A cegueira de cor, também conhecida como deficiência de visão colorida, é a diminuição da capacidade de ver cor ou diferenças de cor. A cegueira de cor pode dificultar algumas atividades educacionais. Comprar frutas, escolher roupas e ler semáforos podem ser mais desafiantes, por exemplo. Os problemas, no entanto, são geralmente menores e a maioria das pessoas se adapta. Pessoas com cegueira de cor total, no entanto, também podem ter diminuição da acuidade visual e ficar desconfortável em ambientes brilhantes.

A causa mais comum de cegueira de cor é uma falha herdada no desenvolvimento de um ou mais dos três conjuntos de cones sensores de cor no olho. Os machos são mais propensos a ficar à prova de cor do que as fêmeas, pois os genes responsáveis ​​pelas formas mais comuns de cegueira de cor estão no cromossomo X. À medida que as fêmeas têm dois cromossomos X, um defeito em um é tipicamente compensado pelo outro, enquanto os machos apenas possuem um cromossomo X. A cegueira de cor também pode resultar de danos físicos ou químicos ao olho, nervo óptico ou partes do cérebro. O diagnóstico é tipicamente com o teste de cor Ishihara; No entanto, uma série de outros métodos de teste também existem.

Não há cura para a cegueira de cor. O diagnóstico pode permitir que o professor de uma pessoa mude seu método de ensino para acomodar a diminuição da capacidade de reconhecer as cores. As lentes especiais podem ajudar as pessoas com cegueira de cor vermelho-verde quando em condições brilhantes. Existem também aplicativos móveis que podem ajudar as pessoas a identificar cores.

A cegueira de cor verde-verde é a forma mais comum, seguida de cegueira de cor azul-amarela e cegueira de cor total. A cegueira de cor verde-verde afeta até 8% dos machos e 0,5% das fêmeas de descendência do norte da Europa. A capacidade de ver a cor também diminui na velhice. Ser cego pode tornar as pessoas inelegíveis para determinados empregos em certos países. Isso pode incluir piloto, motorista e forças armadas. O efeito da cegueira de cor sobre a habilidade artística, no entanto, é controverso. A capacidade de desenhar parece ser inalterada e acredita-se que vários artistas famosos tenham sido blindados.

sinais e sintomas
Em quase todos os casos, as pessoas cegas de cor retém a discriminação azul-amarela e a maioria dos indivíduos cegos a cores são tricromatos anômalos em vez de dicromatos completos. Na prática, isso significa que muitas vezes mantêm uma discriminação limitada ao longo do eixo vermelho-verde do espaço de cores, embora a sua capacidade de separar cores nesta dimensão seja reduzida. A cegueira de cor raramente se refere ao monocromatismo completo.

Os dicromatos geralmente confundem itens vermelhos e verdes. Por exemplo, eles podem achar difícil distinguir uma maçã Braeburn de um Granny Smith ou vermelho do verde de semáforos sem outras pistas – por exemplo, forma ou posição. Os dicromatos tendem a aprender a usar índices de textura e forma e, portanto, podem penetrar a camuflagem que foi projetada para enganar indivíduos com visão de cor normal.

As cores dos semáforos são confusas para alguns dicromatos, uma vez que não há diferença aparente entre os semáforos vermelhos / âmbar e as lâmpadas de rua de sódio; Além disso, o verde pode ser confundido com uma lâmpada branca suja. Este é um risco em estradas onduladas de alta velocidade onde as indicações angulares não podem ser usadas. Os sinais da lâmpada de cor do Rail britânico usam cores mais facilmente identificáveis: o vermelho é sangue vermelho, o âmbar é amarelo e o verde é de cor azulada. A maioria dos semáforos rodoviários britânicos são montados verticalmente em um retângulo preto com uma borda branca (formando uma “placa de observação”) e, portanto, os dicromatos podem procurar mais facilmente a posição da luz dentro do retângulo, do topo, do meio ou inferior. Nas províncias orientais de Canadá Os semáforos montados horizontalmente geralmente são diferenciados por forma para facilitar a identificação de pessoas com cegueira de cor. Nos Estados Unidos, isso não é feito por forma, mas por posição, como a luz vermelha está sempre à esquerda se a luz for horizontal ou em cima se a luz for vertical. No entanto, uma luz solitária solitária (por exemplo, vermelho para parar, amarelo por precaução) ainda é problemática.

Causas
As deficiências de visão colorida podem ser classificadas como adquiridas ou herdadas.

Adquirido: Doenças, drogas (por exemplo, Plaquenil) e produtos químicos podem causar cegueira de cor.

Herdado: existem três tipos de deficiências de visão de cor congênita ou herdadas: monocromática, dicromacidade e tricromacia anômala.

O monocromisso, também conhecido como “cegueira de cor total”, é a falta de habilidade para distinguir cores (e assim a pessoa vê tudo como se estivesse em uma televisão em preto e branco); causada por defeito ou ausência de cone. O monocromato ocorre quando dois ou todos os três pigmentos do cone estão faltando e a visão de cor e leveza é reduzida a uma dimensão.
A monocromática da haste (acromatopsia) é uma incapacidade extremamente não rara e não progressiva para distinguir as cores como resultado de cones retinianos ausentes ou não funcionais. Está associado à sensibilidade à luz (fotofobia), às oscilações involuntárias do olho (nistagmo) e a uma visão fraca.
A monocromática do cone é uma cegueira de cor total rara que é acompanhada por visão, eletroretinograma e eletrooculograma relativamente normais. A monocromacia do cone também pode ser o resultado de ter mais de um tipo de cegueira de cor dicromatica. As pessoas que têm, por exemplo, protanopia e tritanopia são consideradas monocromáticas de cone. Uma vez que a monocromática do cone é a falta de / dano de mais de um cone no ambiente da retina, ter dois tipos de dicromacidade seria equivalente.

A dicromia é um defeito de visão de cor moderadamente grave no qual um dos três mecanismos de cores básicos está ausente ou não está funcionando. É hereditária e, no caso da protanopia ou deuteranopia, ligada ao sexo, afetando predominantemente machos. A dicromece ocorre quando um dos pigmentos do cone está faltando e a cor é reduzida para duas dimensões. As condições de dicromacidade são rotuladas com base em se os fotorreceptores “primeiro” (grego: protão, referente aos fotorreceptores vermelhos), “segundo” (deuter, verde) ou “terceiro” (trit e azul) são afetados.
A protanopia é um tipo severo de deficiência de visão de cor causada pela ausência completa de fotorreceptores retinianos vermelhos. Protans tem dificuldade em distinguir entre cores azul e verde e também entre cores vermelhas e verdes. É uma forma de dicromatismo em que o sujeito só pode perceber os comprimentos de onda da luz de 400 a 650 nm, em vez dos 700 nm normais. Os vermelhos puros não podem ser vistos, em vez de serem negros; As cores roxas não podem ser distinguidas dos azuis; mais vermelhos de cor laranja podem aparecer como amarelos muito fracos, e todos os tons laranja-amarelo-verde de um comprimento de onda muito longo para estimular os receptores azuis aparecem como um matiz amarelo semelhante. É hereditário, ligado ao sexo e presente em 1% dos homens.
A deuteranopia é um tipo de deficiência de visão colorida onde os fotorreceptores verdes estão ausentes. Isso afeta a discriminação da tonalidade da mesma maneira que a protanopia, mas sem o efeito de escurecimento. Como a protanopia, é hereditária, ligada ao sexo e encontrada em cerca de 1% da população masculina.
Tritanopia é um distúrbio de visão de cor muito raro em que existem apenas dois pigmentos de cone presentes e uma ausência total de receptores de retina azuis. Os azuis aparecem esverdeados, os amarelos e as laranjas parecem rosnados e as cores roxas aparecem em vermelho escuro. Está relacionado ao cromossomo 7. Ao contrário da protanopia e da deuteranopia, tritanopia e tritanomalia não são características ligadas ao sexo e podem ser adquiridas em vez de herdadas e podem ser revertidas em alguns casos.

O tricromato anômalo é um tipo comum de deficiência de visão de cor herdada, ocorrendo quando um dos três pigmentos de cone é alterado em sua sensibilidade espectral.
Protanomaly é um defeito de visão de cor leve em que uma sensibilidade espectral alterada de receptores retinianos vermelhos (mais próxima da resposta do receptor verde) resulta em má discriminação de tons vermelho-verde. É hereditário, ligado ao sexo e presente em 1% dos homens. A diferença com a protanopia é que, neste caso, o L-cone está presente, mas está funcionando mal, enquanto que no início o L-cone está completamente ausente.
A deuteranomálica, causada por uma mudança semelhante nos receptores retinianos verdes, é, de longe, o tipo mais comum de deficiência de visão de cor, afetando ligeiramente a discriminação da tonalidade vermelho-verde em 5% dos machos europeus. É hereditário e ligado ao sexo. A diferença com a deuteranopia é que, neste caso, os cones sensíveis verdes não estão faltando, mas funcionam mal.
Tritanomaly é uma deficiência hereditária de visão de cor hereditária que afeta a discriminação azul-verde e amarelo-vermelho / rosa. Está relacionado ao cromossomo “7”. A diferença é que o S-cone está funcionando mal, mas não está faltando.

Genética
A cegueira de cor é tipicamente herdada. É mais comumente herdado de mutações no cromossomo X, mas o mapeamento do genoma humano mostrou que existem muitas mutações causais – as mutações capazes de causar cegueira de cor são originárias de pelo menos 19 cromossomos diferentes e 56 genes diferentes (como mostrado on-line no Online Herança Mendeliana no Homem (OMIM)). Duas das formas mais comuns herdadas de cegueira de cor são protanomalia (e, mais raramente, protanopia – as duas juntas, muitas vezes conhecidas como “protões”) e deuteranomalia (ou, mais raramente, deuteranopia – os dois juntos, muitas vezes chamados de “deutanos” ). Tanto os “protans” quanto os “deutans” (dos quais os deutans são, de longe, os mais comuns) são conhecidos como “cor-cego vermelho-verde”, que está presente em cerca de 8% dos homens humanos e 0,6% das fêmeas da ascendência do norte da Europa .

Algumas das doenças hereditárias conhecidas por causar cegueira de cor são:

distrofia do cone
distrofia do cone-haste
acromatopsia (também conhecido como monocromatismo de haste, distrofia de cone estacionário ou síndrome de disfunção do cone)
Monocromático de cone azul (também conhecido como monocromática de cone azul ou Acromatopsia com ligação X)
Amaurose congênita de Leber
retinite pigmentosa (inicialmente afeta as hastes, mas pode depois evoluir para cones e, portanto, corar cegueira).
A cegueira de cor herdada pode ser congênita (desde o nascimento), ou pode começar na infância ou na idade adulta. Dependendo da mutação, pode ser estacionário, isto é, permanecer o mesmo ao longo da vida de uma pessoa, ou progressivo. Como fenótipos progressivos envolvem deterioração da retina e outras partes do olho, certas formas de cegueira de cor podem avançar para a cegueira legal, ou seja, uma acuidade de 6/60 (20/200) ou pior, e muitas vezes deixa uma pessoa com cegueira completa .

A cegueira de cor pertence sempre aos fotorreceptores do cone nas retinas, pois os cones são capazes de detectar as freqüências de cores da luz.

Cerca de 8 por cento dos machos e 0.6 por cento das fêmeas, são cor-verde cor cego de alguma forma, seja uma cor, uma combinação de cores ou outra mutação. A razão pela qual os machos correm maior risco de herdar uma mutação ligada ao X é que os machos têm apenas um cromossomo X (XY, com o cromossomo Y que transporta genes completamente diferentes do que o cromossomo X), e as fêmeas têm dois (XX); se uma mulher herda um cromossomo X normal, além daquele que carrega a mutação, ela não exibirá a mutação. Os homens não têm um segundo cromossomo X para substituir o cromossomo que carrega a mutação. Se 8% das variantes de um determinado gene estiverem com defeito, a probabilidade de uma única cópia ser defeituosa é de 8%, mas a probabilidade de que duas cópias sejam com defeito seja de 0,08 × 0,08 = 0,0064 ou apenas de 0,64%.

Tipos
Com base na aparência clínica, a cegueira de cor pode ser descrita como total ou parcial. A cegueira de cor total é muito menos comum do que a cegueira parcial de cor. Existem dois principais tipos de cegueira de cor: aqueles que têm dificuldade em distinguir entre vermelho e verde e que têm dificuldade em distinguir entre azul e amarelo.

A imagem imunofluorescente é uma maneira de determinar a codificação de cor vermelho-verde. A codificação de cores convencional é difícil para os indivíduos com cegueira de cor vermelho-verde (protanopia ou deuteranopia) discriminarem. Substituir vermelho com magenta ou verde com turquesa melhora a visibilidade de tais indivíduos.

Os diferentes tipos de cegueira de cor herdada resultam da perda parcial ou total da função de um ou mais dos diferentes sistemas de cone. Quando um sistema de cone é comprometido, resultados de dicromeceção. As formas mais freqüentes de cegueira de cor humana resultam de problemas com os sistemas de cone sensível ao comprimento de onda médio ou longo e envolvem dificuldades em discriminar os vermelhos, os amarelos e os verdes entre si. Eles são coletivamente referidos como “cegueira de cor vermelho-verde”, embora o termo seja uma simplificação excessiva e seja um pouco enganador. Outras formas de cegueira de cor são muito mais raras. Eles incluem problemas para discriminar blues de verdes e amarelos de vermelhos / rosa e as formas mais raras de todos, cegueira de cor completa ou monocromática, onde não se pode distinguir qualquer cor de cinza, como em um filme ou fotografia em preto e branco.

Protanopes, deuteranopes e tritanopes são dicromatos; isto é, eles podem combinar qualquer cor que eles vejam com alguma mistura de apenas duas cores primárias (enquanto que normalmente os humanos são tricromatos e requerem três cores primárias). Esses indivíduos normalmente sabem que têm um problema de visão colorida e podem afetar suas vidas diariamente. Dois por cento da população masculina apresentam dificuldades severas que distinguem entre vermelho, laranja, amarelo e verde. Um certo par de cores, que parecem muito diferentes de um visualizador normal, parecem ser da mesma cor (ou tons diferentes da mesma cor) para um dicromato desse tipo. Os termos protanopia, deuteranopia e tritanopia vêm do grego e, literalmente, significam “incapacidade de ver (anopia) com o primeiro (prot-), segundo (deuter-) ou terceiro (trit-) [cone]”, respectivamente.

O tricromisso anômalo é o tipo menos grave de deficiência de cor. As pessoas com protanomaly, deuteranomaly ou tritanomaly são trichromats, mas as cores que eles fazem diferem do normal. Eles são chamados de tricromatos anômalos. Para combinar uma determinada luz amarela espectral, os observadores protanómalos precisam de mais luz vermelha em uma mistura vermelha / verde do que um observador normal, e os observadores deuteranómalos precisam de mais verde. Do ponto de vista prático, porém, muitas pessoas protangemômicas e deuteranómalas têm pouca dificuldade em realizar tarefas que exigem uma visão de cor normal. Alguns podem nem estar conscientes de que a percepção de suas cores é de qualquer maneira diferente do normal.

Protanomaly e deuteranomaly podem ser diagnosticados usando um instrumento chamado anomaloscópio, que mistura luzes espectral vermelho e verde em proporções variáveis, para comparação com um amarelo espectral fixo. Se isso for feito na frente de uma grande audiência de homens, como a proporção de vermelho é aumentada a partir de um valor baixo, primeiro uma pequena proporção do público declarará uma partida, enquanto a maioria verá a luz mista como esverdeada; estes são os observadores deuteranómalos. Em seguida, à medida que mais vermelho é adicionado, a maioria dirá que uma partida foi alcançada. Finalmente, acrescenta-se ainda mais vermelho, os observadores restantes, protanómalos, declararão uma partida em um ponto em que os observadores normais verão a luz mista como definitivamente avermelhada.

Cegueira de cor vermelho-verde
Protanopia, deuteranopia, protanomalia e deuteranomalia são formas comumente herdadas de cegueira de cor vermelho-verde que afetam uma parcela substancial da população humana. Os afetados têm dificuldade em distinguir tons vermelhos e verdes devido à ausência ou mutação dos fotorreceptores vermelhos ou verdes da retina. É ligada ao sexo: a cegueira de cor vermelho-verde genética afeta os machos muito mais frequentemente do que as fêmeas, porque os genes para os receptores de cor vermelha e verde estão localizados no cromossomo X, dos quais os machos têm apenas um e as fêmeas têm dois. As fêmeas (46, XX) são de cor verde-verde apenas se ambos os cromossomos X são defeituosos com uma deficiência semelhante, enquanto os machos (46, XY) são cor cegos se seu único cromossomo X estiver com defeito.

O gene para cegueira de cor vermelho-verde é transmitido de um homem cego a todas as suas filhas que são portadores de heterozigotos e geralmente não são afetados. Por sua vez, uma mulher portadora tem uma chance de cinquenta por cento de transmitir uma região cromossômica X mutada para cada uma de suas crias masculinas. Os filhos de um macho afetado não herdarão o traço dele, pois recebem o cromossomo Y e não o cromossomo X (defeituoso). Se um macho afetado tiver filhos com uma mulher transportadora ou colorblind, suas filhas podem ser colorblind através da herança de um cromossomo X afetado de cada pai.

Uma vez que um cromossomo X é inativado aleatoriamente em cada célula durante o desenvolvimento de uma mulher, os heterozigotos deuteranóneos (ou seja, portadores fêmeas de deuteranomalia) são potencialmente tetrachromats, porque terão os receptores normais da onda longa (vermelho), os receptores da onda média normal (verde) , os receptores anormais da onda média (deuteranómalos) e os receptores de ondas curtas autosomais (azuis) normais em suas retinas. O mesmo se aplica aos portadores de protanomalia (que têm dois tipos de receptores de ondas curtas, receptores de onda média normais e receptores de onda curto autosômicos normais em suas retinas). Se, por acaso, uma mulher é heterozigótica tanto para a protanomalia como para a deuteranomia, ela poderia ser pentacromática. Esta situação poderia surgir se, por exemplo, herdou o cromossomo X com o gene de onda longa anormal (mas o gene da onda média normal) de sua mãe, que é portadora de protanomalia e seu outro cromossomo X de um pai deuteranômalo. Essa mulher teria um receptor de ondas longas normal e anormal, um receptor de onda média normal e anormal e um receptor de onda curto autosômico normal – 5 tipos diferentes de receptores de cor em todos. O grau em que as mulheres que são portadoras de protanomalia ou deuteranomalia são demonstrativamente tetracromáticas e requerem uma mistura de quatro luzes espectrais para combinar com uma luz arbitrária é muito variável. Em muitos casos, é quase imperceptível, mas em uma minoria a tetracromacia é muito pronunciada. No entanto, Jameson et al. mostraram que, com equipamentos adequados e suficientemente sensíveis, todas as portadoras de cegas de cor verde-vermelho (ou seja, protanomia heterozigótica ou deutéronomia heterozigótica) são tetraquromatos em maior ou menor grau.

Uma vez que a deuteranomalia é, de longe, a forma mais comum de cegueira vermelho-verde entre homens de ascendência européia do noroeste (com uma incidência de 8%), então a freqüência portadora (e de tetrachromacia deuteranômala potencial) entre as fêmeas desse estoque genético é de 14,7% (= [92% x 8%] x 2).

Cegueira de cor azul-amarela
Aqueles com tritanopia e tritanomaly têm dificuldade em discriminar tons azulados e esverdeados, bem como tons amarelados e avermelhados.

A cegueira de cor que envolve a inativação do sistema de cone sensível ao comprimento de onda curto (cujo espectro de absorção atinge picos na violeta azulada) é chamada de cegueira de cor trentopia ou, vagamente, azul-amarela. O ponto neutro do tritanope ocorre perto de um 570 nm amarelado; O verde é percebido em comprimentos de onda mais curtos e vermelho em comprimentos de onda mais longos. A mutação dos cones sensíveis ao comprimento de onda curto é chamada tritanomaly. Tritanopia é igualmente distribuída entre machos e fêmeas. Jeremy H. Nathans (com o Instituto Médico Howard Hughes) demonstrou que o gene que codifica o receptor azul encontra-se no cromossomo 7, que é compartilhado igualmente pelos machos e fêmeas. Portanto, não é sexo-ligado. Este gene não tem nenhum vizinho cuja sequência de DNA é similar. A cegueira de cor azul é causada por uma mutação simples neste gene.

Cegueira de cor total
A cegueira de cor total é definida como a incapacidade de ver cor. Embora o termo possa se referir a distúrbios adquiridos, tais como achromatopsia cerebral, também conhecida como agnosia de cor, geralmente se refere a distúrbios de visão de cor congênita (ou seja, mais freqüentemente monocromática de haste e menos monocromática de cone).

Na achromatopsia cerebral, uma pessoa não pode perceber as cores, mesmo que os olhos sejam capazes de distingui-las. Algumas fontes não consideram que essas são verdadeiras cegueiras de cor, porque o fracasso é de percepção e não de visão. São formas de agnosia visual.

O monocromático é a condição de possuir apenas um único canal para transmitir informações sobre a cor. Monochromats possuem uma incapacidade completa de distinguir as cores e percebem apenas variações de brilho. Ocorre em duas formas principais:

Mecanismo
A retina humana típica contém dois tipos de células de luz: as células da haste (ativas em pouca luz) e as células do cone (ativa na luz do dia normal). Normalmente, existem três tipos de células de cone, cada uma contendo um pigmento diferente, que são ativadas quando os pigmentos absorvem a luz. As sensibilidades espectrales dos cones diferem; um é mais sensível aos comprimentos de onda curtos, a um comprimento de onda médio e ao comprimento de onda médio a longo dentro do espectro visível, com suas sensibilidades máximas nas regiões azul, verde e amarelo-verde do espectro, respectivamente. Os espectros de absorção dos três sistemas se sobrepõem e se combinam para cobrir o espectro visível. Esses receptores são conhecidos como cones de comprimento de onda curto (S), médio (M) e longo (L), mas também são freqüentemente referidos como cones azuis, verdes e vermelhos, embora esta terminologia seja imprecisa.

Os receptores são sensíveis a uma ampla gama de comprimentos de onda. Por exemplo, o receptor “vermelho” de comprimento de onda longo tem sua sensibilidade de pico no amarelo-verde, de alguma forma da extremidade vermelha (comprimento de onda mais longo) do espectro visível. A sensibilidade da visão de cor normal depende realmente da sobreposição entre os intervalos de absorção dos três sistemas: diferentes cores são reconhecidas quando os diferentes tipos de cone são estimulados em diferentes graus. A luz vermelha, por exemplo, estimula os cones longos de comprimento de onda muito mais do que qualquer um dos outros, e a redução do comprimento de onda faz com que os outros dois sistemas de cone sejam cada vez mais estimulados, causando uma mudança gradual na tonalidade.

Muitos dos genes envolvidos na visão de cores estão no cromossomo X, tornando a cegueira de cores muito mais comum nos homens do que nas fêmeas, porque os machos só têm um cromossomo X, enquanto as fêmeas têm dois. Uma vez que este é um traço ligado ao X, cerca de 2-3% das mulheres têm um cone de 4 cores e podem ser consideradas tetrachromats. Uma dessas mulheres tem sido relatada como um tetrachromat verdadeiro ou funcional, pois pode discriminar as cores que a maioria das outras pessoas não conseguem.

Diagnóstico
O teste de cor Ishihara, que consiste em uma série de imagens de manchas coloridas, é o teste mais utilizado para diagnosticar deficiências de cor vermelho-verde. Uma figura (geralmente um ou mais dígitos árabes) é incorporada na imagem como uma série de pontos em uma cor ligeiramente diferente e pode ser vista com visão de cor normal, mas não com um defeito de cor particular. O conjunto completo de testes possui uma variedade de combinações de cores de figura / fundo e habilita o diagnóstico de qual defeito visual particular está presente. O anomaloscópio, descrito acima, também é usado no diagnóstico de tricromacia anômala.

Posicione-se a cerca de 75 cm do seu monitor para que a imagem de teste de cor que você está olhando esteja no nível dos olhos, leia a descrição da imagem e veja o que pode ver! Não é necessário, em todos os casos, usar todo o conjunto de imagens. Em um exame em grande escala, o teste pode ser simplificado para seis testes; teste, um dos testes 2 ou 3, um dos testes 4, 5, 6 ou 7, um dos testes 8 ou 9, um dos testes 10, 11, 12 ou 13 e um dos testes 14 ou 15. [esta citação precisa de uma citação]

Como o teste de cor Ishihara contém apenas números, pode não ser útil no diagnóstico de crianças pequenas, que ainda não aprenderam a usar números. No interesse de identificar esses problemas no início da vida, testes de visão de cores alternativos foram desenvolvidos usando apenas símbolos (quadrado, círculo, carro).

Além do teste de cores Ishihara, a Marinha dos EUA e o Exército dos EUA também permitem testar com o Farnsworth Lantern Test. Este teste permite que 30% dos indivíduos com deficiência de cor, cuja deficiência não seja muito grave, para passar.

Outro teste usado pelos clínicos para medir a discriminação cromática é o teste de tonalidade Farnsworth-Munsell 100. Solicita-se ao paciente que organize um conjunto de bonés ou chips coloridos para formar uma transição gradual de cor entre duas tampas de âncora.

O teste de cor HRR (desenvolvido por Hardy, Rand e Rittler) é um teste de cor vermelho-verde que, ao contrário do Ishihara, também possui placas para a detecção dos defeitos de Tritan.

A maioria dos testes clínicos são projetados para serem rápidos, simples e efetivos na identificação de grandes categorias de cegueira de cor. Em estudos acadêmicos de cegueira de cor, por outro lado, há mais interesse em desenvolver testes flexíveis para coletar conjuntos de dados completos, identificar pontos copuntais e medir apenas diferenças visíveis.

Gestão
Geralmente, não há tratamento para curar as deficiências de cor. ” A Associação Americana de Optometria relata que uma lente de contato em um olho pode aumentar a capacidade de se diferenciar entre cores, embora nada possa fazer você realmente ver a cor deficiente. ”

Lentes
Os optometristas podem fornecer lentes de óculos coloridas ou uma única lente de contato de tijolos vermelhos para usar no olho não dominante, mas, embora isso possa melhorar a discriminação de algumas cores, pode tornar outras cores mais difíceis de distinguir. Uma revisão de 1981 de vários estudos para avaliar o efeito da lente de contato X-chrom concluiu que, enquanto a lente pode permitir que o usuário alcance uma melhor pontuação em certos exames de visão de cor, não corrigiu a visão de cor no ambiente natural. É relatado um histórico de casos usando a lente X-Chrom para um monocromático de haste e um manual X-Chrom está online.

As lentes que filtram certos comprimentos de onda da luz podem permitir que pessoas com anomalia de cone, mas não dicromacidade, vejam uma melhor separação de cores, especialmente aquelas com cegueira de cor “vermelha / verde” clássica. Eles trabalham através de comprimentos de onda que estimulam fortemente os cones vermelhos e verdes em uma pessoa deuter ou protanometa, melhorando a distinção entre os sinais dos dois cones. A partir de 2013, os óculos de sol que compram os comprimentos de onda de cores estão disponíveis comercialmente.

Apps
Muitas aplicações para iPhone e iPad foram desenvolvidas para ajudar pessoas color-cegas a ver as cores de uma maneira melhor. Muitas aplicações lançam uma espécie de simulação de visão colorblind para fazer com que as pessoas de visão normal compreendam como as persianas de cor vêem o mundo. Outros permitem uma correção da imagem tirada da câmera com um algoritmo especial “daltonizador”.

Epidemiologia
A cegueira de cor afeta um grande número de indivíduos, sendo a protanopia e a deuteranopia os tipos mais comuns. Em indivíduos com ascendência do norte da Europa, cerca de 8% dos homens e 0,4% das mulheres sofrem de deficiência de cor congênita.

O número afetado varia entre os grupos. Comunidades isoladas com um pool de genes restrito, às vezes, produzem altas proporções de cegueira de cor, incluindo os tipos menos usuais. Exemplos incluem Finlândia , Hungria , e algumas das ilhas escocesas. Nos Estados Unidos, cerca de 7% da população masculina – ou cerca de 10,5 milhões de homens – e 0,4% da população feminina não pode distinguir o vermelho do verde ou vê o vermelho e o verde de forma diferente dos outros (Howard Hughes Medical Institute, 2006 ). Mais de 95 por cento de todas as variações na visão de cor humana envolvem os receptores vermelho e verde nos olhos masculinos. É muito raro que machos ou fêmeas sejam “cegos” para o extremo azul do espectro.