Цветная слепота, также известная как недостаток цветового зрения, — это снижение способности видеть цвет или различия в цвете. Цветная слепота может затруднить некоторые образовательные мероприятия. Например, покупка фруктов, сбор одежды и чтение светофора могут быть более сложными. Однако проблемы, как правило, незначительны, и большинство людей приспосабливается. Однако люди с полной цветовой слепотой также могут уменьшить остроту зрения и быть неудобными в ярких средах.

Самой распространенной причиной цветовой слепоты является унаследованная ошибка в развитии одного или нескольких из трех наборов цветовых зондирующих конусов в глазу. Мужчины, скорее всего, будут слепыми, чем женщины, поскольку гены, ответственные за наиболее распространенные формы цветной слепоты, находятся на Х-хромосоме. Поскольку у женщин есть две Х-хромосомы, дефект в одном обычно компенсируется другим, тогда как самцы имеют только одну Х-хромосому. Цветная слепота также может быть результатом физического или химического повреждения глаза, зрительного нерва или частей мозга. Диагностика обычно проводится с помощью теста цвета Ишихара; однако существует и ряд других методов тестирования.

Нет никакого лечения от слепоты цвета. Диагностика может позволить учителю человека изменить свой метод обучения, чтобы учесть уменьшенную способность распознавать цвета. Специальные линзы могут помочь людям с красно-зеленой цветовой слепотой при ярких условиях. Существуют также мобильные приложения, которые могут помочь людям определить цвета.

Красно-зеленая цветовая слепота является наиболее распространенной формой, за ней следует сине-желтая слепота цвета и полная цветовая слепота. Красно-зеленая цветная слепота поражает до 8% мужчин и 0,5% женщин североевропейского происхождения. Способность видеть цвет также уменьшается в старости. Быть цветным слепым может привести к тому, что люди не будут допущены к определенным работам в определенных странах. Это может включать пилота, водителя поездов и вооруженных сил. Однако влияние цветовой слепоты на художественные способности противоречиво. Способность рисовать, кажется, не изменилась, и многие известные художники, как полагают, были слепыми.

Признаки и симптомы
Почти во всех случаях цветные слепые люди сохраняют сине-желтую дискриминацию, а большинство слепых — аномальные трихроматы, а не полные дихроматы. На практике это означает, что они часто сохраняют ограниченную дискриминацию вдоль красно-зеленой оси цветового пространства, хотя их способность разделять цвета в этом измерении уменьшается. Цветная слепота очень редко относится к полному монохроматизму.

Дихроматы часто путают красные и зеленые предметы. Например, им может быть трудно отличить яблоко Браберна от бабушки Смит или красное от зеленого светофора без других подсказок — например, форму или положение. Дихроматы склонны научиться использовать текстуры и формы подсказки, и поэтому могут проникнуть в камуфляж, который был разработан для обмана людей с нормальным цветным зрением.

Цвета светофоров сбивают с толку некоторые дихроматы, поскольку между красными / янтарными светофорами и натриевыми уличными фонарями недостаточно очевидной разницы; Кроме того, зеленый цвет можно спутать с грязной белой лампой. Это риск на высокоскоростных волнообразных дорогах, где угловые сигналы нельзя использовать. Британские светодиодные сигнальные лампы используют более легко узнаваемые цвета: красный — красный, желтый — желтый, а зеленый — голубоватый. Большинство британских светофоров монтируются вертикально на черном прямоугольнике с белой рамкой (образуя «визитную карточку»), и поэтому дихроматы могут легче искать положение света внутри прямоугольника, сверху или снизу. В восточных провинциях Канада горизонтально установленные светофоры обычно дифференцируются по форме, чтобы облегчить идентификацию лиц с цветной слепотой. В Соединенных Штатах это делается не по форме, а по положению, поскольку красный свет всегда слева, если свет горизонтальный или сверху, если свет вертикальный. Тем не менее, одинокий мигающий свет (например, красный для остановки, желтый для осторожности) по-прежнему проблематичен.

причины
Недостатки цветового зрения можно классифицировать как приобретенные или унаследованные.

Приобретенные: Заболевания, лекарства (например, Plaquenil) и химические вещества могут вызвать слепоту цвета.

Унаследовано: Есть три типа унаследованных или врожденных недостатков цветового зрения: монохроматичность, дихроматичность и аномальная трихроматичность.

Монохромность, также известная как «полная цветовая слепота», — это отсутствие способности различать цвета (и, таким образом, человек рассматривает все так, как если бы это было на черно-белом телевидении); вызванный дефектом или отсутствием конуса. Монохроматичность возникает, когда отсутствуют два или все три конусных пигмента, а цветное и световое видение снижается до одного измерения.
Родовое монохроматичность (ахроротопсия) представляет собой чрезвычайно редкую, непрогрессивную неспособность различать любые цвета в результате отсутствия или не функционирующих ретинальных конусов. Это связано с светочувствительностью (светобоязнь), непроизвольными глазными колебаниями (нистагм) и плохим зрением.
Конусная монохроматичность — это редкая полная цветовая слепота, которая сопровождается относительно нормальным зрением, электроретинограммой и электроокулограммой. Монохроматизация конуса также может быть результатом наличия более чем одного типа цветовой слепоты. У людей, у которых есть, например, протанопия и тританопия, есть монохромность конуса. Поскольку монохроматизация конуса — это отсутствие / повреждение более одного конуса в среде сетчатки, наличие двух типов дихроматичности будет эквивалентным.

Дихроматичность — это умеренно серьезный дефект цветового зрения, при котором один из трех основных механизмов цвета отсутствует или не функционирует. Он наследственный и, в случае протанопии или дейтеранопии, связан с полом, затрагивая преимущественно мужчин. Дихроматичность возникает, когда отсутствует один из конусных пигментов, а цвет уменьшается до двух размеров. Условия дихромации помечены на основе того, влияют ли на них «первые» (греческие: prot-, ссылающиеся на красные фоторецепторы), «второй» (дейтерий, зеленый) или «третий» (трит-, синий) фоторецепторы.
Протанопия — это тяжелый тип дефицита цветного зрения, вызванный полным отсутствием красных фоторецепторов сетчатки. Протаны испытывают трудности с различием синего и зеленого цветов, а также между красными и зелеными цветами. Это форма дихроматизма, в которой субъект может воспринимать только светлые длины волн от 400 до 650 нм вместо обычных 700 нм. Чистые красные не видны, вместо этого появляются черные; фиолетовые цвета нельзя отличить от блюза; более оранжевые оттенки красного могут появляться как очень тусклые желтые, и все оранжево-желто-зеленые оттенки слишком длинной длины волны, чтобы стимулировать синие рецепторы, выглядят как подобный желтый оттенок. Он наследственный, связанный с полом и присутствующий у 1% мужчин.
Deuteranopia — это тип дефицита цветового зрения, где отсутствуют зеленые фоторецепторы. Он влияет на дискриминацию оттенков так же, как протанопия, но без эффекта затемнения. Подобно протанопии, она наследственная, связанная с полом и найденная примерно у 1% мужского населения.
Tritanopia — очень редкое нарушение цветового зрения, в котором присутствуют только два конических пигмента и полное отсутствие синих рецепторов сетчатки. Блюз выглядит зеленоватым, желтые и апельсины кажутся розоватыми, а фиолетовые цвета выглядят темно-красными. Это связано с хромосомой 7. В отличие от протанопии и дейтеранопии, тританопия и тританомалия не являются связанными с полом чертами и могут быть приобретены, а не унаследованы и в некоторых случаях могут быть отменены.

Аномальная трихроматичность является распространенным типом наследственного дефицита цветового зрения, возникающим при изменении одного из трех конусных пигментов в его спектральной чувствительности.
Protanomaly — это слабый дефект цветного зрения, при котором измененная спектральная чувствительность рецепторов красного сетчатки (ближе к реакции зеленого рецептора) приводит к плохой красно-зеленой цветовой гамме. Он наследственный, связанный с полом и присутствующий у 1% мужчин. Различие с протанопией заключается в том, что в этом случае L-конус присутствует, но работает неправильно, тогда как в предыдущем случае L-конус полностью отсутствует.
Дейтераномалия, вызванная аналогичным сдвигом в зеленых рецепторах сетчатки, на сегодняшний день является наиболее распространенным типом дефицита цветного зрения, слегка влияющим на красно-зеленую окраску оттенков у 5% европейских мужчин. Он наследственный и связанный с полом. Разница с дейтеранопией заключается в том, что в этом случае зеленые чувствительные конусы не пропускаются, но неисправны.
Tritanomaly — редкий, наследственный недостаток цветового зрения, влияющий на сине-зеленый и желто-красный / розовый оттенок. Это связано с хромосомой «7». Разница в том, что S-конус неисправен, но не пропадает.

генетика
Цветная слепота обычно унаследована. Он чаще всего унаследован от мутаций на Х-хромосоме, но картирование генома человека показало, что существует много причинно-следственных мутаций — мутации, способные вызвать цветную слепоту, происходят из по меньшей мере 19 разных хромосом и 56 различных генов (как показано онлайн в Интернете Мендельское наследование в человеке (OMIM)). Двумя из наиболее распространенных унаследованных форм цветной слепоты являются протаномалия (и, реже, протанопия — две вместе, часто называемые «протанами») и дейтераномия (или, реже, дейтеранопия), которые часто называются «деутанами», ). Как «протанцы», так и «деутаны» (из которых деутаны являются наиболее распространенными) известны как «красно-зеленые слепые», которые присутствуют примерно у 8 процентов мужчин-мужчин и 0,6 процента женщин североевропейской родословной ,

Некоторые из наследственных заболеваний, которые, как известно, вызывают слепоту цвета:

коническая дистрофия
дисторсия конуса
ахроматопсия (монохроматизм ака-ролба, синдром стационарной конической дистрофии или синдром дисфункции конуса)
монохромность голубого конуса (или монохромность голубого конуса или ахроматопсия с Х-связью)
Врожденный амароз Лебера
пигментный ретинит (первоначально воздействует на стержни, но может затем прогрессировать до конусов и, следовательно, цветной слепоты).
Унаследованная цветовая слепота может быть врожденной (от рождения), или она может начаться в детстве или в зрелом возрасте. В зависимости от мутации он может быть неподвижным, то есть оставаться неизменным на протяжении всей жизни человека или прогрессировать. Поскольку прогрессирующие фенотипы связаны с ухудшением состояния сетчатки и других частей глаза, некоторые формы цветовой слепоты могут прогрессировать до правовой слепоты, то есть остроты 6/60 (20/200) или хуже, и часто оставляют человека с полной слепотой ,

Цветная слепота всегда относится к коническим фоторецепторам в сетчатке, поскольку конусы способны обнаруживать цветовые частоты света.

Около 8 процентов мужчин и 0,6 процента женщин являются красно-зелеными цветными слепыми так или иначе, будь то один цвет, цветовая комбинация или другая мутация. Причина, по которой мужчины подвергаются большему риску наследования связанной с Х мутации, состоит в том, что у мужчин только одна Х-хромосома (XY, причем Y-хромосома, несущая в целом разные гены, чем Х-хромосома), а у женщин — два (XX); если женщина наследует нормальную Х-хромосому в дополнение к той, которая несет мутацию, она не будет отображать мутацию. У мужчин нет второй Х-хромосомы, чтобы переопределить хромосому, которая несет мутацию. Если 8% вариантов данного гена являются дефектными, вероятность того, что одна копия окажется дефектной, равна 8%, но вероятность того, что две копии являются дефектными, равна 0,08 × 0,08 = 0,0064 или всего 0,64%.

Типы
Исходя из клинического проявления, цветная слепота может быть описана как полная или частичная. Общая цветовая слепота гораздо реже, чем частичная цветовая слепота. Есть два основных типа цветной слепоты: те, у кого есть трудности с различием между красным и зеленым, и у которых есть трудности с различием между синим и желтым.

Иммунофлуоресцентная визуализация — это способ определения красно-зеленого цветового кодирования. Обычное кодирование цвета затруднено для индивидуумов с красно-зеленой цветовой слепотой (протанопия или дейтеранопия). Замена красного пурпурного или зеленого бирюзовым улучшает видимость для таких людей.

Различные виды унаследованной цветовой слепоты являются результатом частичной или полной потери функции одной или нескольких различных систем конуса. Когда одна конусная система скомпрометирована, результаты дихроматизации. Наиболее частые формы человеческой цветовой слепоты являются результатом проблем с чувствительной конической системой средней или длинной длины волны и сопряжены с трудностями при распознавании красных, желтых и зеленых друг от друга. Их в совокупности называют «красно-зеленой цветной слепотой», хотя этот термин является чрезмерным упрощением и несколько вводит в заблуждение. Другие формы цветной слепоты гораздо реже. Они включают в себя проблемы с дискриминацией блюза от зелени и желтых цветов от красных / розовых и самых редких форм, полной цветной слепоты или монохромности, где нельзя отличить любой цвет от серого, как в черно-белом фильме или фотографии.

Протанопы, дейтеранопы и тританопы являются дихроматами; то есть они могут соответствовать любому цвету, который они видят, с некоторой смесью только двух основных цветов (тогда как обычно люди являются трихроматами и требуют трех основных цветов). Эти люди обычно знают, что у них есть проблема с цветным видением, и это может повлиять на их жизнь на ежедневной основе. Два процента мужского населения испытывают серьезные трудности с различием красного, оранжевого, желтого и зеленого. Для такого дихромата определенная пара цветов, которые кажутся очень разными для обычного зрителя, по-видимому, одного цвета (или разных оттенков одного цвета). Термины protanopia, deuteranopia и tritanopia происходят от греческого языка и буквально означают «неспособность видеть (анопию) с первым (prot-), вторым (deuter-) или третьим (trit-) [cone]», соответственно.

Аномальная трихроматичность — наименее серьезный тип дефицита цвета. Люди с протаномалиями, дейтераномалиями или тританомалиями являются трихроматами, но цветные совпадения они отличаются от нормальных. Они называются аномальными трихроматами. Чтобы соответствовать заданному спектральному желтому свету, проталомальные наблюдатели нуждаются в большем количестве красного света в красно-зеленой смеси, чем обычный наблюдатель, а дейтераномальные наблюдатели нуждаются в более зеленом. С практической точки зрения, многие протаномальные и дейтерономические люди очень мало выполняют задачи, требующие нормального цветового зрения. Некоторые могут даже не осознавать, что их цветовое восприятие ничем не отличается от обычного.

Протаномалия и детераномалия могут быть диагностированы с использованием инструмента, называемого аномалоскопом, который смешивает спектральные красные и зеленые огни в переменных пропорциях для сравнения с фиксированным спектральным желтым. Если это делается перед большой аудиторией мужчин, поскольку доля красного увеличивается с низкой стоимости, сначала небольшая часть аудитории объявит матч, в то время как большинство будет видеть смешанный свет как зеленоватый; это дейтерономические наблюдатели. Затем, когда будет добавлено больше красного, большинство скажет, что матч был достигнут. Наконец, при добавлении красного цвета оставшиеся протаномальные наблюдатели объявят матч в точке, где нормальные наблюдатели будут видеть смешанный свет как определенно красноватый.

Красно-зеленая цветовая слепота
Протанопия, дейтеранопия, протаномалия и дейтераномалия обычно являются унаследованными формами красно-зеленой цветной слепоты, которые затрагивают значительную часть человеческой популяции. У пострадавших есть трудности с различимыми красными и зелеными оттенками из-за отсутствия или мутации красных или зеленых фоторецепторов сетчатки. Он связан с сексом: генетическая красно-зеленая слепота цвета поражает самцов гораздо чаще, чем женщин, потому что гены рецепторов красного и зеленого цвета расположены на Х-хромосоме, из которых у мужчин только одна и у женщин две. Женщины (46, XX) окрашиваются в красный-зеленый цвет только в том случае, если обе Х-хромосомы повреждены с аналогичным дефицитом, тогда как мужчины (46, XY) являются слепыми, если их единственная Х-хромосома является дефектной.

Ген для красно-зеленой цветной слепоты передается от цветного слепого мужчины до всех его дочерей, которые являются носителями гетерозигот и обычно не подвержены влиянию. В свою очередь, женщина-перевозчик имеет 50-процентный шанс пройти по мутированной области Х-хромосомы каждому из ее мужских потомков. Сыны пострадавшего мужчины не наследуют черты от него, поскольку они получают его Y-хромосому, а не его (дефектную) Х-хромосому. Если у затронутого мужчины есть дети с носителем или цветной женщиной, их дочери могут быть слепыми, наследуя хроническую Х-хромосому от каждого родителя.

Поскольку одна Х-хромосома инактивируется случайным образом в каждой клетке во время развития женщины, дейтерономальные гетерозиготы (т.е. женские носители дейтераномалии) являются потенциально тетрахоматами, потому что они будут иметь нормальные длинноволновые (красные) рецепторы, нормальные средние (зеленые) рецепторы , аномальные средневолновые (дейтерономальные) рецепторы и нормальные аутосомные коротковолновые (синие) рецепторы в сетчатке. То же самое относится к носителям протаномалии (у которых есть два типа коротковолновых рецепторов, нормальные медиаволновые рецепторы и нормальные аутосомные коротковолновые рецепторы в сетчатке). Если, случайно, женщина гетерозиготна как для протаномалии, так и для дейтераномии, она может быть пентахроматической. Эта ситуация может возникнуть, если, например, она унаследовала Х-хромосому с аномальным длинноволновым геном (но нормальным геном средней волны) от матери, которая является носителем протаномалии, и ее другой Х-хромосомы от детераномального отца. У такой женщины был бы нормальный и аномальный длинноволновый рецептор, нормальный и аномальный рецептор средних волн и нормальный аутосомный коротковолновый рецептор — всего 5 различных типов цветовых рецепторов. Степень, в которой женщины, которые являются носителями протаномалии или дейтераномалии, явно являются тетрахроматическими и требуют, чтобы смесь из четырех спектральных огней соответствовала произвольному свету, очень различна. Во многих случаях это почти незаметно, но в меньшинстве тетрахромация очень выражена. Однако Jameson et al. показали, что при соответствующем и достаточно чувствительном оборудовании все женские носители красно-зеленой цветной слепоты (т. е. гетерозиготная протаномалия или гетерозиготная дейтераномия) являются тетрахоматами в большей или меньшей степени.

Так как дейтеранома является наиболее распространенной формой красно-зеленой слепоты среди мужчин северо-западного европейского происхождения (с частотой 8%), то частота несущей (и потенциальной дейтерономальной тетрахроматичности) среди женщин этого генетического фонда составляет 14,7% (= [92% x 8%] x 2).

Сине-желтая цветная слепота
Те, у кого тританопия и тританомалия, затрудняют различение синеватых и зеленоватых оттенков, а также желтоватые и красноватые оттенки.

Цветная слепота, связанная с инактивацией коротковолновой чувствительной конической системы (спектр поглощения которой достигает максимума в синевато-фиолетовом), называется тританопией или, мягко говоря, сине-желтой цветной слепотой. Нейтральная точка тританопа встречается вблизи желтоватого 570 нм; зеленый воспринимается на более коротких длинах волн и краснеет на более длинных волнах. Мутация коротковолновых чувствительных конусов называется тританом. Тританопия одинаково распределяется среди мужчин и женщин. Джереми Х. Натанс (с Медицинским институтом Говарда Хьюза) продемонстрировал, что ген, кодирующий голубой рецептор, лежит на хромосоме 7, которая одинаково распределяется мужчинами и женщинами. Поэтому он не связан с полом. Этот ген не имеет ни одного соседа, последовательность ДНК которого подобна. Синяя цветовая слепота вызвана простой мутацией этого гена.

Полная цветовая слепота
Полная цветовая слепота определяется как неспособность видеть цвет. Хотя этот термин может относиться к приобретенным нарушениям, таким как церебральная ахроматопсия, также известная как цветная агнозия, она обычно относится к врожденным расстройствам цветного зрения (т.е. чаще монохромность стержня и реже монохромность конуса).

В церебральной ахроматопсии человек не может воспринимать цвета, даже если глаза способны отличить их. Некоторые источники не считают, что это истинная цветовая слепота, потому что неудача — это восприятие, а не видение. Это формы визуальной агностики.

Монохромность — это условие наличия только одного канала для передачи информации о цвете. Монохроматы обладают полной неспособностью различать любые цвета и воспринимать только изменения яркости. Это происходит в двух основных формах:

Механизм
Типичная человеческая сетчатка содержит два вида легких клеток: стержневые клетки (активные при слабом освещении) и клетки конуса (активные при дневном свете). Обычно существуют три типа конусных клеток, каждый из которых содержит другой пигмент, который активируется, когда пигменты поглощают свет. Спектральная чувствительность конусов различна; один из них наиболее чувствителен к коротким волнам, от одной до средней длины волны и к длине волны от третьего до среднего и длинного в видимом спектре с их пиковой чувствительностью в синей, зеленой и желто-зеленой областях спектра соответственно. Спектры поглощения трех систем перекрываются и объединяются, чтобы покрыть видимый спектр. Эти рецепторы известны как короткие (S), средние (M) и длинные (L) конусы длины волны, но также часто называются голубыми, зелеными и красными конусами, хотя эта терминология неточна.

Каждый из рецепторов реагирует на широкий диапазон длин волн. Например, длинноволновый «красный» рецептор имеет свою пиковую чувствительность в желто-зеленой, некоторая часть от красного конца (длинная длина волны) видимого спектра. Чувствительность нормального цветового зрения фактически зависит от перекрытия между диапазонами поглощения трех систем: разные цвета распознаются, когда разные типы конусов стимулируются в разной степени. Например, красный свет стимулирует длинноволновые конусы намного больше, чем любой другой, и уменьшение длины волны приводит к тому, что другие две конические системы становятся все более стимулируемыми, что вызывает постепенное изменение оттенка.

Многие гены, вовлеченные в цветное зрение, находятся на Х-хромосоме, делая цветную слепоту гораздо более распространенной у мужчин, чем у женщин, потому что у мужчин только одна Х-хромосома, а у женщин — две. Поскольку это связанная с Х-характеристикой черта, приблизительно у 2-3% женщин есть 4-й цветной конус и их можно считать тетрахоматами. Одна из таких женщин, как сообщается, является истинным или функциональным тетрахроматом, поскольку она может различать цвета, которые большинство других людей не могут.

диагностика
Тест цвета Ишихара, который состоит из серии изображений цветных пятен, является тестом, который чаще всего используется для диагностики красно-зеленых недостатков цвета. Фигура (обычно одна или несколько арабских цифр) встроена в изображение как несколько пятен в несколько ином цвете и может быть видна с нормальным цветным зрением, но не с определенным дефектом цвета. Полный набор тестов имеет множество комбинаций цветов рисунка / фона и позволяет диагностировать, какой именно визуальный дефект присутствует. Аномалоскоп, описанный выше, также используется для диагностики аномальной трихроматичности.

Расположите себя примерно на 75 см от вашего монитора, чтобы изображение цвета, которое вы смотрите, находится на уровне глаз, прочитайте описание изображения и посмотрите, что вы можете видеть! Во всех случаях не обязательно использовать весь набор изображений. В крупномасштабном исследовании испытание может быть упрощено до шести испытаний; тест, один из тестов 2 или 3, один из тестов 4, 5, 6 или 7, один из испытаний 8 или 9, один из тестов 10, 11, 12 или 13 и один из испытаний 14 или 15. [эта цитата нуждается в цитате]

Поскольку тест цвета Ишихара содержит только цифры, это может быть не полезно при диагностике маленьких детей, которые еще не научились использовать цифры. В интересах выявления этих проблем на ранней стадии жизни были разработаны альтернативные тесты цветного зрения с использованием только символов (квадрат, круг, автомобиль).

Помимо испытания цвета Ишихара, военно-морской флот США и армия США также позволяют проводить испытания с помощью теста Фансворт-Фонарь. Этот тест позволяет пройти 30% лиц с дефицитом цвета, дефицит которых не слишком серьезен.

Другой тест, используемый клиницистами для измерения хроматической дискриминации, — это тест цвета Farnsworth-Munsell 100. Пациенту предлагается организовать набор цветных колпачков или чипсов для постепенного перехода цвета между двумя анкерными крышками.

Цветовой тест HRR (разработанный Харди, Рэнд и Риттлер) — это красно-зеленый тест цвета, который, в отличие от Ишихара, также имеет пластины для обнаружения дефектов тритана.

Большинство клинических испытаний разработаны для быстрой, простой и эффективной идентификации больших категорий цветной слепоты. С другой стороны, в академических исследованиях цветовой слепоты проявляется больше интереса к разработке гибких тестов для сбора подробных наборов данных, определения точек соедине- ния и измерения только заметных различий.

управление
Как правило, нет лечения для устранения недостатков в цвете. « Американская оптометрическая ассоциация сообщает, что контактные линзы на одном глазу могут увеличить способность различать цвета, хотя ничто не может заставить вас по-настоящему увидеть недостающий цвет. »

линзы
Оптометристы могут поставлять цветные очковые линзы или одну контактную линзу с красным оттенком, чтобы носить на не доминирующем глазу, но хотя это может улучшить распознавание некоторых цветов, это может сделать другие цвета более трудными для различения. В обзоре 1981 года различных исследований для оценки влияния контактных линз X-chrom сделан вывод, что, хотя объектив может позволить пользователю достичь лучшего результата при определенных тестах на цветное зрение, он не корректировал цветовое зрение в естественной среде. Сообщается история болезни с использованием объектива X-Chrom для монохромного стержня, и руководство X-Chrom находится в режиме онлайн.

Линзы, которые фильтруют определенные длины волн света, могут позволить людям с аномалией конуса, но не дихроматией, видеть лучшее разделение цветов, особенно с классической «красно-зеленой» цветной слепотой. Они работают путем вырезания длин волн, которые сильно стимулируют как красные, так и зеленые конусы в дейтроне или протаномальном человеке, улучшая различие между сигналами двух конусов. С 2013 года солнцезащитные очки, которые вырезают цветные длины волн, доступны в продаже.

Программы
Многие приложения для iPhone и iPad были разработаны, чтобы помочь цветным людям лучше смотреть на цвета. Многие приложения запускают своеобразное симуляцию видения дальтонизма, чтобы люди с нормальным взглядом понимали, как цветные шторы видят мир. Другие позволяют корректировать изображение, захваченное с камеры специальным алгоритмом «дальтонизатор».

эпидемиология
Цветная слепота поражает большое количество людей, причем наиболее распространенными типами являются протанопия и дейтеранопия. У лиц с североевропейской родословной 8% мужчин и 0,4% женщин испытывают врожденный дефект цвета.

Количество пострадавших варьируется среди групп. Изолированные сообщества с ограниченным генофондом иногда производят высокие пропорции цветной слепоты, в том числе менее обычные. Примеры включают сельские Финляндия , Венгрия , и некоторые из шотландских островов. В Соединенных Штатах около 7 процентов мужского населения — или около 10,5 миллионов мужчин — и 0,4 процента женского населения либо не могут отличить красный от зеленого, либо видеть красный и зеленый по-разному от того, как это делают другие (Медицинский институт Говарда Хьюза, 2006 год) ). Более 95% всех изменений в цветовом видении человека включают в себя красные и зеленые рецепторы в глазах мужчин. Для мужчин и женщин очень редко бывает «слепой» до синего конца спектра.