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ホロコーネ絶滅

ホロコーネ絶滅は、第六の絶滅またはアントロポネ絶滅とも呼ばれ、主に人間活動の結果として、現在のホロシネ期の種の進行中の絶滅事象である。 多くの絶滅は、哺乳動物、鳥類、両生類、爬虫類、節足動物を含む数多くの植物や動物にわたる。 サンゴ礁や熱帯雨林などの生物多様性の高い生息地が広範囲に荒廃しているため、これらの絶滅の大部分は文書化されていないと考えられています。誰もまだ彼らの絶滅を発見していない。 種の現在の絶滅率は、自然のバックグラウンド率よりも100〜1000倍高いと推定されている。

ホロコーネの絶滅には、最後の氷河期の終わりに始まるメガファウナと呼ばれる大きな陸生動物の消滅が含まれる。 人間と一緒に進化しなかったアフリカ大陸以外のメガファウナは、新しい捕食動物の導入に非常に敏感であることが証明され、多くの人が地球上で広がって狩りを始めた直後に多くの人々が死亡した(さらに多くのアフリカ種も絶滅したホロコーネ)。 これらの絶滅は、更新統 – ホロシネ境界付近で起こり、第四紀の絶滅事象と呼ばれることもある。

異なる大陸への人間の到着は、巨大藻類絶滅と一致する。 最も一般的な理論は、既存のストレス条件に加えられた種のヒトオーバーハンティングである。 どのくらいの人間の捕食率が減少に影響を与えたかという議論があるが、ニュージーランドやハワイの絶滅事象など、特定の人口の減少は人間の活動と直接相関している。 人類とは別に、気候変動は、特に更新世の終わりに、巨大藻類絶滅の原動力となっているかもしれない。

生態学的には、人類は、他のアペックス捕食者の成虫を一貫して餌にし、食物網に世界的な影響を与えている、前例のない「世界的なスーパープレデター」として注目されている。 アフリカ、アジア、ヨーロッパ、オーストラリア、北アメリカ、南アメリカ、そしてより小さな島々には多くの有名な例があります。 全般的に、完新世の絶滅は人間の環境への影響と関連している可能性がある。 ホロコーネの絶滅は、肉の消費、過剰漁獲、海洋酸性化、両生類の減少などが21世紀に入り、生物多様性がほぼ普遍的で世界的に減少している例です。 人口過密(および人口の継続的な伸び)と過度の消費は、この急速な減少の主要な要因と考えられています。

定義
ホロコーネの絶滅は、オルドビス人 – シルリア系の絶滅事象、デボニア系の絶滅、ペルム系 – トリアス系の絶滅事象、トリアス – ジュラ紀の絶滅事象の後、おそらく6番目の大規模絶滅事象であるため、 “第六の絶滅”白亜系 – 古第三紀の絶滅事象である。 大量絶滅は、地質学的に短い期間内に少なくとも75%の種の喪失によって特徴付けられる。 ホロコーネまたは人為的な消滅がどこで始まるか、最後の氷河期の終結をもたらす気候変動を含む第四紀の絶滅事象、またはそれらが別個の事象とみなされるべきかに関する一般的な合意はない。 人類起源の絶滅は、最初の現代人がアフリカから20万年前から10万年前に広がったときに早くも始まったかもしれないと示唆している人もいます。 これは、適応可能な大規模な捕食者(侵略的種)が新しい生態系に移行する際に予想されるように、オーストラリア、ニュージーランド、マダガスカルでの最近の人間の植民地化後の急速な巨大藻類の絶滅によって支えられています。 多くの場合、特に地理的に隔離された島々では、大きな動物相を取り除くには最小の狩猟圧力でさえ十分であることが示唆されています。 絶滅の最も最近の部分の間にのみ植物も大きな損失を被った。

ヒトの活動は、生息地の破壊、動物としての動物の摂取、人間が脅威や競争相手とみなす種の排除を通じ、多くの動物種の絶滅を加速させているという科学者の間で広範な合意がある。 しかし、この生物破壊はこれまでの5大量絶滅のレベルにはまだ達していないと主張する者もいます。 例えば、スチュアート・ピムは、6番目の大量絶滅が「まだ起こっていないものであり、我々はその端にいる」と主張している。 2017年11月、8人の著者が率いて、184カ国から15,364人の科学者によって署名された「世界科学者の人類への警告:第2の通知」という声明では、とりわけ、「大量絶滅イベント、今世紀末までに多くの現在の生命体が絶滅したり、少なくとも絶滅に瀕している可能性がある、およそ5億4000万年のうちの6番目である。

アントロポセン
人為的であると考えられる種絶滅の豊富さは、時には(特に仮定された将来の事象を指す場合)集合的に「アントロトロシンの絶滅」と呼ばれている。 “Anthropocene”は2000年に導入された用語である。現在では、6,600万年前の白亜紀〜Paleogene絶滅事象以来、種の急激かつ広範な絶滅により、新しい地質学的時期が始まったと仮定する。

「人類学」という用語は科学者によって頻繁に使用されており、いくつかの解説者はより長いホロコーネ絶滅の一部としての現在および将来の絶滅を指すかもしれない。 ホロコーネとアントロポセンの境界が争われ、いくつかの解説者は、ホロシェンの時代とみなされているものの多くのために、気候に重要な人間の影響を主張している。 他の解説者は、完新世とアントロポセンの境界を産業革命に置き、近い将来この用語を採用するかどうかは、特にホロコーネの後期後期に取り組む地球科学者の有用性に大きく左右されるとも述べている。

人間活動は、20世紀半ばから始まって、完新世の残りの部分とは十分に異なった時期にして、それが新しい地質学的な時代であると考えていることを示唆している。アントロポセンとは、タイムラインに含めると考えられていた科学者は、完新世を消滅事象として構成するために、人為的な温室効果ガスの排出が地球規模で自然大気レベルを測定可能に変化させ始めた時期と、これらの変化が地球の気候 研究者らは、南極の氷コアからの化学プロキシを使用して、更新世後期および完新世期の地球大気中の二酸化炭素(CO2)およびメタン(CH4)ガスの変動を推定した。 大気中のこれらの2つのガスの変動は、南極の氷コアからの化学プロキシを用いて概して、アントロポセンのピークが過去2世紀以内に起きたことを示している。一般に、最高の温室効果ガスが記録された産業革命。

影響

人間による競争
ホロコーネ絶滅は、主に人間の活動によって引き起こされる。 人間の行動によって引き起こされた動物、植物、および他の生物の絶滅は、12,000年以上前、更新世末期にまで遡ります。 メガファナル絶滅と人間の到着との間には相関があり、人間の過剰蔓延と人間の人口増加は、過去200世紀に最も顕著に見られた過消費と消費の成長とともに、絶滅の根本原因の1つとみなされている。

かつてはニュージーランドやマダガスカルなど世界各大陸で発見されていましたが、アフリカ大陸ではほぼ独占的に発見されています。オーストラリアと島についての著名な比較は、人口崩壊と栄養カスケードの直後最も初期の人間の入植者。 アフリカのメガファウナは、人間と一緒に進化したために生き残ったことが示唆されています。 南アメリカのメガファウンの絶滅のタイミングは、人間活動がそのような絶滅の原因となるほど十分に地球規模の気候に影響を及ぼした可能性が示唆されているが、人間の到着に先行するように思われる。

最近では、支配的な経済システムとしての資本主義の出現が生態学的搾取と破壊を加速させ、大量の種の絶滅をさらに悪化させたと主張する学者もいる。 例えば、CUNYのDavid Harvey教授は、新大陸時代は、「地球の最近の歴史の中で、種の絶滅の最速の時代である」と断言している。

農業
人間文明は、支給されている生存システムの効率と強さを必要とすることに応じて栄えた。 土地利用の競争圧力に対抗するために、より多くの自給戦略を獲得する地域社会が増加した[Gobbledegook。 英語で書いてください。]したがって、ホロコーネは農業に基づいて競争を展開しました。 農業の成長は、気候変動、汚染、生態学的発展の新しい手段を導入した。

人間の生息地の破壊、例えば、漁獲過剰や汚染による海洋荒廃 (地球の氷のない土地表面の13%が今や穀物農場、26%が牧草地として使用されていた。 4%の都市・工業地域)、元の地元の生態系を置き換える。 絶滅事象の他の関連する人間の原因には、森林減少、狩猟、汚染、非自生種の様々な地域での導入、家畜や作物を通じた感染症の広範な伝染が含まれる。

ハンター・ギャザーの風景の燃焼に関する最近の調査は、アントロポンセンの時期と人間が産業革命の前に温室効果ガスの生産に果たした可能性のある役割についての現在の議論に大きな影響を与えている。 早期狩猟採集者に関する研究は、工業化以前の時期に行われた土地伐採量や人為的な焼却量の代用として、人口の大きさや密度の現在の利用について疑問を投げかけている。 科学者は、人口の大きさと初期の領土の変化との間に相関関係があるのか​​疑問を呈しています。 Ruddiman and Ellisの2009年の研究論文は、農業システムに関与する早期農家が、ホロコーネの後の生産者よりも1人当たりの土地をより多く使用した場合を示している。 数千年前に比較的少数の人々によって実施された米生産に農業が関与していることが、大規模な森林伐採手段による環境への重大な影響をもたらしたと主張している。

人為起源の多くの要因が、大気中のCH4(メタン)およびCO2(二酸化炭素)濃度の上昇に潜在的に寄与していると認識されているが、農業開発に伴う森林破壊および地域クリアランスの慣行は、 考古学的および古地理的データの多様性を利用している科学者は、環境の実質的な改変に寄与するプロセスが何千年も前に地球規模で行われていることから、産業革命以前には起きていないと主張する。 彼の珍しい仮説である古気候学者のWilliam Ruddiman(2003年)は、11,000年前の完新世の初期に、大気の二酸化炭素とメタンのレベルが、それ以前の更新統の時代とは異なるパターンで変動していると規定した。 彼は、更新世の最後の氷期のCO2レベルの有意な減少のパターンは、約8000年前にはCO2の劇的な増加があり、3000年後のCH4レベルでは、完新世と逆相関すると主張した。 ホロコーネ中の更新世におけるCO2の減少とその増加との相関関係は、この温室効果ガスの大気中への発生が人類の(人間の)土地の人為的拡大のような完新世時代の人為的農業の成長であったことを意味する使用および灌漑。

諸島
約6,000年前のカリブ海での人間の到着は、多くの種の絶滅と相関しています。 例には、すべての島々に亘る多くの異なる属の草木や樹木が含まれます。 これらのナマケは、南米大陸で見いだされたものよりも一般的に小さかった。 Megalocnusは最大90kg(200ポンド)で最大の属で、Acratocnusはキューバ固有の近代的な2本足のナツメの中程度の親戚で、キューバ、ネオクヌスなどの他の多くの親戚でもありました。

70の異なる太平洋諸島の考古学的および古生物学的掘削に基づく最近の研究によれば、30,000年前にビスマルク諸島とソロモン諸島で人々が太平洋を渡って移動するにつれて、数多くの種が絶滅した。 現在、太平洋の鳥類の中で、人間が到着してから2000年前後の種が絶滅しており、世界中の鳥類の生物多様性が20%低下していると推定されています。

最初の入植者は、300年から800年の間に島に到着したと考えられ、16世紀にヨーロッパに到着しました。 ハワイは、植物、鳥類、昆虫、軟体動物、魚類の固有種で注目されています。 その生物の30%が風土病である。 主に偶然に導入された種や家畜放牧によって、その種の多くが絶滅しているか、あるいは絶滅している。 その鳥類の40%以上が絶滅しており、それは米国で絶滅の75%の場所です。 過去200年にわたってハワイで絶滅が増加しており、絶滅率の推定値として使用されているネイティブのカタツムリ間の絶滅が比較的よく記録されています。

オーストラリア
オーストラリアはかつて大規模なメガファナ集落の本拠地であり、今日のアフリカ大陸で見つかったものと多くの類似点があります。 オーストラリアの動物相は、主に有蹄類の哺乳類、多くの爬虫類や鳥類が特徴です。 人間は約5万年前、大陸に非常に早く到着しました。 人間の到着が貢献した程度は議論の余地がある。 40,000〜60,000年前のオーストラリアの気候乾燥は、それがメガファナを殺すことができなかった以前の地域的気候変動よりも速度や規模がそれほど厳しくなかったため、起こりそうもありませんでした。 オーストラリアでの絶滅は、植物や動物の両方で今日までの元々の和解から続き、さらに多くの動植物が減少したり絶滅の危機に瀕しています。

より長い期間と大陸の土壌化学に起因して、他の場所と比較して化石保存の証拠はほとんど存在しない。 しかし、全体重が100キロ以上の全属の絶滅と、46,400年前(人が到着してから4000年)に、体重が45〜100キログラムのうち7つの属のうちの6つが島で遅くまで生き延びたという事実陸橋を建設した後のタスマニアの直接の狩猟や人為的な生態系の破壊、例えば火災スティック農業などが考えられる。 オーストラリアで絶滅に至る直接的な人間の捕食の最初の証拠が2016年に発表された。

マダガスカル
2500年から2000年前に人類が到着してから500年以内に、マダガスカルの独特の、風土的で地理的に隔離されたメガファウナのほぼすべてが絶滅した。 150キロ以上の最大の動物(330ポンド)は、最初の人間が到着した直後に絶滅しました。拡大した人口からの長期的な狩猟の圧力の後、大型および中型の種が島のより遠い地域に移動しました約1000年前。 より小さな動物相は、競争の激しさのために最初の増加を経験し、その後の過去500年間の減少を経験した。 体重が10キログラム(22ポンド)を超えるすべての動物は死亡した。 これの主な理由は、人間の狩猟と初期の乾燥による生息地の喪失であり、どちらもマダガスカルの残りの分類群を維持し、脅かすものである。

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Aepyornis属とMullerornis属に属する鼻鳥類の8種以上の爬虫類は、狩猟を絶滅したばかりでなく、巨大な亜種のキツネザルとして知られている17種のキツネザルも絶滅しています。 これらのキツネザルの中には、典型的には体重が150キログラム(330ポンド)を超えるものがあり、化石は多くの種で人間の屠殺の証拠を提供しています。

ニュージーランド
ニュージーランドは地理的隔離と島の地質学が特徴で、8000万年前からオーストラリア本土から隔離されていました。 それは人間によって植民地化された最後の大きな土地であった。 12世紀にポリネシアの入植者が到着したことで、数百年のうちに島のメガファナルのすべての鳥が絶滅した。 最後のmoa、飛行機のない大きなratitesは、人間の入植者の到着から200年以内に絶滅した。 ポリネシア人はまたポリネシアのラットを紹介した。 これは他の鳥類にある程度の圧力をかけるかもしれないが、初期のヨーロッパ的接触(18世紀)と植民地化(19世紀)の時代には鳥の生命が多かった。 ヨーロッパ人は、ネイティブの鳥の命を滅ぼしたラット、ポッサム、ネコ、ネズミを運びましたが、そのうちのいくつかは飛行機の巣立ちや巣の巣作りに適応しましたが、他には現存する哺乳類の捕食者がいないため防衛行動はありませんでした。 空飛ぶ世界最大のオウムであるカカポは、管理された繁殖用保護区にのみ存在します。 ニュージーランドの国旗、キウイは絶滅のおそれのある鳥のリストにあります。

アメリカ大陸
最後の氷期の終わりにメガファウナが消滅する程度は、狩猟や餌食群の虐殺によっても人間活動に帰することができる程度についての議論があった。 南米のモンテヴェルデとペンシルバニア州のメドウクロフト・ロック・シェルターでの発見は、クロービス文化に関する論争を引き起こしました。 クローヴィス文化の前に人間の居住地が存在していた可能性があり、アメリカの人類の歴史はクロービス文化の数千年前にまで広がっている可能性がある。 人間の到着とメガファナ絶滅との間の相関の量はまだ議論されている:例えば、シベリアのWrangel島では、矮小で羊毛のマンモス(約2000年BCE)の絶滅は人間の到着と一致しておらず、メガファウンナル大量絶滅もなかった南米大陸であるが、世界中の人為的影響によって引き起こされる気候変動が寄与している可能性が示唆されている。

最近の絶滅(およそ産業革命以来)と最後の氷期の終わり近くに更新世の絶滅との間で比較が行われることがある。 後者は、羊毛のマンモスやそれらを獲物した肉食動物のような大きな草食動物の絶滅によって例示される。 この時代の人間はマンモスとマストドンを積極的に狩りましたが、この狩猟がその後の大規模な生態学的変化、広範な絶滅および気候変動の原因であるかどうかはわかりません。

最初のアメリカ人が遭遇した生態系は人間の相互作用にさらされておらず、工業化時代の人間が遭遇した生態系よりも人為的な変化に対してはるかに弾力性が低いかもしれません。 したがって、今日の基準では重要ではないにもかかわらず、クロービス人の行動は、人間の影響力に全く使われていない生態系や野生生物に深刻な影響を与えている可能性があります。

アフロエラシア
アフリカは他の大陸と比較してメガファウナの減少が最も小さかった。 これはおそらく、アフロエイリアンのメガファウナが他の大陸の比較的飼いならされていない動物とは異なり、人間と一緒に進化し、そのために彼らの健康な恐怖を発達させたという考えによるものです。 他の大陸とは異なり、ユーラシアのメガファウナは、おそらく気候変動によって人口が細分化されたり減少したりするため、比較的長い期間にわたって絶滅し、ステッピー・バイソン(Bison priscus)のように過度の搾取に対して脆弱になった。 北極地域の温暖化は草地の急速な減少を引き起こし、ユーラシアの放牧メガファウナに悪影響を及ぼした。 かつてマンモスの大草原の大部分は泥炭に変わり、環境をそれらを支えることができなくなった。特に羊毛のマンモス。

気候変動
絶滅の主な理論の1つは気候変動です。 気候変動説は、更新世末期の終わり近くの気候の変化がメガファウナに消滅点を強調したことを示唆している。 いくつかの科学者は、更新世の終わりに大規模な動物相の絶滅の触媒として急激な気候変動を好むが、初期の近代的な人間からの狩猟の増加もまた影響していると信じている人々は多い。 しかし、過去1万年間の現在の間氷期の年平均気温は、過去の間氷期のそれよりも高くはないが、同じメガファウナのいくつかは、同様の温度上昇を生き延びた。 アメリカ大陸では、彗星の影響が地球の気温を低下させたと述べるYounger Dryas衝撃仮説の下で、気候変動の論争の的となる説明が提示されている。

メガファウンナルの絶滅
メガファウナは、生態系における無機栄養素の側方輸送において重要な役割を果たし、より高い濃度の領域からより少ない濃度の領域へ転用する傾向がある。 彼らは、栄養素を消費する時期と、栄養素を放出する時期(または、それよりはるかに少ない程度に、死後の分解を通じて)を放出する時期との間の動きによってそうする。 南アメリカのアマゾン流域では、約12,500年前に起こった巨大藻類の絶滅に続いて、このような横方向の拡散が98%以上減少したと推定されている。 リンの利用可能性が地域の多くの地域で生産性を制限すると考えられることから、流域の西部と氾濫原(両方ともアンデスの隆起からの供給を導く)から他の地域への輸送の減少は、地域の生態学に大きな影響を与え、その影響はまだ限界に達していない可能性がある。 マンモスの絶滅により、放牧習慣によって維持されていた草原が自転車の森林になりました。 新しい森林とそれに伴う森林火災は、気候変動を引き起こした可能性があります。 このような消滅は現代人の繁栄の結果かもしれない。 いくつかの最近の研究がこの理論を支持している。

メガヘルビオ族の大集団は、重要な温室効果ガスであるメタンの大気中濃度に大きく寄与する可能性がある。 現代反すう動物草食動物は、消化における前腸発酵の副産物としてメタンを生成し、げっぷや鼓腸によって放出する。 今日では、年間メタン排出量の約20%が家畜のメタン放出に由来しています。 中生代では、竜脚類が毎年大気中に5億2千万トンのメタンを放出し、より暖かい気候(現在よりも10℃高い)に貢献する可能性があると推定されている。 この大きな排出量は、巨大な藻類の推定されたバイオマスに由来し、個々の草食動物のメタン生成はその質量にほぼ比例すると考えられている。

疾患
1997年にRoss MacPheeによって提唱された過酷病仮説では、メガファナル死亡は、新しく到着した原住民の病気の間接的伝達によるものであると述べている。 MacPheeによると、家畜の犬や家畜などの原住民や動物と一緒に旅行している先住民や動物は、自然界の人口に免疫がない新しい環境に1つ以上の非常に毒性の高い病気をもたらし、最終的に絶滅に至った。 現在絶滅しているメガファウナのようなK選択動物は、より短い妊娠期間とより高い集団サイズを有するr​​選択動物とは対照的に、疾患に対して特に脆弱である。 ユーラシアからの北アメリカへの動物の他の早期移行が絶滅を引き起こさなかったので、人間は唯一の原因であると考えられている。

この病気にはいくつかの基準を満たさなければならないため、この理論には多くの問題があります。宿主のない環境でそれを維持することができなければなりません。 感染率が高い必要があります。 非常に致命的で、死亡率は50〜75%です。 属や種のすべての個体を殺すには病気は非常に毒性でなければならず、西ナイルウイルスのような毒性の高い病気でさえも絶滅の原因にはならない。

しかし、病気は絶滅の原因となっています。 例えば、鳥類マラリアとアビポックスウイルスの導入は、ハワイの風土病の鳥類に悪影響を及ぼしています。

失踪

最近の絶滅
最近の絶滅は人間の影響に直接起因しているのに対し、先史的な絶滅は地球規模の気候変動などの他の要因に起因する可能性がある。 国際自然保護連合(IUCN)は、「最近の」絶滅は1500年以降に発生したものであり、少なくとも875種はその時点から2012年にかけて絶滅していることを特徴としている。ペールダビデの鹿とハワイのカラスは野生で絶滅しており、捕獲された個体群でのみ生存しています。 フロリダパンサーのような他の種は、生態学的に絶滅しており、生態系に本質的に影響を与えないほど少ない数で生存している。 他の個体群は地方でしか枯死しておらず、他の場所ではまだ存在しているが、大西洋ではクジラの絶滅やマレーシアのウミガメのように分布が狭くなっている。

生息地破壊
地球温暖化は、以前の絶滅事象が地球規模の気候や気象学の急速な変化を一般的に含むのと同様に、世界中の絶滅に貢献していると広く受け入れられています。 また、温度依存性の性決定を有する多くの爬虫類において性比を混乱させることも予想される。

パーム・オイル・プランテーションのための土地の除去は、インドネシアの泥炭地で行われている炭素排出を解放する。 パーム油は、主に安価な食用油として、また(議論の余地のない)バイオ燃料としても役立つ。 しかし、泥炭地の被害は、地球温暖化ガス排出量の4%、化石燃料の燃焼によるものの8%に寄与する。 パーム油の栽培は、オランウータンや樹木カンガルーなどの絶滅の危機に瀕している種を脅かす森林伐採など、環境への他の影響についても批判されています。 IUCNは2016年に、彼らが生息する熱帯雨林を保護するための対策が講じられなければ、10年以内に種が絶滅する可能性があると述べた。

二酸化炭素の上昇レベルは、このガスの海洋への流入をもたらし、その酸性度を増加させる。 炭酸カルシウム殻または外骨格を有する海洋生物は、炭酸塩が酸と反応するときに生理的圧力を受ける。 例えば、これは世界中の様々なサンゴ礁でサンゴの漂白をもたらしており、貴重な生息地を提供し、高い生物多様性を維持しています。 海洋の腹足類、二枚貝および他の無脊椎動物も影響を受け、それらを餌とする生物も影響を受ける。 サイエンスで発表された2018年の研究によると、世界中のオルカ人口は、毒性化学物質とPCB汚染のために崩壊する可能性があります。 PCBsは何十年もの間禁止されているにもかかわらず、まだ海に漏れています。

いくつかの研究者は、2050年までに海洋に魚よりも多くのプラスチックが重量で存在する可能性があり、年間約8,800,000メートルトンのプラスチックが海洋に排出されると示唆しています。 プラスチック製のショッピングバッグなどの使い捨てプラスチックは、この大部分を占めており、しばしばウミガメのような海洋生物によって摂取することができます。 これらのプラスチックは、より大きな種の種に影響を及ぼし得るより小さな粒子であるマイクロプラスチックに分解することができる。 MicroplasticsはGreat Pacific Garbage Patchの大半を占めており、そのサイズが小さくなるとクリーンアップに悪影響を及ぼします。

過度の搾取
オーバーハンティングは、人口密度を低下させるだけでなく、ゲーム動物の地域人口を半分以上減らすことができ、いくつかの種の絶滅につながる可能性があります。 村に近いところにいる人口は、枯渇リスクがかなり高い。 IFAWとHSUSの間のいくつかの保護主義組織は、特に米国からのトロフィーハンターが、「サイレント絶滅」と呼ばれるキリンの減少において重要な役割を果たしていると主張する。

不法象牙取引に関わる密猟者の大量殺戮が生息地の喪失とともに急増しているため、アフリカゾウの個体数が脅かされている。 1979年、彼らの人口は170万人だった。 現在、残っているのは40万未満である。 ヨーロッパの植民地化に先立って、科学者たちは、アフリカにはおよそ2千万の象がいると考えています。 グレートエレファントの国勢調査によると、2007年から2014年の7年間にアフリカゾウ(または144,000人)の30%が消滅した。アフリカゾウは密猟率が継続すると2035年までに絶滅する可能性がある。

漁業は、トローリングのような破壊的かつ非常に効果的な漁業の爆発の前でさえ、数世紀にわたって海洋生物集団に壊滅的な影響を与えてきた。 人類は、他の成人頂点捕食者、特に海洋環境の前で、定期的に捕食動物の前で定期的に捕食者の中でユニークです。 クロマグロ、クジラ、北大西洋諸島の絶滅のおそれのあるクジラおよび様々なサメは特に人間漁業による捕食者の圧力に弱い。 サイエンスで発表された2016年の研究は、人間がより大きな種を狩る傾向があり、これが何百万年もの間海洋生態系を混乱させる可能性があると結論付けている。

疾患
両生類の個体数の減少は、環境劣化の指標としても特定されている。 生息地の損失、導入された捕食者と汚染、Chytridiomycosis、人間の旅行によって誤って広がっていると考えられている真菌感染症は、ゴールデンヒキガエルの絶滅を含む(他の多くのものを含む)カエルのいくつかの種の深刻な人口減少を引き起こしたオーストラリアのコスタリカと胃の腐ったカエル。 他の多くの両生類は現在、絶滅の危機に瀕しているラブのフリンジ・リーフ・ツリーフロッグを減少させ、野生のパナマのゴールデン・カエルを絶滅させるなど、絶滅に直面しています。 チトリッド菌は、ホンジュラスとマダガスカルの雲の森など、両生類の多様性の高い国を含むオーストラリア、ニュージーランド、中央アメリカ、アフリカに広がっています。 Batrachochytrium salamandrivoransは、現在サラマンダーを脅かす同様の感染症である。 両生類は現在絶滅の危機に瀕している脊椎動物群であり、他の3つの絶滅により3億年以上も存在しています。

緩和
いくつかの有力な科学者たちは、世界人類が2030年までに地球の30%、2050年までに50%の保護区域を指定して、現在の絶滅危機を緩和すると主張している世紀のこの間に食糧と水資源の消費も倍増すると予想されている。

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