색맹은 색각 이상이라고도 알려져 있으며, 색이나 색의 차이를 볼 수있는 능력이 저하되었습니다. 색맹은 일부 교육 활동을 어렵게 만듭니다. 예를 들어, 과일 구입, 의류 따기, 교통 신호등 독서는 더욱 어려울 수 있습니다. 그러나 문제는 일반적으로 사소하고 대부분의 사람들이 적응합니다. 그러나 총 색맹을 가진 사람들은 밝은 환경에서도 시력이 저하되고 불편할 수 있습니다.

색맹의 가장 흔한 원인은 눈에있는 3 가지 색상 감지 원뿔 세트 중 하나 이상을 개발할 때 상속 된 결함입니다. 남성들은 색맹의 가장 흔한 형태를 담당하는 유전자가 X 염색체에 있기 때문에 암컷보다 색맹 일 가능성이 높습니다. 암컷은 두 개의 X 염색체를 가지고 있기 때문에, 한 개체의 결함은 일반적으로 다른 개체에 의해 보완되며 수컷 개체는 한 개의 X 염색체 만 갖습니다. 색맹은 눈, 시신경 또는 뇌의 일부에 물리적 또는 화학적 손상이있을 수도 있습니다. 진단은 일반적으로 Ishihara 색상 검사를 사용합니다. 그러나 다른 많은 테스트 방법들도 존재합니다.

색맹에 대한 치료법은 없습니다. 진단은 사람의 교사가 색을 알아볼 수있는 능력을 감소시키기 위해 가르치는 방법을 바꾸는 것을 허용 할 수 있습니다. 특수 렌즈는 밝은 조건에서 적색 녹 색맹 환자를 도울 수 있습니다. 사람들이 색상을 식별하는 데 도움이되는 모바일 앱도 있습니다.

적색 – 녹색 색맹은 가장 흔한 형태이며, 청색 옐로우 색맹 및 총 색맹이 뒤 따른다. 적녹색 색맹은 북 유럽계 혈통의 남성의 8 %와 여성의 0.5 %에 영향을줍니다. 색상을 볼 수있는 능력은 노년기에도 줄어 듭니다. 색맹으로 특정 국가에서 특정 직업을 갖지 못하게 할 수 있습니다. 여기에는 조종사, 열차 운전 기사 및 군대가 포함될 수 있습니다. 그러나 색맹의 예술적 능력에 대한 영향은 논란의 여지가있다. 그릴 수있는 능력은 변함없는 것으로 보이며 많은 유명한 예술가들이 색맹으로 여겨졌습니다.

징후와 증상
거의 모든 경우에 색맹 환자는 청색 – 노란 차별을 유지하고 대부분의 색맹 환자는 완전한 색소 침착 물이 아닌 이상 변이입니다. 실제로 이것은이 차원에서 색상을 분리하는 능력은 감소하지만 종종 색 공간의 빨강 – 녹색 축을 따라 제한된 차별을 유지한다는 것을 의미합니다. 색맹은 완전한 단색주의를 거의 언급하지 않습니다.

dichromats는 종종 빨간색과 녹색 항목을 혼동합니다. 예를 들어, Braeburn 사과를 할머니 스미스와 구별하기가 어려울 수도 있고, 신호등의 녹색을 다른 단서 (예 : 모양 또는 위치)없이 구분할 수도 있습니다. 디 크로마 틱은 질감과 모양의 단서를 사용하는 것을 배우는 경향이 있으므로 정상적인 색각을 가진 사람들을 속이기 위해 디자인 된 위장을 통과 할 수 있습니다.

적색 / 호박색 신호등과 나트륨 가로등 사이에 명백한 차이가 없기 때문에 교통 신호등의 색이 일부 이색 현상에 혼동을줍니다. 또한 녹색은 더러운 흰색 램프와 혼동 될 수 있습니다. 각도 신호를 사용할 수없는 고속 기복 도로에서는 위험합니다. 영국 철도의 컬러 램프 신호는 식별하기 쉬운 색상을 사용합니다. 빨간색은 붉은 색, 호박색은 노란색, 녹색은 푸른 색입니다. 대부분의 영국 도로 교통 신호등은 흰색 테두리가있는 검은 색 직사각형에 수직으로 장착되므로 ( “조준 보드”를 형성 함) 직사각형 안의 빛의 위치를 ​​더 쉽게 쉽게 찾을 수 있습니다 (상단, 중간 또는 하단). 캐나다의 동부 지방에서는 수평 적으로 장착 된 신호등이 색맹 환자의 식별을 용이하게하기 위해 일반적으로 모양에 따라 차별화됩니다. 미국에서 이것은 모양에 의해서가 아니라 위치에 따라 행해지는데, 빛이 수평이면 붉은 빛이 항상 왼쪽에, 빛이 수직이면 위쪽에 위치하기 때문입니다. 그러나 고독한 깜박이는 빛 (예 : 빨간색, 조심스럽게 노란색)은 여전히 ​​문제가 있습니다.

원인
색각 이상은 획득 한 것과 상속 된 것으로 분류 할 수 있습니다.

획득 : 질병, 약물 (예 : 플라 퀼) 및 화학 약품이 색맹을 유발할 수 있습니다.

상속 된 : 상속되거나 선천적 인 시각 시각 결함의 3 가지의 유형이있다 : monochromacy, dichromacy 및 변칙 삼중주.

“총 색맹”이라고도하는 흑백 단색은 색을 구분할 수있는 능력이 부족하기 때문에 (흑백으로 보는 것처럼 모든 것을 보게됩니다); 원뿔 결함 또는 부재로 인해 발생합니다. 단색화는 원추 색소의 두 개 또는 세 개 모두가 빠져 있고 색과 밝기의 시야가 한 차원으로 줄어들 때 발생합니다.
막대 monochromacy (achromatopsia)는 망막 콘의 부재 또는 불능의 결과로 어떤 색깔을 구별하는 매우 드문, 비 진보적 인 무능력이다. 그것은 가벼운 감도 (광 공포증), 비자발적 인 안구 진동 (안진 증) 및 시력 저하와 관련이 있습니다.
콘 모노크롬시는 비교적 일반적인 시력, 망막 전위도 및 electrooculogram을 동반하는 희귀 한 총 색맹입니다. 콘 모노크롬시는 또한 한 가지 이상의 유형의 이색 성 색맹제의 결과 일 수 있습니다. 예를 들어, 황색과 삼색 둘 다 가지고있는 사람들은 원뿔형 단색을 가진 것으로 간주됩니다. cone monochromacy는 망막 환경에서 하나 이상의 원뿔이 없거나 / 손상되어 있기 때문에 두 가지 유형의 dichromacy를 갖는 것이 동등한 것입니다.

다이크로 마시는 세 가지 기본 색상 메커니즘 중 하나가 부재하거나 작동하지 않는 중등도의 색맹입니다. 그것은 유전성이며, 황색 또는 황색 반점의 경우 성관계가 강하고 남성에 영향을 미칩니다. 2 색성은 원뿔 안료 중 하나가 빠져 있고 색상이 2 차원으로 줄어들 때 발생합니다. 2 색성 조건은 “첫 번째”(그리스어 : 빨간색 광 수용체를 나타내는 prot, “두 번째”(녹색) 또는 “세 번째”(trit-, 파란색)) 광 수용체가 영향을 받는지 여부에 따라 분류됩니다.
Protanopia는 빨간 망막 photoreceptors의 완전한 부재로 인한 컬러 비전 부족의 심각한 유형입니다. Protient는 파란색과 녹색 색상을 구분하고 빨간색과 녹색 색상을 구별하는 데 어려움이 있습니다. 이것은 이색 성 (dichromatism)의 한 형태로서 피험자는 보통 700nm 대신에 400 ~ 650nm의 빛의 파장만을 인식 할 수 있습니다. 순수한 빨강은 보이지 않고 검은 색으로 보입니다. 자주색은 파란색과 구별 될 수 없다. 더 많은 주황색 옅은 빨간색이 매우 희미한 노란색으로 나타날 수 있고 파란색 수용체를 자극하기에는 너무 긴 파장의 주황색 옐로우 녹색 음영이 비슷한 노란색 색조로 나타납니다. 그것은 유전 적이며, 성관계가 있으며 남성의 1 %에 존재합니다.
Deuteranopia는 녹색 photoreceptors가 결석 한 색각 결함의 유형입니다. 그것은 색맹의 차별에 영향을 미치지 만 조광 효과는 없습니다. 태음서와 마찬가지로, 그것은 유전 적이며, 성관계가 있으며, 남성 인구의 약 1 %에서 발견됩니다.
트리 타노 피아 (Tritanopia)는 매우 희귀 한 색각 장애로서, 단지 두 개의 원뿔 색소가 존재하고 청색 망막 수용체가 총체적으로 존재하지 않는다. 블루스는 녹색, 노란색, 오렌지는 분홍빛으로 나타나고 자주색은 진한 빨간색으로 보입니다. 그것은 7 번 염색과 관련이 있습니다. 황색과 중추색과는 달리, 탈색 증 및 삼투는 성관계 형질이 아니며, 유전되는 것이 아니라 획득 될 수 있으며 경우에 따라 역전 될 수 있습니다.

변칙 삼색은 상속 된 색맹 결핍의 일반적인 유형으로 3 개의 원뿔 색소 중 하나가 분광 감도가 변경 될 때 발생합니다.
원충은 적색 망막 수용체의 변화된 분광 감도 (녹색 수용체 반응에 더 가깝게 됨)가 불량한 적색 – 녹색 색조 차별을 초래하는 온화한 색상 시각 결함이다. 그것은 유전 적이며, 성관계가 있으며 남성의 1 %에 존재합니다. 집중력과의 차이점은 L- 콘이 존재하지만 오작동하는 반면, 초기에는 L- 콘이 완전히 빠져 있다는 점입니다.
녹색 망막 수용체에서 비슷한 변화로 인한 Deuteranomaly는 유럽 남성의 5 %에서 적색 – 녹색 색조 차별에 약간 영향을 미치는 가장 일반적인 색각 결핍 유형입니다. 그것은 유전적이고 섹스 관련입니다. 듀테노 픽스와의 차이점은이 경우 녹색 민감한 콘은 빠져 나가는 것이 아니라 오작동하는 것입니다.
Tritanomaly는 청색 – 녹색 및 황색 – 빨강 / 분홍색 색조 차별에 영향을 미치는 희귀 한 유전성 색각 결핍입니다. 그것은 염색체 “7”과 관련이 있습니다. 차이점은 S- 콘이 오작동하고 있지만 누락 된 것이 아니라는 것입니다.

유전학
색맹은 일반적으로 상속됩니다. X 염색체의 돌연변이로부터 가장 많이 유래되었지만 인간 게놈의 매핑은 많은 원인이있는 돌연변이가 있음을 보여주었습니다. 돌연변이는 적어도 19 개의 다른 염색체와 56 개의 다른 유전자에서 유래하는 색맹을 일으킬 수 있습니다 (Online 맨드리안 인 상속 (OMIM)). 색맹의 가장 흔한 두 가지 유형은 원시 (protanomaly)이며, 드물게는 두 가지를 공통적으로 “프로탄 (proan)”이라고 부릅니다.)과 중추 신경계 (deuteranomaly) (드물게는 중추 신경증 (deuteranopia) ). 듀란트가 가장 많이 사용되는 “프로탄 (protans)”과 “듀탄 (duutans)”은 모두 “적 – 녹 색맹”으로 알려져 있으며, 이는 남성 남성의 약 8 %와 북유럽 조상의 여성의 0.6 %에 존재합니다 .

색맹을 유발하는 것으로 알려진 일부 유전병은 다음과 같습니다.

원추 근이영양증
콘 -로드 이영양아
achromatopsia (일명 막대 monochromatism, 고정 원추형 이영양증 또는 원뿔 장애의 증후군)
블루 콘 단색주의 (일명 블루 콘 모노 크로 마시 또는 X- 연결된 아크로뱃)
Leber의 선천적 인 흑암
색소 성 망막염 (초기에는 막대에 영향을 미치지 만 나중에는 원뿔 (cones)으로 진행하여 색맹 (colour blindness)으로 진행할 수 있습니다.
상속 된 색맹은 선천성 (출생시부터)이거나, 어린 시절 또는 성인기에 시작할 수 있습니다. 돌연변이에 따라 고정 될 수 있습니다. 즉, 사람의 일생 동안 또는 진보적으로 동일하게 유지 될 수 있습니다. 점진적인 표현형은 망막과 눈의 다른 부분의 악화를 포함하기 때문에, 어떤 형태의 색맹은 합법적 실명, 즉 6/60 (20/200) 이상의 시력으로 진행될 수 있으며 종종 완전한 실명을 가진 사람을 남깁니다 .

콘은 빛의 색상 빈도를 감지 할 수 있기 때문에 색맹은 망막의 콘 감광체와 항상 관련이 있습니다.

남성의 약 8 %, 여성의 0.6 %는 단색, 색상 조합 또는 다른 돌연변이 여부와 관계없이 적색 – 녹색 색맹입니다. 수컷이 X 연결된 돌연변이를 유전 할 위험이 더 큰 이유는 수컷은 X 염색체 (X 염색체가 X 염색체와는 다른 유전자를 가지고있는 XY) 하나만 가지고 암컷은 두 개 (XX)를 가진다는 것입니다. 한 여성이 돌연변이가있는 X 염색체 외에 정상적인 X 염색체를 물려 받으면 돌연변이를 표시하지 않습니다. 남자는 돌연변이가있는 염색체를 무시하기 위해 두 번째 X 염색체를 가지고 있지 않습니다. 주어진 유전자의 변이 형의 8 %가 결함이라면, 단일 복제가 결함이 될 확률은 8 %이지만, 두 복제 모두가 결함이 될 확률은 0.08 × 0.08 = 0.0064 또는 단지 0.64 %이다.

유형
임상 증상에 따라 색맹은 전체 또는 부분으로 기술 될 수 있습니다. 총 색맹은 부분 색맹보다 훨씬 덜 일반적입니다. 색맹에는 두 가지 주요 유형이 있습니다. 하나는 빨간색과 녹색을 구분하기가 어려우며 파란색과 노란색을 구별하기가 어렵습니다.

Immunofluorescent imaging은 적색 – 녹색 색상 코딩을 결정하는 방법입니다. 적색 – 녹색 색맹 (조울증 또는 중도 탈색증)이있는 사람들은 차별을하기 위해 기존의 색상 코딩을 사용하기가 어렵습니다. 빨간색을 마젠타 색 또는 녹색을 청록색으로 대체하면 이러한 개인의 시야가 향상됩니다.

상속 된 색맹의 다른 종류는 하나 또는 그 이상의 다른 원뿔 시스템의 기능이 부분적으로 또는 완전히 상실되어 발생합니다. 하나의 콘 시스템이 손상되면 이분성이 발생합니다. 인간의 색맹의 가장 빈번한 형태는 중간 또는 장파장에 민감한 원추형 시스템의 문제점으로 인해 발생하며 적색, 황색 및 녹색을 서로 구별하는 데 어려움이 있습니다. 용어는 지나치게 단순화되어 있으며 오해의 소지가 있지만 “빨강 – 녹색 색맹”이라고 총칭합니다. 다른 형태의 색맹은 훨씬 드뭅니다. 빨강과 분홍색의 녹색과 노란색의 차별화 문제, 흑백 영화 나 사진 에서처럼 회색과 구별 할 수없는 완전한 색맹 또는 단색의 희귀 한 형태가 있습니다.

Protanopes, deuteranopes 및 tritanopes는 dichromats입니다. 즉, 그들은 두 가지 기본 색상을 혼합하여 볼 수있는 색상 (일반적으로 인간은 삼색색이며 삼원색을 필요로 함)과 일치시킬 수 있습니다. 이 사람들은 보통 색맹 문제가 있으며 일상 생활에 영향을 줄 수 있음을 알고 있습니다. 남성 인구의 2 %는 빨강, 주황, 노랑, 녹색을 구별하는 데 어려움을 겪습니다. 일반 뷰어와 매우 다른 것처럼 보이는 특정 색상 쌍은 이러한 dichromat에 대해 동일한 색상 (또는 동일한 색상의 다른 음영)으로 보입니다. protanopia, deuteranopia 및 tritanopia라는 용어는 그리스어에서 유래 한 것으로, 문자 그대로 “첫 번째 (prot-), 두 번째 (deuter-) 또는 세 번째 (trit-) [cone]”로 볼 수없는 (anopia) 의미입니다.

변칙 삼색은 가장 심각한 유형의 색 부족입니다. protanomaly, deuteranomaly, 또는 tritanomaly 사람 trichromats 있지만 색상 일치 그들은 정상과 다릅니다. 그들은 변칙 삼중 변이 (trichromat)라고 불립니다. 주어진 스펙트럼 황색 빛과 일치시키기 위해, 황량한 관찰자는 정상적인 관찰자보다 적색 / 녹색 혼합물에서 더 많은 적색 빛을 필요로하고, 중등 이상의 관찰자는 더 녹색을 필요로한다. 실용적인 관점에서 볼 때, 많은 양성 및 중증도 사람들은 정상적인 색각을 필요로하는 작업을 수행하는 데 거의 어려움이 없습니다. 어떤 사람들은 자신의 색채 인식이 정상적인 것과 다른 점을 인식하지 못할 수도 있습니다.

Protanomaly and deuteranomaly는 anomaloscope라는 장비를 사용하여 진단 할 수 있습니다. anomaloscope는 분광 빨간색과 녹색 조명을 가변 비율로 혼합하여 고정 된 노란색 스펙트럼과 비교합니다. 이것이 많은 수의 남성 앞에서 행해지면, 빨강의 비율이 낮은 가치에서 증가함에 따라, 처음에는 청중의 작은 비율이 일치를 선언 할 것이고, 대부분은 혼합 된 빛을 초록빛으로 보게 될 것입니다; 이들은 신명기의 관찰자들이다. 다음으로, 적색이 더해지면 대다수는 일치가 달성되었다고 말할 것입니다. 마지막으로, 아직 더 많은 붉은 색이 더해지면서, 나머지, protanomalous 한 관찰자들은 정상적인 관찰자들이 혼합 된 빛을 확실히 붉은 색으로 보게 될 지점에서 일치를 선언 할 것이다.

빨강 – 녹색 색맹
Protanopia, deuteranopia, protanomaly 및 deuteranomaly는 일반적으로 인간 인구의 상당 부분에 영향을 미치는 빨강 – 녹색 색맹의 상속 된 형태입니다. 영향을받은 사람들은 적색 또는 녹색 망막 광 수용체의 부재 또는 돌연변이로 인해 적색 및 녹색 색조를 구별하는 데 어려움이 있습니다. 그것은 성 – 연관성입니다 : 유전 적 – 녹 색맹은 남성보다 여성보다 훨씬 더 자주 나타납니다. 왜냐하면 빨강과 녹색의 수용체 유전자가 X 염색체에 위치하기 때문입니다. 암컷 (46, XX)은 두 개의 X 염색체에 결함이있는 경우에만 적색 – 녹색 색맹이다. 남성 (46, XY)은 단일 X 염색체에 결함이 있으면 색맹이다.

적녹색 색맹 환자의 유전자는 색맹 남자에서 이형 접합체 인 딸에게 전달되며 일반적으로 영향을받지 않습니다. 차례로, 운반 대 여성은 돌연변이 된 X 염색체 영역을 남성 자손 각각에게 전달할 확률이 50 퍼센트입니다. 손상된 남성의 아들은 자신의 (불완전한) X 염색체가 아니라 그의 Y 염색체를 받기 때문에 그에게서 형질을 물려 받게됩니다. 감염된 남성에게 운반 대 또는 색맹 여성이있는 어린이가있는 경우, 각 부모의 영향을받은 X 염색체를 상속 받음으로써 색맹을 앓을 수 있습니다.

여성의 발달 동안 각 세포에서 X 염색체 하나가 무작위로 불 활성화되기 때문에 중추 신생아 (즉, 중추 신경계의 여성 보균자)는 정상적인 장파 (적색) 수용체, 보통 중파 (녹색) 수용체 , 비정상적인 중파 (중추 성) 수용체 및 정상 상 염색체 단파 (청색) 수용체가 망막에 존재한다. 두 가지 유형의 단파 수용체, 정상 중파 수용체 및 정상 상 염색체 단파 수용체가 망막에 존재하는 원핵 생물의 운반체에도 동일하게 적용됩니다. 우연히, 여자가 양성과 중증의 이형 접합체가 있다면, 그녀는 오색이 될 수 있습니다. 이 상황은 예를 들어 어머니가 원핵 생물의 운반자 인 비정상 장파장 유전자 (정상적인 중기 파 유전자)와 중추 신경계 아버지의 다른 X 염색체를 가진 X 염색체를 유전했을 때 발생할 수 있습니다. 그러한 여성은 정상 및 비정상 긴 웨이브 수용체, 정상 및 비정상 중간 파장 수용체, 정상 상 염색체 단파 수용체 (5 가지 유형의 색 수용체)가 있습니다. 황색 또는 중수 황의 운반자 인 여성은 명백하게 4 색성이며 임의의 빛과 일치시키기 위해 4 개의 스펙트럼 광을 혼합해야하는 정도는 매우 다양합니다. 많은 경우에 거의 눈에 띄지 않지만, 소수에서는 테트라 크롬이 매우 뚜렷합니다. 그러나 Jameson et al. 적절하고 충분히 민감한 장비를 사용하면 적색 – 녹색 색맹 (예 : 이형 접합체 또는 이형 접합체)의 모든 여성 운반 대가 더 많거나 적은 정도로 4 염색체임을 나타냅니다.

중등도의 유럽 적 혈통을 가진 남성들 중 가장 흔한 형태의 적혈구 빈맥은 8 %의 빈도로 나타나기 때문에 유전체의 암컷들 사이의 운송 빈도 (그리고 중증도의 tetrachromacy)는 14.7 % (= [92 % x 8 %] x 2).

푸른 노랑 색맹
연녹색과 삼투압이있는 사람들은 푸르스름하고 푸르스름한 색채와 황색과 붉은 색을 구별하기가 어렵습니다.

단파장 감응 원뿔 시스템 (청색 바이올렛에서 흡수 스펙트럼 피크)의 불 활성화와 관련된 색맹은 탈색 각증 또는 느슨하게 청 황색 색맹이라고합니다. tritanope의 중성점은 황색 570 nm 부근에서 발생합니다. 녹색은 더 짧은 파장에서는 감지되고 더 긴 파장에서는 적색으로 인식됩니다. 단파장 민감한 원뿔의 돌연변이를 tritanomaly라고합니다. 트리 타 노피아는 남성과 여성에게 똑같이 분포합니다. Jeremy H. Nathans (Howard Hughes Medical Institute 소속)는 파란색 수용체를 코딩하는 유전자가 남성과 여성이 균등하게 공유하는 7 번 염색체에 있다는 것을 입증했습니다. 따라서 성 관련성이 없습니다. 이 유전자에는 DNA 서열이 비슷한 이웃이 없습니다. 파란 색맹은이 유전자의 단순한 돌연변이로 인해 발생합니다.

총 색맹
총 색맹은 색을 볼 수없는 것으로 정의됩니다. 이 용어는 색전 불면증과 같은 후천성 질환을 의미 할 수도 있지만 일반적으로 선천적 색각 장애 (즉,보다 자주 막대 모노 크로 마시 (monochromacy) 및 덜 자주 원뿔 (cone monochromacy))를 지칭합니다.

뇌색색 감색증에서 눈이 그들을 구분할 수는 있지만 사람은 색을인지 할 수 없습니다. 일부 소식통은 이러한 사실을 진정한 색맹이라고 생각하지 않습니다. 실패는 시각이 아닌 인식이라는 것이기 때문입니다. 그들은 시각적 인 agnosia의 형태입니다.

단색은 색에 관한 정보를 전달하기위한 단일 채널 만 소유하는 조건입니다. 단색 인쇄기는 모든 색상을 구별하지 못하고 밝기의 변화 만 감지합니다. 이것은 두 가지 기본 형식으로 발생합니다.

기구
전형적인 인간의 망막은 막대 세포 (저조도에서 활성)와 원뿔 세포 (정상적인 주광에서 활성)의 두 종류의 빛 세포를 포함합니다. 일반적으로 색소가 빛을 흡수 할 때 활성화되는 서로 다른 안료를 함유하는 세 종류의 원뿔 세포가 있습니다. 원뿔의 분광 감도는 다릅니다. 스펙트럼의 청색, 녹색 및 황록색 영역에서 피크 민감도를 갖는, 가시 스펙트럼 내의 단파장, 중간 파장 및 제 3 내지 중 ~ 장파장에 대해 각각 가장 민감하다. 3 가지 시스템의 흡수 스펙트럼이 겹쳐져 가시 광선을 흡수합니다. 이 수용체는 짧은 (S), 중간 (M) 및 긴 (L) 파장 원뿔이라고도하지만이 용어가 부정확하기는하지만 종종 파란색, 녹색 및 적색 원뿔이라고도합니다.

수용체는 각각 넓은 파장 범위에 반응합니다. 예를 들어 장파장의 “적색”수용체는 가시 스펙트럼의 적색 끝 (가장 긴 파장)으로부터 황록색의 피크 감도를 가지고 있습니다. 정상적인 색감의 감도는 실제로 3 가지 시스템의 흡수 범위 사이의 중첩에 따라 달라집니다. 서로 다른 유형의 원뿔이 서로 다른 각도로 자극 될 때 서로 다른 색상이 인식됩니다. 예를 들어 적색광은 다른 파장보다 긴 파장의 원뿔을 자극하고 파장을 줄이면 다른 두 원뿔 시스템이 점차 자극되어 색조가 점진적으로 변경됩니다.

색각 이상에 관여하는 많은 유전자가 X 염색체에 존재하기 때문에 수컷은 X 염색체 1 개와 암컷은 2 개가 있기 때문에 색맹은 암컷보다 색맹이 훨씬 흔합니다. 이것이 X 연관 특성이기 때문에 여성의 약 2-3 %가 4 번째 색 원뿔을 가지고 있으며 이는 4 색 크로마토 그래피로 간주 될 수 있습니다. 그러한 여성 중 한 명은 다른 사람들이 할 수없는 대부분의 색을 차별 할 수 있기 때문에 사실 또는 기능적인 tetrachromat로보고되었습니다.

진단
Ishihara 색상 테스트는 일련의 컬러 스팟 사진으로 구성되어 있으며 적색 – 녹색 색상 결함을 진단하는 데 가장 자주 사용되는 테스트입니다. 숫자 (일반적으로 하나 이상의 아랍어 자릿수)는 약간 다른 색의 여러 점으로 그림에 포함되어 있으며 일반적인 색상 시력에서는 볼 수 있지만 특정 색 상 결함에서는 볼 수 없습니다. 전체 테스트 세트에는 다양한 그림 / 배경 색상 조합이 있으며 특정 시각 장애가 있는지 진단 할 수 있습니다. 위에서 설명한 anomaloscope는 변칙 삼중 현상의 진단에도 사용됩니다.

보고있는 컬러 테스트 이미지가 눈높이에 있도록 모니터에서 75cm 정도의 거리를두고 이미지의 설명을 읽고 볼 수있는 부분을 확인하십시오 !! 모든 경우에 전체 이미지 집합을 사용할 필요는 없습니다. 대규모 시험에서는 6 가지 시험으로 시험을 단순화 할 수 있습니다. 테스트 2 또는 3 중 하나, 테스트 4, 5, 6 또는 7 중 하나, 테스트 8 또는 9 중 하나, 테스트 10, 11, 12 또는 13 중 하나 및 테스트 14 또는 15 중 하나. [이 인용문 표창장이 필요하다]

Ishihara 색 테스트에는 숫자 만 포함되어 있기 때문에 아직 숫자를 사용하는 것을 배우지 않은 어린 아동을 진단하는 데 유용하지 않을 수 있습니다. 초기에 이러한 문제를 확인하기 위해 기호 (사각형, 원형, 자동차) 만 사용하여 대체 색상 시력 테스트를 개발했습니다.

이시하라 컬러 테스트 외에도 미국 해군과 미군은 Farnsworth Lantern Test로 테스트를 허용합니다. 이 검사는 결핍이 너무 심하지 않은 색맹 결핍자의 30 %가 통과하도록 허용합니다.

임상의가 색채 차별을 측정하기 위해 사용하는 또 다른 테스트는 Farnsworth-Munsell 100 색조 테스트입니다. 환자는 두 개의 앵커 뚜껑 사이에 점차적으로 색상이 바뀌도록 색이 들어간 뚜껑 또는 칩 세트를 준비해야합니다.

HRR 컬러 테스트 (Hardy, Rand, Rittler가 개발)는 이시하라와 달리 적색 – 녹색 컬러 테스트이며 트라이 탄 결함 검출 용 플레이트도 가지고 있습니다.

대부분의 임상 검사는 색맹의 광범위한 범주를 식별 할 때 빠르고, 간단하며 효과적 이도록 설계되었습니다. 반면 색맹에 대한 학업 연구에서는 철저한 데이터 세트를 수집하고, 공 점점을 식별하고, 눈에 띄는 차이를 측정하는 유연한 테스트 개발에 더 많은 관심을 기울입니다.

조치
일반적으로 색소 결핍 치료제는 없습니다. “미국 검안 협회 (American Optometric Association)는 한쪽 눈의 콘택트 렌즈가 색을 구별하는 능력을 높일 수 있다고보고합니다. 그러나 색이 부족한 것을 볼 수있는 것은 없습니다.”

렌즈
검안사는 색안경 렌즈 또는 비 – 눈을 지배하는 눈에 착용 할 수있는 단일 색조 콘택트 렌즈를 제공 할 수 있지만, 일부 색의 차별성을 향상시킬 수는 있지만 다른 색을 구별하기가 어려울 수 있습니다. X-chrom 콘택트 렌즈의 효과를 평가하기위한 다양한 연구에 대한 1981 년의 리뷰는 렌즈가 착용자가 특정 색안 테스트에서 더 나은 점수를 얻을 수는 있지만 자연 환경에서 색각을 교정하지 못했다고 결론지었습니다. rod monochromat에 X-Chrom 렌즈를 사용한 사례 기록이보고되고 X-Chrom 매뉴얼이 온라인 상태입니다.

특정 파장의 빛을 차단하는 렌즈를 사용하면 원색 이상, 특히 “빨강 / 녹색”색맹 인 색이 더 잘 분리되는 것을 볼 수 있습니다. 그들은 중추적 인 또는 황량한 사람의 적색 및 녹색 원뿔을 강하게 자극하는 파장을 알아내어 두 원추 신호의 차이를 개선함으로써 작동합니다. 2013 년 현재, 색상 파장을 알 수없는 선글라스는 상업적으로 판매됩니다.

Apps
iPhone 및 iPad 용 많은 응용 프로그램은 사람들이 색맹을보다 효과적으로 보도록 도와줍니다. 많은 응용 프로그램은 정상적인 사람들이 색상 블라인드가 세계를 보는 방법을 이해할 수 있도록 색상 표식 비전의 시뮬레이션을 시작합니다. 다른 것들은 특수한 “daltonizer”알고리즘으로 카메라에서 잡은 이미지를 수정할 수 있습니다.

역학
색맹은 많은 수의 개인에게 영향을 미치며, 가장 흔한 유형으로는 황색과 황체가 있습니다. 북유럽 계통의 사람들은 남성의 8 %와 여성의 0.4 %가 선천성 색소 결핍증을 경험합니다.

영향을받는 숫자는 그룹마다 다릅니다. 제한된 유전자 풀을 가진 격리 된 공동체는 때로 덜 일반적인 유형을 포함하여 색맹의 비율을 높입니다. 예를 들면 시골 핀란드, 헝가리 및 일부 스코틀랜드 섬이 있습니다. 미국에서는 남성 인구의 약 7 % (약 1050 만명)와 여성 인구의 0.4 %가 적색과 녹색을 구별 할 수 없으며 다른 사람들과 다른 방식으로 빨강과 초록을 볼 수 없습니다 (Howard Hughes Medical Institute, 2006 ). 인간의 색각에있어 모든 변이의 95 % 이상이 남성의 눈에있는 적색 및 녹색 수용체를 포함합니다. 수컷이나 암컷이 스펙트럼의 청색 종말에 “맹인”되는 것은 매우 드뭅니다.