عمى الألوان

عمى الألوان ، المعروف أيضاً بنقص رؤية اللون ، هو انخفاض القدرة على رؤية اللون أو الاختلافات في اللون. عمى الألوان يمكن أن يجعل بعض الأنشطة التعليمية صعبة. يمكن أن يكون شراء الفاكهة ، واختيار الملابس ، وقراءة إشارات المرور أكثر تحديًا ، على سبيل المثال. ومع ذلك ، فالمشاكل عمومًا بسيطة ، ومعظم الناس يتأقلمون. ومع ذلك ، قد يعاني الأشخاص الذين يعانون من عمى الألوان الكلي من نقص حدة البصر وعدم الارتياح في البيئات الساطعة.

السبب الأكثر شيوعًا لعمى الألوان هو خطأ موروث في تطوير واحدة أو أكثر من المجموعات الثلاث لمخاريط الألوان في العين. من المرجح أن تكون الذكور أعمى اللون أكثر من الإناث ، حيث أن الجينات المسؤولة عن أكثر أشكال عمى الألوان شيوعًا تكون على الكروموزوم X. وبما أن الإناث تحتوي على اثنين من كروموسومات X ، فإن العيب في أحدهما عادة ما يعوضه الآخر ، في حين أن للذكور كروموسوم X واحد فقط. يمكن أن ينتج عمى الألوان أيضًا عن ضرر مادي أو كيميائي للعين أو العصب البصري أو أجزاء من الدماغ. التشخيص عادة ما يكون مع اختبار الألوان ايشيهارا ؛ ومع ذلك يوجد عدد من طرق الاختبار الأخرى.

لا يوجد علاج لعمى الألوان. قد يسمح التشخيص لمعلم الشخص بتغيير طريقة تدريسه لتتناسب مع انخفاض القدرة على التعرف على الألوان. قد تساعد العدسات الخاصة الأشخاص الذين يعانون من عمى الألوان الحمراء والخضراء عندما تكون الظروف الساطعة. هناك أيضًا تطبيقات للجوّال يمكن أن تساعد الأشخاص في تحديد الألوان.

عمى الألوان الأحمر والأخضر هو الشكل الأكثر شيوعًا ، يليه عمى اللون الأزرق والأصفر وعمى الألوان الكلي. يصيب عمى الألوان الأحمر والأخضر ما يصل إلى 8 ٪ من الذكور و 0.5 ٪ من الإناث من أصل شمال أوروبا. القدرة على رؤية اللون تنخفض أيضا في الشيخوخة. قد يؤدي إصابتك بعمى الألوان إلى جعل الأشخاص غير مؤهلين لوظائف معينة في بعض البلدان. قد يشمل ذلك الطيار وسائق القطارات والقوات المسلحة. ومع ذلك ، فإن تأثير عمى الألوان على القدرة الفنية أمر مثير للجدل. يبدو أن القدرة على الرسم لم تتغير ، ويعتقد أن عددًا من الفنانين المشهورين كانوا مصابون بالعمى.

العلامات والأعراض
في جميع الحالات تقريبًا ، يحتفظ المكفوفون بالألوان بالتمييز باللون الأزرق والأصفر ، ومعظم الأفراد المكفوفين للون هو تراخيارات غير طبيعية بدلاً من التوهجات الدقيقة الكاملة. في الممارسة العملية ، هذا يعني أنها غالباً ما تحتفظ بتمييز محدود على طول محور اللون الأخضر والأحمر ، على الرغم من تقليل قدرتها على فصل الألوان في هذا البعد. نادرا ما يشير عمى الألوان إلى أحادي اللون الكامل.

غالباً ما يخلط Dichromats العناصر الحمراء والخضراء. على سبيل المثال ، قد يجدون صعوبة في التمييز بين تفاحة Braeburn من جراني سميث أو الأحمر من الأخضر من إشارات المرور دون أدلة أخرى – على سبيل المثال ، الشكل أو الموضع. يميل ثنائيي الألوان إلى تعلم كيفية استخدام القوام والقوام ، وبالتالي قد يكونوا قادرين على اختراق التمويه الذي تم تصميمه لخداع الأفراد ذوي الرؤية الملونة.

إن ألوان إشارات المرور مربكة لبعض الألوان الثنائية حيث لا يوجد اختلاف واضح بين الإشارات الحمراء / الكهرمائية ومصابيح الشوارع الصوديوم ؛ أيضا ، يمكن الخلط بين الأخضر مع مصباح أبيض ضيع. هذا خطر على الطرق المتموجة عالية السرعة حيث لا يمكن استخدام الإشارات الزاويّة. تستخدم الإشارات الملونة لمصابيح السكك الحديدية البريطانية ألوانًا أكثر سهولة في التعرف عليها: الأحمر هو أحمر الدم ، والعنبر أصفر والأزرق لون مزر. يتم تثبيت معظم إشارات المرور على الطرق في فرنسا بشكل رأسي على مستطيل أسود مع حدود بيضاء (تشكيل “لوحة رؤية”) وهكذا يمكن للديكروماتات أن تبحث بسهولة عن موضع الضوء داخل المستطيل – أعلى أو وسط أو أسفل. في المقاطعات الشرقية من كندا عادة ما يتم تمييز إشارات المرور المثبتة أفقياً بالشكل لتسهيل التعرف على الأشخاص المصابين بعمى الألوان. في الولايات المتحدة ، لا يتم ذلك بالشكل بل بالموضع ، حيث أن الضوء الأحمر يكون دائمًا على اليسار إذا كان الضوء أفقيًا ، أو في الأعلى إذا كان الضوء عموديًا. ومع ذلك ، لا يزال هناك ضوء وامض وحيد (مثل اللون الأحمر للتوقف ، أصفر للحذر).

الأسباب
يمكن تصنيف عيوب الرؤية اللونية على أنها مكتسبة أو موروثة.

المكتسب: الأمراض ، الأدوية (على سبيل المثال ، البلاكينيل) ، والمواد الكيميائية قد تسبب عمى الألوان.

الموروثة: هناك ثلاثة أنواع من عيوب الرؤية الوراثية أو الوراثية الخلقية: الوراثة الأحادية ، وخصم الثغرة ، والترايكروميا الشاذة.

أحادية اللون ، والتي تعرف أيضًا باسم “عمى الألوان الكلي” ، هي عدم القدرة على تمييز الألوان (وبالتالي ينظر الشخص إلى كل شيء كما لو كان على شاشة التلفزيون الأبيض والأسود) ؛ تسببها عيب مخروطي أو غياب. تحدث أحادية اللون عندما يكون اثنان أو ثلاثة من الأصباغ المخروطية مفقودة ويتم تقليل اللون وخفة الرؤية إلى بعد واحد.
تعتبر أحادية الوضعة القضيبية (achromatopsia) نادرة للغاية ، غير قادرة على التفرقة للتمييز بين أي ألوان نتيجة الغياب أو غير المخلوط شبكية العين. ويترافق مع حساسية الضوء (رهاب الضوء) ، وتذبذبات العين اللاإرادية (رأرأة) ، وضعف الرؤية.
أحادية اللون المخروطية هي عمى نادر عمى نادر مصحوب برؤية طبيعية نسبية ، تخطيط كهربية القلب ، وجهاز كهربائي كهربائي. يمكن أن تكون أحادية اللون المخروطية ناتجة عن وجود أكثر من نوع واحد من عمى الألوان ثنائي الألوان. الأشخاص الذين لديهم ، على سبيل المثال ، كل من البروتوبيا و التريانتوبيا يعتبرون لديهم أحادية اللون المخروطية. وبما أن أحادي اللون المخروطي هو نقص / تلف أكثر من مخروط واحد في بيئة شبكية العين ، فإن وجود نوعين من dichromacy سيكون معادلاً.

Dichromacy عبارة عن خلل في رؤية لون معتدل الشدة يكون فيه أحد آليات الألوان الثلاثة الأساسية غائباً أو لا يعمل. وهو وراثي ، وفي حالة ورود أو دتيرانوبيا ، مرتبطة بالجنس ، وتؤثر في الغالب على الذكور. Dichromacy يحدث عندما يكون أحد أصباغ مخروط مفقود ويتم تقليل اللون إلى بعدين. يتم وصف ظروف ضعف الألوان على أساس ما إذا كان “الأول” (اليونانية: prot- ، في إشارة إلى المستقبلات الضوئية الحمراء) ، أو “الثانية” (deuter- ، الأخضر) ، أو “الثالث” (trit- ، الأزرق) المستقبلات الضوئية تتأثر.
Protanopia هو نوع شديد من نقص النظر في اللون الناجم عن الغياب التام لمستقبلات الضوء الحمراء الشبكية. البروتان لديهم صعوبات في التمييز بين الألوان الزرقاء والخضراء وبين الألوان الحمراء والخضراء. وهو شكل من أشكال الصبغية ، حيث لا يمكن للموضوع رؤية أطوال موجية خفيفة إلا من 400 إلى 650 نانومتر ، بدلاً من 700 نانومتر. لا يمكن رؤية الأحمر النقي ، وبدلاً من ذلك يظهر الأسود. لا يمكن تمييز الألوان البنفسجية عن الكآبة ؛ قد يظهر المزيد من اللون الأحمر ذي اللون البرتقالي على هيئة يصفر خافت للغاية ، وتظهر جميع الظلال البرتقالية الصفراء الخضراء ذات الطول الموجي لتحفيز المستقبلات الزرقاء على هيئة تدرج أصفر مشابه. هو وراثي ، مرتبطة بالجنس ، والحاضر في 1 ٪ من الذكور.
Deuteranopia هو نوع من نقص في رؤية اللون حيث تكون المستقبلات الضوئية الخضراء غائبة. ويؤثر على تمييز الصبغة بنفس الطريقة التي تؤثر بها البكتانية ، ولكن بدون تأثير التعتيم. مثله مثل بروتوبيا ، هو وراثي ، مرتبط بالجنس ، ووجد في حوالي 1 ٪ من السكان الذكور.
Tritanopia هو اضطراب رؤية لون نادر جدًا لا يوجد به سوى صبغين مخروطين وغياب تام لمستقبلات الشبكية الزرقاء. تظهر البلوز باللون الأخضر ، ويظهر الأصفر والبرتقالي باللون الوردي ، وتظهر الألوان الأرجوانية باللون الأحمر العميق. وهو مرتبط بالكروموسوم 7 ، على عكس البروتوبوبيا و deuteranopia ، التريانتوبيا والتريتانومالي ليست سمات مرتبطة بالجنس ويمكن الحصول عليها أكثر من موروثة ويمكن عكسها في بعض الحالات.

الترايكرومية الشاذة هي نوع شائع من نقص الرؤية الموروث ، يحدث عندما يتم تغيير أحد أصباغ المخروط الثلاثة في حساسيتها الطيفية.
البروتينيوميل (بالإنجليزية: Protanomaly) هو خلل في رؤية الألوان الخفيف ، حيث تؤدي الحساسية الطيفية المتغيرة لمستقبلات الشبكية الحمراء (أقرب إلى استجابة المستقبل الأخضر) إلى تمييز لونى أحمر – أخضر ضعيف. هو وراثي ، مرتبطة بالجنس ، والحاضر في 1 ٪ من الذكور. الفرق مع protanopia هو أنه في هذه الحالة يوجد L-cone لكن يعمل بشكل خاطئ ، بينما في السابق كان L-cone مفقود تماما.
إن Deuteranomaly ، الذي يسببه تحول مماثل في مستقبلات الشبكية الخضراء ، هو إلى حد بعيد النوع الأكثر شيوعًا لنقص رؤية اللون ، والذي يؤثر بشكل معتدل على تمييز اللون الأحمر والأخضر في 5٪ من الذكور الأوروبيين. انها وراثية والجنس. الفرق مع deuteranopia هو أنه في هذه الحالة ، الأقماع الحساسة الخضراء ليست مفقودة ولكنها تعاني من خلل وظيفي.
تريتانومالي هو نقص نادر في الرؤية الوراثية يؤثر على التمييز بين اللونين الأزرق والأخضر والأصفر والأحمر / الوردي. يتعلق بالكروموسوم “7”. الفرق هو أن مخروط S يكون معطلاً ولكنه غير مفقود.

علم الوراثة
عادة ما يتم توريث عمى الألوان. هو الأكثر شيوعا الموروثة من الطفرات على الكروموسوم X ولكن تبين أن رسم خريطة الجينوم البشري هناك العديد من الطفرات المسببة للطفرات – الطفرات القادرة على التسبب في عمى الألوان تنشأ من 19 كروموسوم مختلف على الأقل و 56 جينة مختلفة (كما هو موضح على الإنترنت في الإنترنت الوراثة مندلية في الرجل (OMIM)). اثنان من أكثر الأشكال الموروثة شيوعا من عمى الألوان هما بروتنومالي (و ، أكثر نادرا ، بروتانوبيا – وهما غالبا ما يعرفان باسم “بروتان”) و deuteranomaly (أو ، أكثر نادرا ، دوتيرينوبيا) ، وهما معا يشار إليها في كثير من الأحيان باسم “deutans” ). وتعرف كل من “البروتان” و “deutans” (التي تعتبر deutans أكثرها شيوعًا) بـ “اللون الأحمر والأخضر” الذي يوجد في حوالي 8٪ من الذكور و 0.6٪ من الإناث من أصول أوروبا الشمالية. .

بعض الأمراض الموروثة المعروفة بأنها تسبب عمى الألوان هي:

مخروط ضمور
مخروط قضيب مخروط
عسر النهايات (ويعرف أيضاً بالقضيب أحادي اللون ، الحثل المخروطي الثابت أو متلازمة خلل المخروط)
المونوكروماتية الزرقاء المخروطية (ويعرف أيضا باسم أحادية اللون المخروطية الزرقاء أو الوخز اللاميني المرتبط ب X)
Leber’s amadorosis الخلقي
التهاب الشبكية الصباغي (يؤثر في البداية على القضبان ولكن يمكن أن يتطور لاحقاً إلى المخاريط وبالتالي عمى الألوان).
يمكن أن يكون عمى الألوان الموروث من الأمراض الخلقية (منذ الولادة) ، أو يمكن أن يبدأ في مرحلة الطفولة أو البلوغ. بالاعتماد على الطفرة ، يمكن أن تكون ثابتة ، أي تبقى على حالها طوال حياة الشخص ، أو تقدمية. بما أن الأنماط الظاهرية التدريجية تنطوي على تدهور الشبكية وأجزاء أخرى من العين ، يمكن أن تتطور بعض أشكال عمى الألوان إلى العمى القانوني ، أي حدة 6/60 (20/200) أو ما هو أسوأ ، وغالبًا ما تترك الشخص مصابًا بالعمى الكامل .

ويتعلق عمى الألوان دائمًا بالمستقبلات الضوئية المخروطية في شبكية العين ، حيث أن المخاريط قادرة على اكتشاف الترددات الملونة للضوء.

حوالي 8 في المائة من الذكور ، و 0.6 في المائة من الإناث ، مصابون بالعمى باللون الأحمر والأخضر بشكل أو بآخر ، سواء كان لونا واحدا ، أو تركيبة لونية ، أو طفرة أخرى. السبب الذي يجعل الذكور أكثر عرضة لوراثة طفرة مرتبطة X هو أن الذكور لديهم كروموسوم X واحد فقط (XY ، مع أن الكروموسوم Y يحمل جينات مختلفة تماما عن الكروموسوم X) ، والإناث لها اثنان (XX) ؛ إذا كانت المرأة ترث كروموسوم X طبيعي بالإضافة إلى تلك التي تحمل الطفرة ، فإنها لن تعرض الطفرة. لا يملك الرجال كروموسوم X ثاني لتجاوز الصبغي الذي يحمل الطفرة. إذا كانت 8٪ من أنواع جينات معينة معيبة ، فإن احتمال وجود نسخة واحدة يكون معيبًا هو 8٪ ، ولكن احتمال أن يكون نسختان معيبتان هو 0.08 × 0.08 = 0.0064 ، أو 0.64٪ فقط.

أنواع
استناداً إلى المظهر السريري ، يمكن وصف عمى الألوان بأنه كلي أو جزئي. عمى الألوان الكلي أقل شيوعًا بكثير من عمى الألوان الجزئي. هناك نوعان رئيسيان من عمى الألوان: أولئك الذين يجدون صعوبة في التمييز بين الأحمر والأخضر ، والذين يواجهون صعوبة في التمييز بين الأزرق والأصفر.

التصوير مناعي هو طريقة لتحديد ترميز اللون الأحمر والأخضر. إن ترميز الألوان التقليدي يصعب على الأفراد الذين يعانون من عمى الألوان الحمراء والخضراء (بروتانوبيا أو دتيروتوبيا) للتمييز. يؤدي استبدال اللون الأحمر مع اللون الأرجواني أو الأخضر مع الفيروز إلى تحسين الرؤية لهؤلاء الأفراد.

تنتج أنواع مختلفة من عمى الألوان الموروثة من فقدان جزئي أو كامل لوظيفة واحد أو أكثر من أنظمة المخروط المختلفة. عندما يتم اختراق نظام مخروط واحد ، نتائج dichromacy. تنتج أكثر أشكال عمى الألوان البشرية شيوعًا عن مشاكل في الأنظمة المخروطية الحساسة ذات الطول الموجي أو الطويل ، وتتضمن صعوبات في التمييز بين الأحمر والأصفر والأخضر من بعضها البعض. يشار إليها مجتمعة باسم “عمى اللون الأحمر والأخضر” ، على الرغم من أن المصطلح هو مبالغة في التبسيط ومضللة بعض الشيء. أشكال أخرى من عمى الألوان أكثر ندرة. وهي تشمل مشاكل في تمييز البلوز من اللون الأخضر والأصفر من اللون الأحمر / الوردي ، وأشكال أندر من كل ، عمى الألوان الكامل أو أحادية اللون ، حيث لا يمكن تمييز أي لون من اللون الرمادي ، كما هو الحال في فيلم أو صورة أبيض وأسود.

Protanopes ، deuteranopes ، و tritanopes هي dichromats. أي أنها يمكن أن تتطابق مع أي لون يرونه مع بعض الخليط من لونين أساسيين فقط (في حين أن البشر عادة هم ثلاثي الألوان ويتطلبون ثلاثة ألوان أساسية). عادةً ما يعرف هؤلاء الأفراد أن لديهم مشكلة في رؤية الألوان ويمكن أن تؤثر على حياتهم بشكل يومي. اثنان في المئة من السكان الذكور تظهر صعوبات شديدة التمييز بين الأحمر والبرتقالي والأصفر والأخضر. يبدو أن زوجًا معينًا من الألوان ، يبدو مختلفًا تمامًا بالنسبة للمشاهد العادي ، هو نفس اللون (أو ألوان مختلفة من نفس اللون) لمثل هذه الألوان. إن المصطلحات البروتوبية ، و deuteranopia ، و tritanopia تأتي من اليونانية وتعني حرفياً “عدم القدرة على الرؤية (anopia) مع أول (prot-) ، والثاني (deuter-) ، أو الثالث (trit-) [cone]” ، على التوالي.

الشريان الثلاثي الشاذ هو النوع الأقل خطورة لنقص اللون. إن الأشخاص الذين يعانون من ورم خبيث ، أو ديوتيرينومالي ، أو تريتانيوم ، هم أشخاص ذوو ترايكرومات ، لكن تطابق اللون الذي يصنعونه يختلف عن الطبيعي. ما يطلق عليه trichromats الشاذ. من أجل مطابقة ضوء أصفر طيفي معين ، يحتاج المراقبون البروتوجموسات إلى مزيد من الضوء الأحمر في مزيج أحمر / أخضر من المراقبين العاديين ، ويحتاج المراقبون deuteranomalous إلى المزيد من اللون الأخضر. من وجهة نظر عملية على الرغم من ذلك ، كثير من الناس protanomalous و deuteranomalous صعب جدا تنفيذ المهام التي تتطلب رؤية الألوان العادية. قد لا يدرك البعض حتى أن إدراكهم للألوان يختلف بأي حال عن طبيعته.

يمكن تشخيص البروتانومى و deuteranomaly باستخدام أداة تسمى anomaloscope ، والتي تمزج الأضواء الحمراء والخضراء الطيفية بنسب متفاوتة ، للمقارنة مع الأصفر الطيفى الثابت. إذا تم ذلك أمام جمهور كبير من الذكور ، حيث أن نسبة اللون الأحمر ترتفع من قيمة منخفضة ، فإن نسبة صغيرة من الجمهور ستعلن عن تطابق ، في حين أن معظمهم سيشاهد الضوء المختلط على أنه مخضر. هؤلاء هم المراقبون deuteranomalous. بعد ذلك ، مع إضافة المزيد من اللون الأحمر ، سيقول الأغلبية أنه تم تحقيق تطابق. وأخيرًا ، ومع إضافة المزيد من اللون الأحمر ، سيعلن المراقبون الباقون والمتبادلون عن تطابق في نقطة حيث يرى المراقبون العاديون الضوء المختلط كمحمر بالتأكيد.

عمى اللون الأحمر والأخضر
إن البروتوبيا ، و deuteranopia ، و protanomaly ، و deuteranomaly هي أشكال شائعة وراثية من عمى اللون الأحمر والأخضر والتي تؤثر على جزء كبير من السكان. يعاني المصابون من صعوبة في التمييز بين الأشكال الحمراء والخضراء بسبب غياب أو تحوّل المستقبلات الضوئية الشبكية الحمراء أو الخضراء. وهو مرتبط بالجنس: العمى الوراثى الأحمر والأخضر يؤثر على الذكور أكثر من الإناث ، لأن الجينات لمستقبلات اللون الأحمر والأخضر تقع على كروموسوم X ، والذى يكون للذكور واحد فقط ، والإناث لها اثنان. الإناث (46 ، XX) لونان أحمر-أخضر مكفوفين فقط إذا كان كلا كروموسوم X معيبًا مع نقص مماثل ، في حين أن الذكور (46 ، XY) مصابون بالعمى إذا كان كروموسوم X واحد معيب.

وينتقل الجين الخاص بالعمى باللون الأحمر والأخضر من رجل أعمى اللون إلى جميع بناته من حاملي الكيتونات المتغايرة ولا يتأثرون عادة. في المقابل ، تملك المرأة الناقلة فرصة بنسبة خمسين في المئة لتمرير منطقة كروموسوم متحولة إلى كل من ذرية الذكر. لن يرث أبناء الذكور المتضررين هذه الصفة منه ، لأنهم يتلقون كروموسومه Y وليس كروموسوم X الخاص به (المعيب). إذا كان لدى الذكر المصاب أطفال لديهم حامل أو امرأة مصابة بعمى الألوان ، فقد تكون بناتهم مصاصة بعمى الألوان عن طريق وراثة كروموسوم X مصاب من كل والد.

لأن كروموسوم X واحد يعطل بشكل عشوائي في كل خلية أثناء تطور المرأة ، تكون heterozygotes deuteranomalous deuteranomalous heterozygotes (أي حاملات الإناث من deuteranomaly) رباعي الأطراف ، لأنهم سيكون لديهم المستقبلات الطبيعية الطويلة (الحمراء) ، المستقبلات الطبيعية المتوسطة (الخضراء) ، ومستقبلات الموجة المتوسطة غير الطبيعية (deuteranomalous) ومستقبلات الموجات الصبغيية القصيرة الطبيعية (الزرقاء) في شبكياتهم. وينطبق الشيء نفسه على حاملي protanomaly (الذين لديهم نوعين من مستقبلات الموجات القصيرة ، ومستقبلات الموجات المتوسطة العادية ، ومستقبلات الموجات القصيرة الجسدية الطبيعية في شبكتهم). إذا كانت المصادفة ، من قبيل الصدفة ، متجانسة لكل من ال protروتوميني و deuteranomaly ، يمكن أن تكون خماسية اللون. يمكن أن تنشأ هذه الحالة إذا ، على سبيل المثال ، ورثت كروموسوم X مع جين الموجة الطويلة غير الطبيعية (لكن جينة الموجة المتوسطة العادية) من أمها التي هي ناقلة للبروتينيوم ، وكروموسومها X الآخر من أب دوتيرينومالوس. مثل هذه المرأة لديها مستقبل طبيعي غير طبيعي وموجة طويلة غير طبيعية ، مستقبلات موجات متوسطة عادية وغير طبيعية ، ومستقبلات موجية جسمية طبيعية عادية – 5 أنواع مختلفة من مستقبلات الألوان في الكل. الدرجة التي تكون فيها النساء الحاملات إما بروتنومالي أو ديوترينومالي هي ثلاثية الرؤوس بشكل واضح وتتطلب خليط من أربعة أضواء طيفية لمطابقة الضوء التعسفي هو متغير جدا. في كثير من الحالات ، لا يمكن ملاحظتها تقريباً ، لكن في أقلية ، تكون التتراتشويرية واضحة للغاية. ومع ذلك ، جيمسون وآخرون. وقد أظهرت أنه مع المعدات المناسبة والحساسة بما فيه الكفاية جميع حاملات الإناث من عمى الألوان الحمراء والخضراء (أي protanomaly متخالف ، أو deuteranomaly متخالف) هي tetrachromats إلى حد أكبر أو أقل.

بما أن دوتيرينومالي هو الشكل الأكثر شيوعاً للعمى الأحمر والأخضر بين الرجال الذين ينحدرون من شمال غرب أوروبا (مع حدوث 8٪) ، فإن تردد الحامل (ومن المحتمل أن تكون رباعيات التزاوج) بين الإناث في ذلك المخزون الجيني هو 14.7٪. (= [92٪ x 8٪] × 2).

عمى ازرق اللون اصفر
أولئك الذين يعانون من التريتيوبيا والتترايتوما لديهم صعوبة في التمييز بين الأشكال الزرقاء والخضراء ، وكذلك الأشكال الصفراء والحمراء.

ويسمى عمى الألوان الذي ينطوي على تعطيل نظام المخروط الحساس قصير الموجة (الذي يبلغ ذروه الامتصاص في قمة اللون البنفسجي المزرق) التريانتوبيا ، أو عمى اللون الأزرق الصفراء بشكل فضفاض. تحدث النقطة المحايدة للترايتوب بالقرب من نانومتر 570 مصفر. يُنظر إلى الأخضر بأطوال موجية أقصر وأحمر بأطوال موجية أطول. يدعى تحور الأقماع الحساسة ذات الطول الموجي القصير التريتيومالي. Tritanopia بالتساوي موزعة بين الذكور والإناث. أظهر جيريمي هـ. ناثانز (مع معهد هوارد هيوز الطبي) أن تشفير الجين للمستقبل الأزرق يقع على الكروموسوم 7 ، الذي يتشارك فيه الذكور والإناث على حد سواء. لذلك ، فهي ليست مرتبطة بالجنس. هذا الجين ليس لديه أي جارة يتشابه تسلسل الحمض النووي. يحدث عمى اللون الأزرق بسبب طفرة بسيطة في هذا الجين.

عمى الألوان الكلي
يتم تعريف عمى الألوان الكلي على أنه عدم القدرة على رؤية اللون. على الرغم من أن المصطلح قد يشير إلى الاضطرابات المكتسبة مثل الوخز بالدماغ الدماغي المعروف أيضًا باسم عتامة اللون ، فإنه يشير عادة إلى اضطرابات الرؤية الخلقية للألوان (على سبيل المثال ، أحادية اللون للقضيب وأحيانًا أحادية اللون المخروطية أقل شيوعًا).

في الوخز الدماغي الدماغي ، لا يمكن للشخص أن يرى الألوان على الرغم من أن العين قادرة على تمييزها. لا تعتبر بعض المصادر أن هذه الظواهر هي عمى حقيقي ، لأن الفشل هو التصور وليس الرؤية. هم أشكال من العون البصري.

تعد أحادية اللون حالة امتلاك قناة واحدة فقط لنقل المعلومات حول اللون. تمتلك monochromats عدم القدرة الكاملة على التمييز بين أي ألوان وتعتقد فقط في الاختلافات في السطوع. يحدث في شكلين أساسيين:

آلية
تحتوي الشبكية البشرية النموذجية على نوعين من الخلايا الخفيفة: خلايا القضيب (النشطة في الإضاءة المنخفضة) والخلايا المخروطية (النشطة في ضوء النهار الطبيعي). عادة ، هناك ثلاثة أنواع من الخلايا المخروطية ، كل منها يحتوي على صبغة مختلفة ، والتي يتم تنشيطها عندما تمتص الأصباغ الضوء. تختلف الحساسيات الطيفية للمخروط. واحد هو الأكثر حساسية للأطوال الموجية القصيرة ، واحد إلى الأطوال الموجية المتوسطة ، والأطوال الموجية من الثالثة إلى الطويلة في الطيف المرئي ، مع حساسيات الذروة في المناطق الزرقاء والخضراء والأصفر والأخضر من الطيف ، على التوالي. تتداخل أطياف الامتصاص للأنظمة الثلاثة وتتحد لتغطي الطيف المرئي. وتعرف هذه المستقبلات بأنها مخاريط قصيرة (S) ، متوسطة (M) ، وطويلة (L) طولية ، ولكنها غالباً ما يشار إليها بالأقماع الزرقاء والخضراء والحمراء ، على الرغم من أن هذه المصطلحات غير دقيقة.

تستجيب كل مستقبلات لمجموعة واسعة من الأطوال الموجية. على سبيل المثال ، يمتلك مستقبل “أحمر” طويل الموجة حساسية الذروة في اللون الأصفر والأخضر ، وبطريقة ما من الطرف الأحمر (أطول طول موجة) للطيف المرئي. وتعتمد حساسية الرؤية الطبيعية للألوان في الواقع على التداخل بين نطاقات الامتصاص للأنظمة الثلاثة: يتم التعرف على ألوان مختلفة عند تحفيز الأنواع المختلفة من المخروط إلى درجات مختلفة. الضوء الأحمر ، على سبيل المثال ، يحفز مخاريط الطول الموجي أكثر بكثير من أي من الأختام الأخرى ، ويؤدي تقليل طول الموجة إلى تحفيز النظم الأخرى المخروطية بشكل متزايد ، مما يتسبب في تغير تدريجي في الصبغة.

توجد العديد من الجينات المشاركة في رؤية الألوان على الكروموزوم X ، مما يجعل عمى الألوان أكثر شيوعًا عند الذكور منه عند الإناث لأن الذكور لديهم كروموسوم X واحد فقط ، في حين أن الإناث لديهما اثنين. لأن هذه سمة مرتبطة بـ X ، فإن ما يقدر بـ 2-3٪ من النساء لديهن مخروط من اللون الرابع ويمكن اعتباره رباعي الألوان. وقد تم الإبلاغ عن امرأة من هذه الفئة بأنها رباعي المنشأ حقيقي أو وظيفي ، لأنها يمكن أن تميز الألوان التي لا يستطيع معظم الناس الآخرين القيام بها.

التشخيص
اختبار الألوان ايشيهارا ، الذي يتكون من سلسلة من الصور من البقع الملونة ، هو الاختبار الأكثر استخدامًا لتشخيص عيوب اللون الأحمر والأخضر. يتم تضمين الرقم (عادة ما يكون واحدًا أو أكثر من الأرقام العربية) في الصورة على هيئة عدد من البقع بلون مختلف قليلاً ، ويمكن رؤيته برؤية ألوان عادية ، ولكن ليس مع عيب معين في اللون. مجموعة كاملة من الاختبارات لديها مجموعة متنوعة من تركيبات الألوان الشكل / الخلفية ، وتمكين التشخيص الذي يوجد خلل بصري معين. يستخدم المنظار الشرياني ، الموصوف أعلاه ، أيضًا في تشخيص الترايكروميا الشاذة.

ضع نفسك حوالي 75 سم من شاشتك بحيث تكون صورة اختبار اللون التي تبحث عنها في مستوى العين ، اقرأ وصف الصورة وشاهد ما يمكنك رؤيته !! ليس من الضروري في جميع الحالات استخدام مجموعة الصور بأكملها. في اختبار واسع النطاق يمكن تبسيط الاختبار إلى ستة اختبارات ؛ اختبار ، واحد من الاختبارات 2 أو 3 ، واحد من الاختبارات 4 ، 5 ، 6 ، أو 7 ، واحد من الاختبارات 8 أو 9 ، واحد من الاختبارات 10 ، 11 ، 12 ، أو 13 وواحد من الاختبارات 14 أو 15. [هذا الاقتباس يحتاج الى الاقتباس

لأن اختبار الألوان في ايشيهارا يحتوي على أرقام فقط ، قد لا يكون مفيدا في تشخيص الأطفال الصغار ، الذين لم يتعلموا بعد استخدام الأرقام. من أجل تحديد هذه المشاكل في وقت مبكر من الحياة ، تم تطوير اختبارات رؤية الألوان البديلة باستخدام الرموز فقط (مربع ، دائرة ، سيارة).

بالإضافة إلى اختبار الألوان في ايشيهارا ، تسمح البحرية الأمريكية والجيش الأمريكي أيضًا بإجراء اختبار باستخدام اختبار فانوسورث فانوس. يسمح هذا الاختبار لـ 30٪ من الأفراد الذين يعانون من نقص في اللون ، والذين لا يكون عجزهم شديدًا ، لتمريره.

اختبار آخر يستخدمه الأطباء لقياس التمييز اللوني هو اختبار فارنسوورث مونسل 100 hue. يُطلب من المريض ترتيب مجموعة من الأغطية أو الرقائق الملونة لتشكيل انتقال تدريجي للون بين قبعات مرساة.

اختبار ألوان HRR (الذي طورته Hardy و Rand و Rittler) هو إختبار اللون الأحمر والأخضر الذي ، على عكس إيشيهارا ، يحتوي أيضًا على لوحات للكشف عن العيوب tritan.

تم تصميم معظم الاختبارات السريرية لتكون سريعة وبسيطة وفعالة في تحديد فئات واسعة من عمى الألوان. من ناحية أخرى ، في الدراسات الأكاديمية لعمى الألوان ، هناك اهتمام أكبر بإعداد اختبارات مرنة لجمع مجموعات بيانات شاملة وتحديد نقاط شوكيّة وقياس اختلافات ملحوظة.

إدارة
لا يوجد علاج بشكل عام لعلاج عيوب اللون. ″ أفاد اتحاد البصريات الأمريكي عن أن العدسات اللاصقة في إحدى العينين يمكن أن تزيد من القدرة على التمييز بين الألوان ، على الرغم من أن لا شيء يمكن أن يجعلك ترى اللون الناقص حقاً. ”

العدسات
يمكن لفاحصي النظر أن يزودوا عدسات ملونة أو عدسة تلامس حمراء اللون واحدة لارتدائها على العين غير المهيمنة ، ولكن على الرغم من أن هذا قد يحسن التمييز من بعض الألوان ، فإنه يمكن أن يجعل ألوان أخرى أكثر صعوبة في التمييز. وخلص استعراض عام 1981 للدراسات المختلفة لتقييم تأثير العدسات اللاصقة X-chrom إلى أنه في حين أن العدسة قد تسمح لمرتديها بتحقيق درجة أفضل في بعض اختبارات رؤية الألوان ، إلا أنها لم تصحح رؤية الألوان في البيئة الطبيعية. يتم الإبلاغ عن سجل حالة باستخدام عدسة X-Chrom لصبغ أحادي اللون ، ويكون دليل X-Chrom متاحًا عبر الإنترنت.

العدسات التي ترشح أطوال موجية معينة من الضوء يمكن أن تسمح للأشخاص الذين يعانون من شذوذ مخروطي ، ولكن ليس للظاهرة ، بمشاهدة فصل أفضل للألوان ، خاصة تلك التي لها عمى كلاسيكي “أحمر / أخضر”. وهي تعمل من خلال إحداث اختلافات في أطوال الموجات التي تحفز بقوة المخاريط الحمراء والخضراء في شخص مثبّت أو ثنائي اللون ، مما يحسّن التمييز بين الإشارات المخروطية. اعتبارًا من عام 2013 ، تتوفر النظارات الشمسية التي تجذب الأطوال الموجية للألوان تجارياً.

التطبيقات
تم تطوير العديد من التطبيقات لأجهزة iPhone و iPad لمساعدة الأشخاص الذين يقومون بتلوين الألوان على عرض الألوان بطريقة أفضل. تطلق العديد من التطبيقات نوعًا من المحاكاة لرؤية الألوان العميقة لجعل الأشخاص العاديين يفهمون كيف ترى الألوان الملونة العالم. ويسمح آخرون بتصحيح الصورة المأخوذة من الكاميرا باستخدام خوارزمية “daltonizer” خاصة.

علم الأوبئة
يصيب عمى الألوان عددًا كبيرًا من الأفراد ، مع كون البروتوبيا و deuteranopia أكثر الأنواع شيوعًا. في الأفراد ذوي الأصول الأوروبية الشمالية ، يعاني ما يصل إلى 8٪ من الرجال و 0.4٪ من النساء من نقص في اللون الخلقي.

عدد المتضررين يختلف بين المجموعات. أحيانًا ما تنتج المجتمعات المعزولة ذات الجينات المقيدة نسبة عالية من عمى الألوان ، بما في ذلك الأنواع الأقل شيوعًا. وتشمل الأمثلة الريفية فنلندا ، اليونان وبعض الجزر الاسكتلندية. في الولايات المتحدة ، حوالي 7 في المائة من السكان الذكور – أو حوالي 10.5 مليون رجل – و 0.4 في المائة من السكان الإناث إما لا يستطيعون التمييز بين اللون الأحمر أو الأخضر ، أو يرون الأحمر والأخضر بشكل مختلف عن الطريقة التي يتبعها الآخرون (معهد هوارد هيوز الطبي ، 2006 ). أكثر من 95 في المئة من جميع الاختلافات في رؤية اللون البشري تنطوي على مستقبلات حمراء وخضراء في العينين الذكور. من النادر جداً أن يكون الذكور أو الإناث “أعمى” للنهاية الزرقاء من الطيف.