A coloração do animal é a aparência geral de um animal resultante da reflexão ou emissão de luz das suas superfícies. Alguns animais são de cores vivas, enquanto outros são difíceis de ver. Em algumas espécies, como o peafowl, o macho tem padrões fortes, cores visíveis e é iridescente, enquanto a fêmea é muito menos visível.

Existem várias razões separadas pelas quais os animais evoluíram cores. A camuflagem permite que um animal permaneça oculto. Os animais usam cor para anunciar serviços como a limpeza de animais de outras espécies; para sinalizar seu status sexual a outros membros da mesma espécie; e em mimética, aproveitando a coloração de advertência de outra espécie. Alguns animais usam flashes de cor para desviar ataques por predadores surpreendentes. As zebras podem possivelmente usar o deslumbramento do movimento, confundindo o ataque de um predador movendo rapidamente um padrão em negrito. Alguns animais são coloridos para proteção física, com pigmentos na pele para proteger contra queimaduras solares, enquanto alguns sapos podem iluminar ou escurecer sua pele para regulação de temperatura. Finalmente, os animais podem ser coloridos incidentalmente. Por exemplo, o sangue é vermelho porque o pigmento necessário para transportar oxigênio é vermelho. Os animais coloridos dessa maneira podem ter padrões naturais impressionantes.

Os animais produzem cor de diferentes maneiras. Os pigmentos são partículas de material colorido. Os cromatóforos são células contendo pigmento. A distribuição das partículas de pigmento nos cromatóforos pode mudar sob controle hormonal ou neuronal. Para peixes, demonstrou-se que os cromatóforos podem responder diretamente a estímulos ambientais como luz visível, radiação UV, temperatura, pH, produtos químicos, etc. A mudança de cor ajuda os indivíduos a se tornar mais ou menos visíveis e é importante em exibições agonísticas e em camuflagem . Alguns animais, incluindo muitas borboletas e pássaros, possuem estruturas microscópicas em escamas, cerdas ou penas que lhes dão cores brilhantes e iridescentes. Outros animais, incluindo lulas e alguns peixes de profundidade, podem produzir luz, às vezes de diferentes cores. Os animais costumam usar dois ou mais desses mecanismos juntos para produzir as cores e os efeitos que eles precisam.

História
A coloração animal tem sido um tema de interesse e pesquisa em biologia há séculos. Na era clássica, Aristóteles registrou que o polvo conseguiu mudar sua coloração para combinar com seus antecedentes, e quando estava alarmado.

Em seu livro Micrographia de 1665, Robert Hooke descreve as cores “fantásticas” (estruturais, não pigmentadas) das penas do Pavão:

As partes das Penas deste Glorioso Pássaro aparecem, através do Microscópio, não menos chamativas, então, fazem as Penas inteiras; pois, a olho nu, é evidente que o caule ou canilla de cada Pena na cauda envia multidões de ramos Lateral … então cada um desses fios no Microscópio aparece um grande corpo longo, composto por uma multidão de peças reflectoras brilhantes.
… os seus lados superiores me parecem consistir em uma multidão de corpos finos, que são muito finos, e se encontram muito próximos uns dos outros, e, assim, como cascas da mãe de pérola, não refletem apenas uma luz muito branda, mas sim tinge que leve de uma forma muito curiosa; e por meio de várias posições, em relação à luz, refletem agora uma cor, e depois outra, e as mais vividamente. Agora, que essas cores são apenas fantásticas, ou seja, como surgiram imediatamente das refracções da luz, achei por isso, que a água molhando essas partes coloridas, destruíram suas cores, que pareciam continuar da alteração da reflexão e da refração.

– Robert Hooke
De acordo com a teoria da seleção natural de Charles Darwin de 1859, características como a coloração evoluíram, proporcionando aos animais individuais uma vantagem reprodutiva. Por exemplo, indivíduos com camuflagem ligeiramente melhor que outros da mesma espécie, em média, deixariam mais prole. Na sua origem das espécies, Darwin escrevi:

Quando vemos insetos comendo folhas e verdes, e alimentadores de casca de mancha-cinza; a lagópode alpina branca no inverno, a gueixa vermelha a cor da urze e a gueixa negra da terra turva, devemos acreditar que esses matizes são úteis para esses pássaros e insetos para preservá-los do perigo. Grouse, se não destruído em algum período de suas vidas, aumentaria em inúmeros números; eles são conhecidos por sofrer em grande parte por aves de rapina; e os falcões são guiados pela visão da sua presa, tanto assim, que em partes do Continente as pessoas são avisadas para não manter pombos brancos, como sendo os mais responsáveis ​​pela destruição. Por isso, não consigo ver nenhum motivo para duvidar que a seleção natural possa ser mais eficaz em dar a cor adequada a cada tipo de galo silvestre e, ao manter essa cor, quando adquirida, verdadeira e constante.

– Charles Darwin
O livro de 1880 de Henry Walter Bates The Naturalist on the River Amazons descreve seus extensos estudos sobre os insetos na bacia amazônica e especialmente sobre as borboletas. Ele descobriu que as borboletas aparentemente similares geralmente pertenciam a famílias diferentes, com uma espécie inofensiva imitando uma espécie venenosa ou amarga para reduzir sua chance de ser atacada por um predador, no processo agora chamado após ele, mimetismo batesiano.

O livro fortemente darwiniano de Edward Bagnall Poulton de 1890 The Colors of Animals, seu significado e uso, especialmente considerado no caso de insetos, argumentou o caso de três aspectos da coloração animal que são amplamente aceitos hoje, mas que eram controversos ou totalmente novos na época. Ele apoiou fortemente Darwin na teoria da seleção sexual, argumentando que as diferenças óbvias entre aves do sexo masculino e feminino, como o faisão de Argus, foram selecionadas pelas fêmeas, ressaltando que a plumagem masculina brilhante foi encontrada apenas em espécies “que tribunal ao dia”. O livro introduziu o conceito de seleção dependente da freqüência, como quando os imitadores comestíveis são menos freqüentes do que os modelos desagradáveis ​​cujas cores e padrões copiam. No livro, Poulton também inventou o termo aposematismo para a coloração de advertência, que ele identificou em grupos de animais muito diferentes, incluindo mamíferos (como a jartinho), abelhas e vespas, besouros e borboletas.

O livro de Frank Evers Beddard de 1892, Animal Coloration, reconheceu que a seleção natural existia, mas examinou sua aplicação para camuflagem, mimetismo e seleção sexual de forma muito crítica. O livro foi, por sua vez, repetidamente criticado por Poulton.

O livro 1909 de Abbott Handerson Thayer, Ocultação-Coloração no Reino dos Animais, completado por seu filho Gerald H. Thayer, argumentou corretamente pelo uso generalizado de cripsis entre os animais e, em particular, descreveu e explicou o countershath pela primeira vez. No entanto, os Thayers derrubaram seu caso ao argumentar que a camuflagem era o único propósito de coloração animal, o que os levou a afirmar que mesmo a brilhante plumagem rosa do flamingo ou a colher de rosa era enigmática – contra o céu momentaneamente rosa ao amanhecer ou ao anoitecer. Como resultado, o livro foi ridicularizado por críticos, incluindo Theodore Roosevelt, como tendo “pressionado [a” doutrina “de ocultar a coloração] para um extremo tão fantástico e incluir absurdos tão absurdos que exigem a aplicação do bom senso ao mesmo”.

O livro de 500 páginas de Hugh Bamford Cott, Adaptive Coloration in Animals, publicado em 1940, descreve sistematicamente os princípios de camuflagem e mimetismo. O livro contém centenas de exemplos, mais de uma centena de fotografias e os desenhos precisos e artísticos de Cott, e 27 páginas de referências. Cott concentrou-se especialmente no “contraste disruptivo máximo”, o tipo de padrão utilizado na camuflagem militar, como material de padrão disruptivo. Na verdade, Cott descreve tais aplicações:

o efeito de um padrão disruptivo é quebrar o que é realmente uma superfície contínua no que parece ser uma série de superfícies descontínuas … que contradizem a forma do corpo sobre o qual são superpostas.

– Hugh Cott
A coloração do animal proporcionou provas precoces importantes para a evolução por seleção natural, em um momento em que pouca evidência direta estava disponível.

Razões evolutivas para a coloração animal
Camuflar
Um dos pioneiros da pesquisa em coloração animal, Edward Bagnall Poulton classificou as formas de coloração protetora, de uma forma que ainda é útil. Ele descreveu: semelhança protetora; semelhança agressiva; proteção acidental; e semelhança protetora variável. Estes são cobertos por sua vez abaixo.

A semelhança protetora é usada por presas para evitar a predação. Ele inclui uma semelhança protetora especial, agora chamada de mimesis, onde todo o animal se parece com algum outro objeto, por exemplo, quando uma lagarta se assemelha a um galho ou a uma queda de pássaros. Em geral, semelhança protetora, agora chamada cripsis, a textura do animal se mistura com o fundo, por exemplo, quando a cor e o padrão de uma traça se misturam com a casca de árvore.

A semelhança agressiva é usada por predadores ou parasitas. Em uma semelhança agressiva especial, o animal se parece com outra coisa, atraindo a presa ou o hospedeiro para se aproximar, por exemplo, quando uma mantis de flores se assemelha a um tipo particular de flor, como uma orquídea. Em geral, semelhança agressiva, o predador ou parasita se mistura com o fundo, por exemplo, quando um leopardo é difícil de ver em grama longa.

Para proteção adventicia, um animal usa materiais como galhos, areia ou pedaços de concha para ocultar seu contorno, por exemplo, quando uma larva de mosca caddis constrói uma caixa decorada, ou quando um caranguejo decorador decora suas costas com algas, esponjas e pedras.

Em semelhança protetora variável, um animal como camaleão, peixe plano, lula ou polvo altera o padrão e a cor da pele usando células cromatográficas especiais para se assemelhar a qualquer plano de fundo em que ele esteja descansando (bem como para sinalização).

Os principais mecanismos para criar as semelhanças descritas por Poulton – seja na natureza ou em aplicações militares – são cripsis, misturando-se ao fundo de modo a tornar-se difícil de ver (isso abrange semelhança especial e geral); padronização disruptiva, usando cor e padrão para separar o esboço do animal, que se relaciona principalmente com a semelhança geral; mimesis, semelhante a outros objetos de nenhum interesse especial para o observador, que se relaciona com semelhança especial; Countershading, usando cores graduadas para criar a ilusão de planicidade, que se relaciona principalmente com a semelhança geral; e contra-iluminação, produzindo luz para combinar com o fundo, principalmente em algumas espécies de lulas.

Countershading foi descrito pela primeira vez pelo artista americano Abbott Handerson Thayer, um pioneiro na teoria da coloração animal. Thayer observou que, enquanto um pintor tira uma tela plana e usa tinta colorida para criar a ilusão de solidez pintando em sombras, animais como veados são muitas vezes mais escuros nas costas, tornando-se mais leves para a barriga, criando (como observou o zoólogo Hugh Cott) a ilusão de planicidade, e contra um fundo correspondente, de invisibilidade. A observação de Thayer: “Os animais são pintados pela natureza, mais escuros nas partes que tendem a ser mais iluminadas pela luz do céu, e vice-versa” é chamado de Lei de Thayer.

Sinalização
A cor é amplamente utilizada para sinalização em animais tão diversos como aves e camarões. A sinalização abrange pelo menos três finalidades:

publicidade, para sinalizar uma capacidade ou serviço para outros animais, seja dentro de uma espécie ou não
seleção sexual, onde os membros de um sexo escolhem se acasalar com membros adequadamente coloridos do outro sexo, conduzindo assim o desenvolvimento de tais cores
aviso, para sinalizar que um animal é nocivo, por exemplo pode picar, é venenoso ou é amargo. Os sinais de aviso podem ser imitados com sinceridade ou falsidade.

Serviços de publicidade

A coloração publicitária pode sinalizar os serviços que um animal oferece a outros animais. Estes podem ser da mesma espécie, como na seleção sexual, ou de diferentes espécies, como na simbiose de limpeza. Os sinais, que muitas vezes combinam cor e movimento, podem ser compreendidos por muitas espécies diferentes; por exemplo, as estações de limpeza do camarão de coral bandado Stenopus hispidus são visitadas por diferentes espécies de peixes, e até mesmo por répteis, como tartarugas marinhas.

Seleção sexual
Darwin observou que os machos de algumas espécies, como as aves do paraíso, eram muito diferentes das fêmeas.

Darwin explicou essas diferenças masculino e feminino em sua teoria da seleção sexual em seu livro The Descent of Man. Uma vez que as fêmeas começam a selecionar os machos de acordo com qualquer característica particular, como uma cauda longa ou uma crista colorida, essa característica é enfatizada cada vez mais nos machos. Eventualmente, todos os machos terão as características que as fêmeas estão selecionando sexualmente, pois somente esses machos podem se reproduzir. Este mecanismo é suficientemente poderoso para criar recursos que são fortemente desvantajosos para os machos de outras maneiras. Por exemplo, alguns pássaros do paraíso do sexo masculino têm flâmulas de asa ou cauda que são tão longas que impedem o vôo, enquanto suas cores brilhantes podem tornar os machos mais vulneráveis ​​aos predadores. No extremo, a seleção sexual pode levar as espécies à extinção, como se argumentou pelos enormes chifres do alce irlandês masculino, o que pode ter dificultado a movimentação e alimentação dos machos maduros.

Diferentes formas de seleção sexual são possíveis, incluindo rivalidades entre os homens e seleção de fêmeas por homens.

Atenção

A coloração de advertência (aposematismo) é efetivamente o “oposto” da camuflagem, e um caso especial de publicidade. Sua função é fazer com que o animal, por exemplo, uma vespa ou uma cobra coral, seja altamente visível para predadores potenciais, de modo que seja notado, lembrado e depois evitado. Como Peter Forbes observa: “Os sinais de alerta humanos empregam as mesmas cores – vermelho, amarelo, preto e branco – que a natureza usa para anunciar criaturas perigosas”. As cores de advertência funcionam ao serem associadas por potenciais predadores com algo que torna o aviso colorido animal desagradável ou perigoso. Isso pode ser alcançado de várias maneiras, sendo qualquer combinação de:

desagradáveis, por exemplo, lagartas, pupas e adultos da mariposa cinabrana, o monarca e a borboleta variável de verificador têm produtos químicos de sabor amargo no sangue. Um monarca contém mais do que suficiente toxina digital para matar um gato, enquanto um extrato de monarca faz com que os estorninhos vomitam.
mau cheiro, por exemplo, a jaritataca pode expulsar um líquido com um odor poderoso e duradouro
agressivo e capaz de se defender, por exemplo texugos de mel.
venenosas, por exemplo, uma vespa pode fornecer uma picada dolorida, enquanto serpentes como a serpente de víbora ou coral podem entregar uma mordida fatal.
A coloração de advertência pode ser bem sucedida através do comportamento inato (instinto) por parte de predadores potenciais, ou através de uma evasão aprendida. Ou pode levar a várias formas de mimetismo. As experiências mostram que a evasão é aprendida em aves, mamíferos, lagartos e anfíbios, mas que alguns pássaros, como grandes peitos, têm evitação inata de certas cores e padrões, como listras pretas e amarelas.

Mimetismo
O mimetismo significa que uma espécie de animal se assemelha a outra espécie suficientemente próxima para enganar os predadores. Para evoluir, as espécies imitadas devem ter uma coloração de advertência, porque parecer provar amargo ou perigoso dá uma seleção natural de algo para trabalhar. Uma vez que uma espécie tem uma ligeira chance, semelhança com uma espécie colorida de advertência, a seleção natural pode dirigir suas cores e padrões para um mimetismo mais perfeito. Existem inúmeros mecanismos possíveis, dos quais, de longe, os mais conhecidos são:

Mimetismo batesiano, onde uma espécie comestível se assemelha a uma espécie desagradável ou perigosa. Isso é mais comum em insetos, como as borboletas. Um exemplo familiar é a semelhança de hoverflies inofensivos (que não têm picada) às abelhas.
Mimetismo Mülleriano, onde duas ou mais espécies animais desfavoráveis ​​ou perigosas se assemelham umas às outras. Isso é mais comum entre os insetos, como vespas e abelhas (himenópteros).
O mimetismo batesiano foi descrito pela primeira vez pelo pioneiro naturalista Henry W. Bates. Quando um animal de presa comestível se parece, mesmo um pouco, um animal desagradável, a seleção natural favorece aqueles indivíduos que, mesmo um pouco melhor, se assemelham às espécies desagradáveis. Isso ocorre porque mesmo um pequeno grau de proteção reduz a predação e aumenta a chance de um imitar individual sobreviver e se reproduzir. Por exemplo, muitas espécies de hoverfly são coloridas de preto e amarelo, como as abelhas, e são conseqüentemente evitadas por pássaros (e pessoas).

O mimetismo de Müller foi descrito pela primeira vez pelo naturalista pioneiro Fritz Müller. Quando um animal desagradável se parece com um animal mais desagradável, a seleção natural favorece os indivíduos que, mesmo que ligeiramente melhor, se assemelham ao alvo. Por exemplo, muitas espécies de picada de vespas e abelhas são de cor e preto semelhantes. A explicação de Müller sobre o mecanismo para isso foi um dos primeiros usos da matemática em biologia. Ele argumentou que um predador, como um jovem pássaro, deve atacar pelo menos um inseto, dizer uma vespa, para saber que as cores pretas e amarelas significam um inseto ardente. Se as abelhas fossem de cores diferentes, o jovem pássaro teria que atacar uma delas também. Mas quando as abelhas e os vespas se parecem, o jovem pássaro só precisa atacar um de todo o grupo para aprender a evitá-los. Assim, menos abelhas são atacadas se imitam as vespas; O mesmo se aplica às vespas que imitam abelhas. O resultado é uma semelhança mútua para proteção mútua.

Distração
de sobressalto
Alguns animais, como muitas mariposas, mantis e gafanhotos, têm um repertório de comportamentos ameaçadores ou surpreendentes, como, de repente, exibir manchas visíveis ou manchas de cores brilhantes e contrastantes, de modo a assustar ou momentaneamente distrair um predador. Isso dá ao animal presa a oportunidade de escapar. O comportamento é deimatic (surpreendente) em vez de aposematic como estes insetos são palatáveis ​​para predadores, então as cores de aviso são um blefe, não um sinal honesto.

Movimento deslumbrante
Alguns animais de presas, como a zebra, são marcados com padrões de alto contraste que, possivelmente, ajudam a confundir seus predadores, como leões, durante uma perseguição. As bandas corajosas de um rebanho de correr Zebra foram reivindicadas tornam difícil para os predadores estimar com precisão a velocidade e a direção da presa, ou para identificar animais individuais, dando às vítimas uma chance melhor de escapar. Uma vez que os padrões de deslumbramento (como as listras da Zebra) tornam os animais mais difíceis de pegar quando se movem, mas são mais fáceis de detectar quando estacionados, há um trade-off evolutivo entre deslumbrantes e camuflagens. Outra teoria é que as listras da zebra poderiam fornecer alguma proteção contra moscas e insetos mordedores.

Proteção física
Muitos animais têm pigmentos escuros, como melanina na pele, olhos e peles para se proteger contra queimaduras solares (danos nos tecidos vivos causados ​​pela luz ultravioleta).

Regulação da temperatura

Algumas rãs, como Bokermannohyla alvarengai, que se abrem à luz do sol, aliviam a cor da pele quando quente (e escurecem quando frio), fazendo com que sua pele reflita mais calor e evite o superaquecimento.

Coloração acidental
Alguns animais são coloridos puramente incidentalmente porque seu sangue contém pigmentos. Por exemplo, anfíbios como o olm que vivem em cavernas podem ser em grande parte incolor, pois a cor não tem função nesse ambiente, mas eles mostram algum vermelho por causa do pigmento de hem em suas células vermelhas do sangue, necessário para transportar oxigênio. Eles também têm uma pequena riboflavina cor de laranja na pele. Albinos humanos e pessoas com pele clara têm uma cor semelhante pelo mesmo motivo.

Mecanismos de produção de cor em animais
A coloração do animal pode ser o resultado de qualquer combinação de pigmentos, cromatóforos, coloração estrutural e bioluminescência.

Coloração por pigmentos
Os pigmentos são produtos químicos coloridos (como melanina) em tecidos animais. Por exemplo, a raposa ártica tem um casaco branco no inverno (contendo pouco pigmento) e um casaco marrom no verão (contendo mais pigmento), um exemplo de camuflagem sazonal (um polifenismo). Muitos animais, incluindo mamíferos, aves e anfíbios, são incapazes de sintetizar a maioria dos pigmentos que colorem sua pele ou penas, além das melaninas marrons ou pretas que dão a muitos mamíferos seus tons de terra. Por exemplo, o amarelo brilhante de um goldfinch americano, a laranja surpreendente de um newt juvenil vermelho-manchado, o vermelho escuro de um cardeal e o rosa de um flamingo são todos produzidos por pigmentos carotenóides sintetizados por plantas. No caso do flamingo, o pássaro come camarões cor-de-rosa, que são incapazes de sintetizar carotenóides. Os camarões derivam a cor do corpo das algas vermelhas microscópicas, que como a maioria das plantas são capazes de criar seus próprios pigmentos, incluindo carotenóides e clorofila (verde). Os animais que comem plantas verdes não se tornam verdes, no entanto, como a clorofila não sobrevive à digestão.

Coloração variável por cromatóforos

Os cromatóforos são células que contêm pigmentos especiais que podem mudar seu tamanho, mas, com mais freqüência, mantêm seu tamanho original, mas permitem que o pigmento dentro deles seja redistribuído, variando assim a cor e o padrão do animal. Os cromatóforos podem responder a mecanismos de controle hormonais e / ou neurobólicos, mas as respostas mais severas à estimulação por luz visível, radiação UV, temperatura, alterações de pH, produtos químicos, etc. também foram documentadas. O controle voluntário de cromatóforos é conhecido como metacrosis. Por exemplo, chocos e camaleões podem mudar rapidamente sua aparência, tanto para camuflagem como para sinalização, como Aristóteles observou há mais de 2000 anos:

O polvo … procura a sua presa mudando a cor de modo a torná-la como a cor das pedras adjacentes a ela; Isso também acontece quando alarmado.

– Aristóteles

Quando os moluscos de cefalópodes, como lulas e chocos encontram-se contra um fundo claro, eles contraem muitos de seus cromatóforos, concentrando o pigmento em uma área menor, resultando em um padrão de pontos minúsculos, densos, mas amplamente espaçados, aparecendo luz. Quando eles entram em um ambiente mais escuro, eles permitem que seus cromatóforos se expandam, criando um padrão de manchas escuras maiores e fazendo com que seus corpos aparecem escuros. Os anfíbios, como os sapos, têm três tipos de células cromatográficas em forma de estrela em camadas separadas de sua pele. A camada superior contém ‘xantofóricos’ com pigmentos laranja, vermelho ou amarelo; a camada do meio contém “iridóforos” com um pigmento prateado reflector de luz; enquanto a camada inferior contém “melanóforos” com melanina escura.

Coloração estrutural
Enquanto muitos animais não conseguem sintetizar pigmentos carotenóides para criar superfícies vermelhas e amarelas, as cores verde e azul de penas de aves e carapaces de insetos geralmente não são produzidas por pigmentos, mas por coloração estrutural. A coloração estrutural significa a produção de cor por superfícies estruturadas microscopicamente suficientemente finas para interferir com a luz visível, às vezes em combinação com pigmentos: por exemplo, as penas da cauda do pavão são pigmentadas, mas a sua estrutura as faz parecer azul, turquesa e verde. A coloração estrutural pode produzir as cores mais brilhantes, muitas vezes iridescentes. Por exemplo, o brilho azul / verde na plumagem de pássaros, como patos, e as cores roxo / azul / verde / vermelho de muitos besouros e borboletas são criados por coloração estrutural. Os animais usam vários métodos para produzir cor estrutural, conforme descrito na tabela.

Bioluminescência
A bioluminescência é a produção de luz, como por fotóforos de animais marinhos, e as caudas de lombos e vaga-lumes. A bioluminescência, como outras formas de metabolismo, libera energia derivada da energia química dos alimentos. Um pigmento, a luciferina é catalisada pela enzima luciferase para reagir com oxigênio, liberando luz. Gelatinas de pente, como Euplokamis, são bioluminescentes, criando luz azul e verde, especialmente quando estressadas; Quando perturbados, eles secretam uma tinta que luminescenta nas mesmas cores. Como as gelatinas de pente não são muito sensíveis à luz, é improvável que sua bioluminescência seja usada para sinalizar para outros membros da mesma espécie (por exemplo, para atrair colegas ou repelir rivais); mais provável, a luz ajuda a distrair predadores ou parasitas. Algumas espécies de lulas têm órgãos produtores de luz (fotóforos) espalhados por suas partes inferiores que criam um brilho cintilante. Isso proporciona camuflagem contra iluminação, impedindo que o animal apareça como uma forma escura quando visto abaixo. Alguns peixes pescadores do mar profundo, onde é muito escuro para caçar pela visão, contêm bactérias simbióticas na “isca” em suas “canas de pesca”. Estes emitem luz para atrair presas.