補助色素は、その発色団が光を吸収する能力を改変する発色団に結合した原子群である。 彼ら自身は色を作りません。 有機化合物中の発色団と共に存在すると、色原体の色が強くなる。 例としては、ヒドロキシル基(-OH)、アミノ基(-NH 2 )、アルデヒド基(-CHO)、およびメチルメルカプタン基(-SCH 3 )が挙げられる。

補助色素は、発色団に結合すると吸収の波長と強度の両方を変化させる1つ以上の孤立電子対を有する原子の官能基である。 これらの基が発色団のπ系と直接結合している場合、それらは光が吸収される波長を増加させ、結果として吸収を強化することができる。 これらの補助色素の特徴は、少なくとも1つの孤立電子対の存在であり、これは共役系を共鳴によって伸長すると見ることができる。

発色団への影響
有機化合物の色が増えます。 例えば、ベンゼンは発色団を持たないため色を表示しません。 ニトロベンゼンは発色団として作用するニトロ基(-NO 2 )の存在のため淡黄色である。 しかし、 p-ヒドロキシニトロベンゼンは濃い黄色を呈し、その中で-OH基は補助色素として作用する。 ここでは、補助色素(-OH)が発色団-NO 2と共役している。 赤色を有するアゾベンゼンにおいても同様の挙動が見られるが、 p-ヒドロキシアゾベンゼンは暗赤色である。

色原体分子中の補助色素の存在は、色素を作製するために不可欠である。 しかし、補助色素が発色団のメタ位に存在する場合、それは色に影響しない。

補助色素は、吸収の波長を増加させ、したがって赤外光に近づくので、赤色シフトとしても知られる、深色シフトを生じる化合物として知られている。Woodward-Fieserの規則は、有機分子中の共役系に結合したいくつかの補助色素の最大吸収波長のシフトを推定している。

補助色素は、着色される対象物に色素が結合するのを助ける。 補助色素基の電解解離は結合を助長し、塩基性物質が酸性色素を取り込むためである。

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色修正の説明
特定の周波数の色のみを吸収し、他の色を反射または透過するため、分子は色を発する。 彼らはさまざまな周波数の光を吸収して放射することができます。 自然周波数に非常に近い周波数の光波は容易に吸収される。 この現象は、共鳴と呼ばれ、分子内の電子移動の周波数と同じ特定の周波数の放射線を吸収することができることを意味します。 発色団は、2つの異なる分子軌道の間のエネルギー差が可視スペクトルの範囲内にあり、したがって可視光からの特定の色を吸収する、分子の一部である。 したがって、分子は着色している​​ように見える。 補助色素が分子に結合すると、発色団の固有振動数が変化し、したがって色が変化する。 異なる補助色素は発色団において異なる効果を生み出し、これは次にスペクトルの他の部分からの光の吸収を引き起こす。 通常、色を濃くする補助色素が選択されます。

メイン補助色素
補助色素の大部分は塩を形成することができる基である。 これらは、酸(塩基)であり、支持体(反応性染料)に結合し、光、水または石鹸に抵抗することができる。

酸性補助色素: 
基本補助色素: 
ハロゲン元素はまた、色を濃くすることによって補助的な役割を果たす。

ハロゲン原子: 

分類:
主に2種類の補助色素があります:

酸性:-COOH、-OH、-SO 3 H
塩基性:-NH 2 、-NHR、-NR 2

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