたが、食物がはるかに豊富にある隣接するサバンナとオープンフォレスト環境に主に住んでいました。熱帯雨林の住人として説明されている他の人々は、そのような皮、羽毛などの高価値林産物を取引することによって大部分は存続するハンター採集者です。
先住民族
多種多様な先住民族が、雨林の中でハンター採集者として生活しているか、または、隠れ家、羽毛、蜂蜜などの高付加価値林産物を森の外に住んでいる農民と取引することによって補完されるパートタイムの小規模農家として生活している。人々は何万年もの間熱帯雨林に住んでいて、とらえどころのないままで残っているのはごく最近になっていくつかの部族が発見されただけです。これらの先住民族は、Ipe、Cumaru、Wengeのような古くなった熱帯広葉樹を探しているロガーや、家畜（肉）のために土地を拡大しようとしている農家、および家畜を養うために使われる大豆によって大きく脅かされていますヨーロッパと中国 2007年1月18日に、FUNAIはブラジルに67の異なる未接触の部族が存在することを確認したと報告しました。これは2005年の40から増加しました。ブラジルは現在、非接触部族の数が最も多い国としてニューギニア島を追い越しています。ニューギニア島のIrian JayaまたはWest Papuaの州には、推定44の非接触部族グループが住んでいます。
ピグミーの人々は、彼らの身長が短い（平均1.5メートル以下、または59インチ）という特徴を持つ赤道熱帯雨林に住む狩猟採集者集団です。このグループの中には、中央アフリカのEfe、Aka、Twa、Baka、およびMbutiの人々がいます。しかし、ピグミーという言葉は軽蔑的であると考えられているので、多くの部族はそのように分類されていないことを望んでいます。
アメリカ、またはアメリカインディアンのいくつかの注目すべき先住民族は、アマゾンのHuaorani、Ya̧nomamö、およびKayapoの人々を含んでいます。アマゾンで部族によって実践されている伝統的な農業システムは、耕作栽培（スラッシュアンドバーンまたはシフト栽培としても知られています）に基づいており、比較的穏やかな混乱と見なされています。実際、個々の隠れ家的区画のレベルを見ると、多くの伝統的な農法が有益であると考えられています。例えば、日陰の木の使用と休耕はすべて、土壌の有機物を保護するのに役立ちます。これは、アマゾンでよく見られるように風化し、浸出した土壌の土壌肥沃度を維持するための重要な要素です。
フィリピンにはルマド族の人々、ボルネオにはペナン族やダヤック族の人々など、アジアには多様な森林の人々がいます。彼らは彼らの伝統的な狩猟文化で知られているように、Dayaksは特に興味深いグループです。新鮮な人間の頭は、イバンの「ケニアラン」やケニアの「ママット」などの儀式を行うために必要でした。東南アジアに住んでいるピグミーは、とりわけ、「ネグリト」と呼ばれます。
リソース
栽培食品およびスパイス
ヤム、コーヒー、チョコレート、バナナ、マンゴー、パパイヤ、マカダミア、アボカド、およびサトウキビはすべてもともと熱帯雨林からのものであり、以前は主に原生林だった地域の農園で栽培されています。1980年代半ばから1990年代にかけて、世界中で毎年4000万トンのバナナが、1300万トンのマンゴーとともに消費されていました。1970年の中米のコーヒー輸出は30億米ドルに達しました。新しい害虫によって引き起こされた被害を回避するのに使われた遺伝的変異の大部分は、今でも耐性野生株に由来しています。熱帯林では250種類の果物が栽培されていますが、温帯林ではわずか20種類です。ニューギニアの森林だけでも251本の木の種が食用の果物とともに含まれていますが、そのうち1985年までに43本しか栽培されていません。
生態系サービス
人間の搾取用途に加えて、熱帯雨林には非搾取用途もあり、これらは生態系サービスとしてまとめられています。熱帯雨林は、生物多様性の維持、炭素の隔離と貯留、地球規模の気候規制、病害防除、そして受粉において重要な役割を果たしています。アマゾン地域の降雨量の半分は森林によって発生します。アルゼンチン、パラグアイのブラジルの降雨にとって森林からの水分は重要です。アマゾンの熱帯雨林地域の森林伐採は、ブラジルで2014-2015年の深刻な干ばつを引き起こした主な理由の1つです。
観光
熱帯の熱帯雨林における観光の悪影響にもかかわらず、いくつかの重要なプラスの影響もあります。
近年、熱帯地方でのエコツーリズムが増加しています。熱帯雨林がますます希少になっている間、人々はまだこの多様な生息地を持っている国に旅行しています。地元の人々は、訪問者によってもたらされた追加の収入から恩恵を受けています、そして訪問者にとって興味深いと思われる地域はしばしば節約されています。エコツーリズムは、特にそれが前向きな経済変化を引き起こすときには、保全の動機となり得る。エコツーリズムには、動物鑑賞、美しいジャングルツアー、文化的名所や地元の村の鑑賞など、さまざまなアクティビティが含まれます。これらの慣行が適切に行われれば、これは地元の人々と現在の動植物の両方にとって有益なことがあります。
観光業の増加は経済的支援を増大させ、より多くの収入が生息地の保護に入ることを可能にしました。観光は、影響を受けやすい地域や生息地の保全に直接貢献することができます。公園入場料および同様の財源からの収入は、環境に敏感な地域の保護と管理のために支払うために特に利用することができます。課税や観光からの収入は、森林の保護に収入を貢献するための政府のための追加のインセンティブを提供します。
観光はまた、環境に対する国民の評価を高め、人々が環境と密接に接触するようになると、環境問題への認識を広める可能性があります。そのような意識の向上は、より環境に配慮した行動を誘発する可能性があります。ツーリズムは、野生生物の保護と保護の取り組みに、特にアフリカだけでなく南アメリカ、アジア、オーストラリア、南太平洋でも良い影響を与えています。
行き先
ブラジル、スリナム、ガイアナ
ブラジルは熱帯雨林でよく知られています。国の大部分がそれらに覆われているからです。しかし、ブラジルは熱帯雨林を破壊することで高い評価を得ています。熱帯雨林を見る1つの方法は、世界で最も長い河川の1つであるアマゾン川を下り、その過程で熱帯雨林自体を冒険する必要なしに熱帯雨林を見ることです。
スリナムの大部分はスリナム熱帯雨林に覆われています。
中央アフリカ
中部アフリカには熱帯雨林のある国がいくつかあります。
東南アジア東南アジアの
一部、特にインドネシアは熱帯雨林とそこに住むオランウータンで知られています。しかし、インドネシアの火山はあまり知られていないため、熱帯の景観に変化が見られます。
オーストラリア
オーストラリアは主に砂漠に覆われていますが、特に北東部では熱帯雨林である大陸の一部があります。地図をちょっと見ると、この地域は人口がまばらであることがわかります。
デインツリー国立公園（オーストラリア、クイーンズランド州、ポートダグラスの北）。
健康を
維持する熱帯の熱帯雨林は、特にマラリアのような病気のために病気の発生率が高いことで知られています、そして現代でさえ熱帯の熱帯雨林は深刻な問題です。ヨーロッパの探検家たちは特に寒い気候（北ヨーロッパの場合）またはより乾燥した気候（南ヨーロッパの場合）のいずれかの地域から来ていたため、この問題に特に苦しんでいました。 。
保全
脅威
森林伐採
採掘と掘削
世界中の熱帯雨林の下に貴金属（金、銀、コルタン）と化石燃料（石油と天然ガス）の堆積物があります。これらの資源は発展途上国にとって重要であり、経済成長を促進するためにその抽出が優先されることがよくあります。採掘と掘削は大量の土地開発を必要とし、直接的に森林破壊を引き起こします。西アフリカ共和国のガーナでは、何十年にもわたる採掘活動による森林伐採によって、元々の熱帯雨林の約12％が損なわれていませんでした。
農地への変換農業
の発明により、人間は熱帯雨林の一部を伐採して作物を生産し、それを開放農地に変換することができました。しかしながら、そのような人々は、これを補完するために、主に森林から伐採された農地と森林内の狩猟と飼料から彼らの食料を入手します。生じる問題は、家族を養う独立農家と、地球全体のニーズと欲求の間にあります。この問題は、すべての当事者が支援される計画が確立されていないため、ほとんど改善が見られません。
かつての森林地帯での農業は難しくありません。熱帯雨林の土壌は、多くの場合、薄くて多くのミネラルが浸出しています。また、豪雨のために、耕作のために開墾された地域からすぐに栄養素が浸出する可能性があります。AmazonのYanomamoのような人々は、これらの制限を克服し、かつての熱帯雨林環境に深く追い込むことを可能にするために焼畑農業を利用しています。しかし、これらは熱帯雨林の住人ではなく、むしろ彼らは熱帯雨林に進出するような清潔な農地の住人です。典型的なヤナモモの食事の90％までは、耕作された植物から来ています。
二次林が成長して土壌を補充することを可能にする土地の休閑期間を示唆することによって、いくつかの行動がとられました。土壌の修復や保全などの有益な慣行は、小規模農家に利益をもたらし、小規模な土地区画でより良い生産を可能にします。
気候変動
熱帯は大気中の二酸化炭素の削減に大きな役割を果たしています。熱帯地方（特にアマゾンの熱帯雨林）はカーボンシンクと呼ばれています。主要な炭素削減剤および炭素と土壌のメタン貯蔵として、それらの破壊は地球規模のエネルギー閉じ込め、大気ガスの増加に貢献しています。気候変動は、熱帯雨林の破壊によって大きく貢献されました。アフリカのすべての熱帯雨林が取り除かれたシミュレーションが行われました。シミュレーションは、気温が2.5〜5℃上昇することを示しました。
保護
熱帯の熱帯雨林の生息地を保護し保全するための努力は多岐にわたります。熱帯雨林の保全は、生息地の厳格な保全から、熱帯雨林に住む人々のための持続可能な管理技術の発見にまで及びます。国際政策はまた、企業や政府が熱帯雨林保全への財政的投資を通じて彼らの炭素排出量を削減するための、森林減少と森林劣化からの排出量削減（REDD）と呼ばれる市場奨励プログラムを導入しました。