Halbleitermaterialien sind nominell kleine Bandlückenisolatoren. Die definierende Eigenschaft eines Halbleitermaterials ist, dass es mit Verunreinigungen dotiert werden kann, die seine elektronischen Eigenschaften in kontrollierbarer Weise verändern.
Aufgrund ihrer Anwendung in der Computer- und Photovoltaikindustrie – in Geräten wie Transistoren, Lasern und Solarzellen – ist die Suche nach neuen Halbleitermaterialien und die Verbesserung bestehender Materialien ein wichtiges Forschungsgebiet der Materialwissenschaften.
Am häufigsten verwendete Halbleitermaterialien sind kristalline anorganische Feststoffe. Diese Materialien werden nach den Periodensystemgruppen ihrer Konstituentenatome klassifiziert.
Unterschiedliche Halbleitermaterialien unterscheiden sich in ihren Eigenschaften. Im Vergleich zu Silizium haben Verbindungshalbleiter daher sowohl Vorteile als auch Nachteile. Zum Beispiel hat Galliumarsenid (GaAs) eine sechsmal höhere Elektronenbeweglichkeit als Silizium, was einen schnelleren Betrieb ermöglicht; eine breitere Bandlücke, die den Betrieb von Leistungsbauelementen bei höheren Temperaturen ermöglicht und bei Geräten mit niedriger Leistung bei Raumtemperatur ein geringeres thermisches Rauschen erzeugt; seine direkte Bandlücke gibt ihm günstigere optoelektronische Eigenschaften als die indirekte Bandlücke von Silizium; es kann zu ternären und quaternären Zusammensetzungen mit einstellbarer Bandlückenbreite legiert werden, was eine Lichtemission bei ausgewählten Wellenlängen ermöglicht und beispielsweise eine Anpassung an Wellenlängen mit den geringsten Verlusten in optischen Fasern erlaubt. GaAs kann auch in einer halbisolierenden Form aufgewachsen werden, die als gitteranpassendes isolierendes Substrat für GaAs-Bauelemente geeignet ist. Umgekehrt ist Silizium robust, billig und leicht zu verarbeiten, während GaAs spröde und teuer ist und Isolationsschichten nicht einfach durch Aufwachsen einer Oxidschicht erzeugt werden können; GaAs wird daher nur dort verwendet, wo Silizium nicht ausreicht.
Durch das Legieren mehrerer Verbindungen sind einige Halbleitermaterialien abstimmbar, z. B. in Bandlücke oder Gitterkonstante. Das Ergebnis sind ternäre, quaternäre oder sogar quinäre Kompositionen. Ternäre Zusammensetzungen erlauben das Einstellen der Bandlücke innerhalb des Bereichs der beteiligten binären Verbindungen; im Fall der Kombination von Materialien mit direktem und indirektem Bandabstand gibt es jedoch ein Verhältnis, bei dem eine indirekte Bandlücke vorherrscht, was den für die Optoelektronik verwendbaren Bereich begrenzt; So sind zB AlGaAs-LEDs auf 660 nm limitiert. Gitterkonstanten der Verbindungen neigen auch dazu, verschieden zu sein, und die Gitterfehlanpassung gegen das Substrat, abhängig von dem Mischungsverhältnis, verursacht Defekte in Mengen, die von der Fehlanpassungsgröße abhängen; dies beeinflusst das Verhältnis erzielbarer strahlungs / nichtstrahlender Rekombinationen und bestimmt die Lichtausbeute des Gerätes. Quaternäre und höhere Zusammensetzungen erlauben das gleichzeitige Einstellen der Bandlücke und der Gitterkonstante, wodurch eine zunehmende Strahlungseffizienz bei einem breiteren Wellenlängenbereich ermöglicht wird; zum Beispiel wird AlGaInP für LEDs verwendet.Materialien, die für die erzeugte Wellenlänge des Lichts transparent sind, sind vorteilhaft, da dies eine effizientere Extraktion von Photonen aus der Masse des Materials ermöglicht. Das heißt, in solchen transparenten Materialien ist die Lichterzeugung nicht nur auf die Oberfläche beschränkt.Der Brechungsindex ist ebenfalls zusammensetzungsabhängig und beeinflusst die Extraktionseffizienz von Photonen aus dem Material.
Arten von Halbleitermaterialien
Gruppe-IV-Halbleiter, (C, Si, Ge, Sn)
Gruppe IV Verbindungshalbleiter
Gruppe-VI-Halbleiter, (S, Se, Te)
III-V-Halbleiter: Kristallisation mit hohem Stöchiometriegrad, die meisten können sowohl als n-Typ als auch als p-Typ erhalten werden. Viele haben hohe Trägermobilitäten und direkte Energielücken, was sie für die Optoelektronik nützlich macht.
II-VI-Halbleiter: üblicherweise p-Typ, mit Ausnahme von ZnTe und ZnO, das vom n-Typ ist
I-VII-Halbleiter
IV-VI-Halbleiter
V-VI-Halbleiter
II-V-Halbleiter
I-III-VI2-Halbleiter
Oxide
Layered Halbleiter
Magnetische Halbleiter
Organische Halbleiter
Charge-Transfer-Komplexe
Andere
Verbindungshalbleiter
Ein Verbindungshalbleiter ist eine Halbleiterverbindung, die aus chemischen Elementen von mindestens zwei verschiedenen Spezies besteht. Diese Halbleiter bilden typischerweise in den Periodensystemgruppen 13-15 (alte Gruppen III-V) beispielsweise Elemente aus der Borgruppe (alte Gruppe III, Bor, Aluminium, Gallium, Indium) und aus Gruppe 15 (alte Gruppe V, Stickstoff) Phosphor, Arsen, Antimon, Wismut). Der Bereich der möglichen Formeln ist ziemlich breit, weil diese Elemente binär (zwei Elemente, z. B. Gallium (III) arsenid (GaAs)), ternär (drei Elemente, z. B. Indiumgalliumarsenid (InGaAs)) und quaternär (vier Elemente, z. B. Aluminium) bilden können Galliumindiumphosphid (AlInGaP)) Legierungen.
Herstellung
Die metallorganische Gasphasenepitaxie (MOVPE) ist die populärste Abscheidungstechnologie für die Bildung von Verbundhalbleiterdünnschichten für Bauelemente [Zitat erforderlich]. Es verwendet hochreine Metallorganika und / oder -hydride als Vorläufer-Ausgangsmaterialien in einem Umgebungsgas wie Wasserstoff.
Andere Techniken der Wahl umfassen:
Molekularstrahlepitaxie (MBE)
Hydriddampfphasenepitaxie (HVPE)
Flüssigphasenepitaxie (LPE)
Metallorganische Molekularstrahlepitaxie (MOMBE)
Atomlagenabscheidung (ALD)
Tabelle von Halbleitermaterialien
Gruppe | Elem. | Material | Formel | Bandlücke (eV) | Lückenart | Beschreibung |
---|---|---|---|---|---|---|
IV | 1 | Diamant | C | 5.47 | indirekt | Ausgezeichnete Wärmeleitfähigkeit. Überlegene mechanische und optische Eigenschaften. Extrem hoher nanomechanischer Resonator-Qualitätsfaktor. |
IV | 1 | Silizium | Si | 1.12 | indirekt | Verwendet in herkömmlichen kristallinen Silizium (c-Si) Solarzellen und in seiner amorphen Form als amorphes Silizium (a-Si) in Dünnschicht-Solarzellen.Häufigstes Halbleitermaterial in der Photovoltaik; dominiert den weltweiten PV-Markt; leicht herzustellen; gute elektrische und mechanische Eigenschaften.Bildet hochwertiges thermisches Oxid für Isolationszwecke. Am häufigsten verwendetes Material für die Herstellung von integrierten Schaltkreisen. |
IV | 1 | Germanium | Ge | 0.67 | indirekt | Verwendet in frühen Radardetektionsdioden und ersten Transistoren; erfordert eine geringere Reinheit als Silizium. Ein Substrat für hocheffiziente Multi-Junction-Photovoltaik-Zellen. Sehr ähnliche Gitterkonstante wie Galliumarsenid.Hochreine Kristalle für die Gammaspektroskopie. Es können Whiskers wachsen, die die Zuverlässigkeit einiger Geräte beeinträchtigen. |
IV | 1 | Graue Dose,α-Sn | Sn | 0,00, 0,08 | indirekt | Tieftemperatur-Allotrop (kubisches Diamantgitter). |
IV | 2 | Siliciumcarbid, 3C-SiC | SiC | 2.3 | indirekt | verwendet für frühe gelbe LEDs |
IV | 2 | Siliciumcarbid, 4H-SiC | SiC | 3.3 | indirekt | |
IV | 2 | Siliziumkarbid, 6H-SiC | SiC | 3.0 | indirekt | verwendet für frühe blaue LEDs |
VI | 1 | Schwefel,α -S | S 8 | 2.6 | ||
VI | 1 | Graues Selen | Se | 1.74 | indirekt | Wird in Selengleichrichtern verwendet. |
VI | 1 | Rotes Selen | Se | 2.05 | indirekt | |
VI | 1 | Tellur | Te | 0,33 | ||
III-V | 2 | Bornitrid, kubisch | BN | 6.36 | indirekt | möglicherweise nützlich für ultraviolette LEDs |
III-V | 2 | Bornitrid, hexagonal | BN | 5.96 | quasi direkt | möglicherweise nützlich für ultraviolette LEDs |
III-V | 2 | Bornitrid-Nanoröhrchen | BN | ~ 5.5 | ||
III-V | 2 | Borphosphid | BP | 2 | indirekt | |
III-V | 2 | Borarsenid | BAs | 1.14 | Direkte | Beständig gegen Strahlenschäden, mögliche Anwendungen in der Betavoltaik. |
III-V | 2 | Borarsenid | B12Wie 2 | 3.47 | indirekt | Beständig gegen Strahlenschäden, mögliche Anwendungen in der Betavoltaik. |
III-V | 2 | Aluminiumnitrid | AlN | 6.28 | Direkte | Piezoelektrisch. Nicht alleine als Halbleiter verwendet; AlN-nahes GaAlN, möglicherweise für ultraviolette LEDs verwendbar. Bei AlN wurde eine ineffiziente Emission bei 210 nm erreicht. |
III-V | 2 | Aluminiumphosphid | AlP | 2.45 | indirekt | |
III-V | 2 | Aluminiumarsenid | Ach | 2.16 | indirekt | |
III-V | 2 | Aluminiumantimonid | AlSb | 1.6 / 2.2 | indirekt / direkt | |
III-V | 2 | Galliumnitrid | GaN | 3.44 | Direkte | problematisch, um mit p dotiert zu werden, p-Dotierung mit Mg und Tempern erlaubte erste hocheffiziente blaue LEDs und blaue Laser. Sehr empfindlich gegenüber ESD. Unempfindlich gegen ionisierende Strahlung, geeignet für Raumsonden. GaN-Transistoren können bei höheren Spannungen und höheren Temperaturen als GaAs arbeiten, die in Mikrowellenleistungsverstärkern verwendet werden. Wird es zB mit Mangan dotiert, wird es zu einem magnetischen Halbleiter. |
III-V | 2 | Galliumphosphid | Spalt | 2.26 | indirekt | Verwendet in frühen niedrigen bis mittleren Helligkeit billig rot / orange / grün LEDs. Verwendet alleinstehend oder mit GaAsP. Transparent für gelbes und rotes Licht, verwendet als Substrat für GaAsP rot / gelbe LEDs. Dotiert mit S oder Te für n-Typ, mit Zn für p-Typ. Reines GaP emittiert grün, stickstoffdotiertes GaP emittiert gelbgrün, ZnO-dotiertes GaP emittiert rot. |
III-V | 2 | Galliumarsenid | GaAs | 1.43 | Direkte | am zweithäufigsten bei der Verwendung nach Silizium, das üblicherweise als Substrat für andere III-V-Halbleiter verwendet wird, z. B. InGaAs und GaInNAs.Spröde. Geringere Lochbeweglichkeit als Si, P-Typ-CMOS-Transistoren undurchführbar. Hohe Verunreinigungsdichte, schwierig, kleine Strukturen herzustellen. Verwendet für Nah-IR-LEDs, schnelle Elektronik und hocheffiziente Solarzellen. Eine sehr ähnliche Gitterkonstante zu Germanium kann auf Germaniumsubstraten aufgewachsen werden. |
III-V | 2 | Galliumantimonid | GaSb | 0.726 | Direkte | Verwendet für Infrarotdetektoren und LEDs und Thermophotovoltaik. Dotierte n mit Te, p mit Zn. |
III-V | 2 | Indiumnitrid | Gasthaus | 0.7 | Direkte | Möglicher Einsatz in Solarzellen, aber p-Dotierung schwierig. Häufig als Legierungen verwendet. |
III-V | 2 | Indiumphosphid | InP | 1.35 | Direkte | Häufig als Substrat für epitaktisches InGaAs verwendet. Überlegene Elektronengeschwindigkeit, die in Hochleistungs- und Hochfrequenzanwendungen verwendet wird. Verwendet in der Optoelektronik. |
III-V | 2 | Indiumarsenid | InAs | 0.36 | Direkte | Verwendet für Infrarotdetektoren für 1-3.8 μm, gekühlt oder ungekühlt. Hohe Elektronenbeweglichkeit. InAs-Punkte in der InGaAs-Matrix können als Quantenpunkte dienen. Quantenpunkte können aus einer Monoschicht aus InAs auf InP oder GaAs gebildet werden. Starker Photodember-Emitter, der als Terahertz-Strahlungsquelle dient. |
III-V | 2 | Indiumantimonid | InSb | 0.17 | Direkte | In Infrarot-Detektoren und Wärmebildsensoren verwendet, hohe Quanteneffizienz, geringe Stabilität, erfordern Kühlung, in militärischen Long-Range-Wärmebild-Systeme verwendet. AlInSb-InSb-AlInSb-Struktur als Quantentopf verwendet. Sehr hohe Elektronenbeweglichkeit, Elektronengeschwindigkeit und ballistische Länge. Transistoren können unterhalb von 0,5 V und oberhalb von 200 GHz arbeiten. Terahertz-Frequenzen sind möglicherweise erreichbar. |
II-VI | 2 | Cadmiumselenid | CdSe | 1.74 | Direkte | Nanopartikel als Quantenpunkte. Intrinsischer n-Typ, schwierig zu dotierender p-Typ, kann aber mit Stickstoff p-dotiert sein. Möglicher Einsatz in der Optoelektronik. Getestet für hocheffiziente Solarzellen. |
II-VI | 2 | Cadmiumsulfid | CdS | 2.42 | Direkte | Verwendet in Fotowiderständen und Solarzellen; CdS / Cu 2 S war die erste effiziente Solarzelle. Verwendet in Solarzellen mit CdTe. Gemeinsam wie Quantenpunkte. Kristalle können als Festkörperlaser wirken.Elektrolumineszenz. Wenn sie dotiert sind, können sie als Phosphor wirken. |
II-VI | 2 | Cadmiumtellurid | CdTe | 1.49 | Direkte | Wird in Solarzellen mit CdS verwendet. Verwendet in Dünnschicht-Solarzellen und anderen Cadmium-Tellurid-Photovoltaik; weniger effizient als kristallines Silizium, aber billiger. Hoher elektrooptischer Effekt, der in elektrooptischen Modulatoren verwendet wird. Fluoreszierend bei 790 nm. Nanopartikel, die als Quantenpunkte verwendbar sind. |
II-VI, Oxid | 2 | Zinkoxid | ZnO | 3.37 | Direkte | Photokatalytisch. Die Bandlücke ist durch Legieren mit Magnesiumoxid und Cadmiumoxid von 3 bis 4 eV abstimmbar. Die intrinsische p-Typ-Dotierung vom n-Typ ist schwierig. Eine starke Dotierung mit Aluminium, Indium oder Gallium ergibt transparente leitfähige Beschichtungen; ZnO: Al wird als Fensterbeschichtungen verwendet, die im infraroten Bereich transparent und reflektierend sind, und als leitfähige Filme in LCD-Displays und Solarzellen als Ersatz für Indiumzinnoxid. Beständig gegen Strahlenschäden. Mögliche Verwendung in LEDs und Laserdioden. Mögliche Verwendung in zufälligen Lasern. |
II-VI | 2 | Zinkselenid | ZnSe | 2.7 | Direkte | Wird für blaue Laser und LEDs verwendet. Die Dotierung vom n-Typ ist einfach, die p-Dotierung ist schwierig, kann aber z. B. mit Stickstoff erfolgen.Gemeinsames optisches Material in der Infrarotoptik. |
II-VI | 2 | Zinksulfid | ZnS | 3.54 / 3.91 | Direkte | Bandabstand 3,54 eV (kubisch), 3,91 (hexagonal). Kann sowohl vom n-Typ als auch vom p-Typ dotiert werden. Gängiger Szintillator / Leuchtstoff bei geeigneter Dotierung. |
II-VI | 2 | Zink-Tellurid | ZnTe | 2.25 | Direkte | Kann auf AlSb, GaSb, InAs und PbSe gezüchtet werden. Verwendet in Solarzellen, Komponenten von Mikrowellengeneratoren, blauen LEDs und Lasern. Verwendet in der Elektrooptik. Zusammen mit Lithiumniobat zur Erzeugung von Terahertzstrahlung. |
I-VII | 2 | Kupferchlorid | CuCl | 3.4 | Direkte | |
I-VI | 2 | Kupfersulfid | Cu2 S | 1.2 | indirekt | p-Typ, Cu 2 S / CdS war die erste effiziente Dünnschichtsolarzelle |
IV-VI | 2 | Bleiselenid | PbSe | 0.27 | Direkte | Verwendet in Infrarot-Detektoren für die thermische Bildgebung. Nanokristalle, die als Quantenpunkte verwendbar sind. Gutes thermoelektrisches Material für hohe Temperaturen. |
IV-VI | 2 | Blei (II) sulfid | PbS | 0,37 | Mineralgalenit, erster Halbleiter in der praktischen Verwendung, der in Katzen-Whisker-Detektoren verwendet wird; Die Detektoren sind aufgrund der hohen Dielektrizitätskonstante von PbS langsam. Ältestes Material für Infrarotdetektoren. Bei Raumtemperatur kann SWIR erkennen, längere Wellenlängen benötigen Kühlung. | |
IV-VI | 2 | Blei-Tellurid | PbTe | 0.32 | Geringe Wärmeleitfähigkeit, gutes thermoelektrisches Material bei erhöhter Temperatur für thermoelektrische Generatoren. | |
IV-VI | 2 | Zinnsulfid | SnS | 1.3 / 1.0 | Direkt Indirekt | Zinnsulfid (SnS) ist ein Halbleiter mit einer direkten optischen Bandlücke von 1,3 eV und einem Absorptionskoeffizienten über 10 4 cm -1 für Photonenenergien oberhalb von 1,3 eV. Es ist ein p-Typ-Halbleiter, dessen elektrische Eigenschaften durch Dotierung und Strukturmodifikation maßgeschneidert werden können und sich seit einem Jahrzehnt als eines der einfachen, ungiftigen und erschwinglichen Materialien für Dünnschicht-Solarzellen herausgestellt hat. |
IV-VI | 2 | Zinnsulfid | SnS 2 | 2.2 | SnS 2 wird häufig in Gassensoranwendungen verwendet. | |
IV-VI | 2 | Zinntellurid | SnTe | Komplexe Bandstruktur. | ||
IV-VI | 3 | Zinn-Tellurid führen | PbSnTe | Verwendet in Infrarotdetektoren und für Wärmebildtechnik. | ||
IV-VI | 3 | Thallium-Zinn-Tellurid | Tl2SnTe5 | |||
IV-VI | 3 | Thallium-Germanium-Tellurid | Tl2GeTe5 | |||
V-VI, geschichtet | 2 | Bismuttellurid | Bi2Te3 | Effizientes thermoelektrisches Material in der Nähe von Raumtemperatur, wenn es mit Selen oder Antimon legiert wird. Engspalt-geschichtete Halbleiter. Hohe elektrische Leitfähigkeit, geringe Wärmeleitfähigkeit. Topologischer Isolator. | ||
II-V | 2 | Cadmiumphosphid | Cd3 P2 | |||
II-V | 2 | Cadmiumarsenid | Cd3als2 | 0.14 | N-Typ intrinsischer Halbleiter. Sehr hohe Elektronenbeweglichkeit. Verwendet in Infrarotdetektoren, Photodetektoren, dynamischen Dünnschicht-Drucksensoren und Magnetowiderständen. Neuere Messungen legen nahe, dass 3D Cd 3 As 2tatsächlich ein Dirac-Halbmetall mit einer Bandlücke von Null ist, in dem sich Elektronen relativistisch verhalten wie in Graphen. | |
II-V | 2 | Cadmiumantimonid | Cd3Sb2 | |||
II-V | 2 | Zinkphosphid | Zn3 P2 | 1.5 | Direkte | |
II-V | 2 | Zinkarsenid | Zn3As2 | |||
II-V | 2 | Zinkantimonid | Zn3Sb2 | Verwendet in Infrarotdetektoren und Wärmebildkameras, Transistoren und Magnetowiderständen. | ||
Oxid | 2 | Titandioxid, Anatas | TiO2 | 3.2 | indirekt | photokatalytisch, n-Typ |
Oxid | 2 | Titandioxid, Rutil | TiO2 | 3.02 | Direkte | photokatalytisch, n-Typ |
Oxid | 2 | Titandioxid, Brookit | TiO2 | 2.96 | ||
Oxid | 2 | Kupfer (I) oxid | Cu2O | 2.17 | Einer der am meisten untersuchten Halbleiter. Viele Anwendungen und Effekte zeigten sich damit erstmals. Früher in Gleichrichterdioden verwendet, vor Silizium. | |
Oxid | 2 | Kupfer (II) -oxid | CuO | 1.2 | P-Typ-Halbleiter. | |
Oxid | 2 | Urandioxid | UO2 | 1.3 | Hoher Seebeck-Koeffizient, beständig gegen hohe Temperaturen, vielversprechende thermoelektrische und thermophotovoltaische Anwendungen.Früher in URDOX-Widerständen verwendet, bei hoher Temperatur leitend.Beständig gegen Strahlenschäden. | |
Oxid | 2 | Urantrioxid | UO3 | |||
Oxid | 2 | Bismuttrioxid | Bi2O3 | Ionische Leiter, Anwendungen in Brennstoffzellen. | ||
Oxid | 2 | Zinndioxid | SnO2 | 3.7 | Sauerstoffmangelhafter n-Typ-Halbleiter. Wird in Gassensoren verwendet. | |
Oxid | 3 | Bariumtitanat | BaTiO3 | 3 | Ferroelektrisch, piezoelektrisch. Verwendet in einigen ungekühlten Wärmebildkameras. Wird in nichtlinearer Optik verwendet. | |
Oxid | 3 | Strontiumtitanat | SrTiO3 | 3.3 | Ferroelektrisch, piezoelektrisch. Wird in Varistoren verwendet. Leitfähig bei Niob-Dotierung. | |
Oxid | 3 | Lithiumniobat | LiNbO3 | 4 | Ferroelektrisch, piezoelektrisch, zeigt Pockels-Effekt. Weit verbreitet in der Elektrooptik und Photonik. | |
Oxid | 3 | Lanthan-Kupferoxid | La2CuO4 | 2 | bei der Dotierung mit Barium oder Strontium supraleitend | |
Überlagert | 2 | Blei (II) iodid | PbI 2 | |||
Überlagert | 2 | Molybdändisulfid | MoS 2 | 1,23 eV (2H) | indirekt | |
Überlagert | 2 | Galliumselenid | GaSe | 2.1 | indirekt | Fotoleiter. Verwendet in nichtlinearer Optik. |
Überlagert | 2 | Zinnsulfid | SnS | |||
Überlagert | 2 | Wismutsulfid | Bi2 S3 | |||
Magnetisch, verdünnt (DMS) | 3 | Gallium-Mangan-Arsenid | GaMnAs | |||
Magnetisch, verdünnt (DMS) | 3 | Indiummanganarsenid | InMnAs | |||
Magnetisch, verdünnt (DMS) | 3 | Cadmiummangan Tellurid | CdMnTe | |||
Magnetisch, verdünnt (DMS) | 3 | Blei Mangantellurid | PbMnTe | |||
Magnetisch | 4 | Lanthan-Calciummanganat | La0,7Ca0,3MnO3 | kolossaler Magnetowiderstand | ||
Magnetisch | 2 | Eisen (II) oxid | FeO | antiferromagnetisch | ||
Magnetisch | 2 | Nickel (II) -oxid | NiO | 3.6-4.0 | Direkte | antiferromagnetisch |
Magnetisch | 2 | Europium (II) oxid | EuO | ferromagnetisch | ||
Magnetisch | 2 | Europium (II) sulfid | EuS | ferromagnetisch | ||
Magnetisch | 2 | Chrom (III) -bromid | CrBr3 | |||
andere | 3 | Kupferindiumselenid, CIS | CuInSe2 | 1 | Direkte | |
andere | 3 | Silbernes Galliumsulfid | AgGaS 2 | nichtlineare optische Eigenschaften | ||
andere | 3 | Zink-Silicium-Phosphid | ZnSiP 2 | |||
andere | 2 | Arsen-Sulfid-Ansatz | Als2 S3 | halbleitend sowohl im kristallinen als auch im glasartigen Zustand | ||
andere | 2 | Arsen sulfidRealgar | Als4 S4 | halbleitend sowohl im kristallinen als auch im glasartigen Zustand | ||
andere | 2 | Platinsilicid | PtSi | Wird in Infrarotdetektoren für 1-5 μm verwendet. Verwendet in der Infrarotastronomie. Hohe Stabilität, geringe Drift, für Messungen verwendet.Niedrige Quanteneffizienz. | ||
andere | 2 | Bismut (III) iodid | BiI3 | |||
andere | 2 | Quecksilber (II) iodid | HgI 2 | Verwendet in einigen Gammastrahlen- und Röntgenstrahldetektoren und Bildgebungssystemen, die bei Raumtemperatur arbeiten. | ||
andere | 2 | Thallium (I) bromid | TlBr | Verwendet in einigen Gammastrahlen- und Röntgenstrahldetektoren und Bildgebungssystemen, die bei Raumtemperatur arbeiten. Wird als Echtzeit-Röntgenbildsensor verwendet. | ||
andere | 2 | Silbersulfid | Ag2 S | 0.9 | ||
andere | 2 | Eisendisulfid | FeS 2 | 0,95 | Mineralischer Pyrit. Wird in späteren Katzenhaardetektoren für Solarzellen verwendet. | |
andere | 4 | Kupfer-Zink-Zinn-Sulfid, CZTS | Cu2ZnSnS 4 | 1.49 | Direkte | Cu 2 ZnSnS 4 wird von CIGS abgeleitet und ersetzt das Indium / Gallium durch reichlich Zink / Zinn. |
andere | 4 | Kupfer-Zink-Antimonsulfid, CZAS | Cu1,18Zn0,40Sb1,90 S7,2 | 2.2 | Direkte | Kupfer-Zink-Antimonsulfid stammt von Kupfer-Antimonsulfid (CAS), einer Famatinit-Verbindungsklasse. |
andere | 3 | Kupfer-Zinnsulfid, CTS | Cu2SnS 3 | 0,91 | Direkte | Cu 2 SnS 3 ist ein p-Typ-Halbleiter und kann in Dünnschicht-Solarzellenanwendungen verwendet werden. |